parkell DIGITEST 3 Instructions For Use Manual page 49

NL
GEBRUIKSAANWIJZING
OMSCHRIJVING VAN HET
APPARAAT
De pulpavitaliteitstester Digitest
tandheelkundig diagnoseapparaat op batterijen
dat met de de hand wordt vastgehouden en
bedoeld is voor het vaststellen van een levende
tandzenuw, door middel van stimulatie met
behulp van een zwakke elektrische stroom. Als
de bediener de knop indrukt, wordt de sterkte van
de elektrische prikkel automatisch verhoogd met
een van de vooraf ingestelde waarden. De unieke
golfvorm is zo ontworpen dat een levende zenuw
slechts met minimaal ongemak tot een reactie van
de patiënt leidt.
BEOOGD GEBRUIK/INDICATIES
De pulpavitaliteitstester Digitest 3 is bedoeld om
te worden gebruikt als diagnose-instrument bij
het bepalen van de vitaliteit van de pulpa van
gebitselementen. Hij is bedoeld voor gebruik bij
mensen, op vitale en niet-vitale gebitselementen.
CONTRA-INDICATIES
Voor het gebruik van de pulpavitaliteitstester
Digitest 3 bestaat een contra-indicatie bij
patiënten of bedieners die een pacemaker
dragen of andere in het lichaam geïmplanteerde
elektronische apparatuur (interne defibrillator,
insulinepomp, etc.) of persoonlijke elektronische
controleapparatuur.
WAARSCHUWING
• Doe geen aanpassingen aan dit apparaat.
Aanpassingen kunnen leiden tot schending van
de veiligheidsvoorschriften, kunnen een gevaar
betekenen voor de patiënt en de bediener en
leiden tot het vervallen van de garantie.
• Dit apparaat mag alleen worden gebruikt door
tandheelkundigen die daartoe bevoegd zijn.
• Lees voor gebruik van het apparaat alle
gebruikershandleidingen door en zorg dat u
deze begrijpt.
• Draagbare RF-communicatieapparatuur
(inclusief perifere apparatuur zoals
antennekabels of externe antennes) mag niet
op minder dan 30 cm van onderdelen van de
Digitest 3-eenheid worden gebruikt, waaronder
snoeren of kabels die door de fabrikant zijn
gespecificeerd. Dit zou mogelijk kunnen leiden
tot een slechtere werking van dit apparaat.
• Voorkom gebruik van dit apparaat naast of
gestapeld met andere apparatuur, aangezien dit
kan leiden tot een onjuiste werking.
Alleen op recept verkrijgbaar •
3 is een
®
49
• Gebruik dit apparaat alleen in combinatie
met accessoires van Parkell. Het gebruik
van andere dan de gespecificeerde of
door Parkell Inc. ter beschikking gestelde
accessoires kan leiden tot een toename van de
elektromagnetische emissies, een verminderde
elektromagnetische immuniteit of een onjuiste
werking van het apparaat.
SPECIFICATIES
• Bescherming tegen elektrische schokken -
toegepast onderdeel van het type 'BF'.
• Het apparaat is niet geschikt voor gebruik in de
buurt van brandbare of explosieve gassen. Het
gebruik van tandheelkundige anesthesie met
behulp van lachgas/zuurstof is toegestaan.
• Bescherming tegen binnendringen van
vloeistoffen - pulpatester - IPX0 (geen
bescherming).
• Bedieningsmodus apparatuur - continu.
• Gebruiksomstandigheden: 15-40°C, 10-80%
relatieve luchtvochtigheid (niet-condenserend).
• Omstandigheden bij transport en bewaren:
10-40°C, 10-80% relatieve luchtvochtigheid
(niet-condenserend).
• Uitgangsvoltage stimulator: Het uitgangsvoltage
van de elektrode kan worden gekenmerkt
als voorzichtig gepulste voltagepakketjes
waarvan de amplitude geleidelijk
toeneemt met de stijgende waarde op
het scherm. Het uitgangsvoltage is puur
gebaseerd op wisselstroom en bevat geen
gelijkstroomcomponent. Zie onder voor verdere
elektrische specificaties.
ELEKTRISCHE SPECIFICATIES
• Maximale gelijkstroomcomponent
amplitude: geen
• Maximale wisselstroomcomponent
amplitude:
500 V piek tot piek
• Maximale uitgangs-piekstroom: 250 µA
• Duur pulsen (breedte pakketjes):
snel (3 balkjes): 60,5 ms
gemiddeld (2 balkjes): 100 ms
langzaam (1 balkje): 124 ms
• Pulsherhalingsperiode:
snel (3 balkjes): 140 ms
gemiddeld (2 balkjes): 228 ms
langzaam (1 balkje): 284 ms
• Gemiddelde voltagestap: 7 V
Pulpavitaliteitstester
hD655, hD655E