Especificaciones Del Producto - Braun ThermoScan 7+connect Manual

Especificaciones del producto

Rango de la temperatura visualizada: 34 – 42.2 °C
Rango de temperatura ambiente de funcionamiento: 10 – 40 °C
Rango de temperatura de almacenamiento: -25 – 55 °C
Humedad relativa de almacenamiento y funcionamiento: 10-95% HR (sin condensación)
Resolución de la pantalla: 0.1 °F o °C
Precisión del rango de temperatura visualizada Error Máximo de Laboratorio
35 – 42 °C (95 – 107.6 °F): ±0.2 °C
Fuera de este rango: ±0.3 °C
Reproducibilidad clínica: ±0.14 °C
Sitio del Cuerpo de Referencia: Equivalente Oral
Duración de la pila: 2 años / 350 mediciones /100 minutos de tiempo de linterna
Vida útil: 5 años
Este termómetro está especificado para que funcione a una presión atmosférica de 1 ó a altitudes con una
presión atmosférica de hasta (700 - 1060 hPa).
40 °C
10 °C
Piezas aplicadas tipo BF Consulte las instrucciones Temperatura de
de uso funcionamiento
Sujeto a cambios sin aviso.
Este dispositivo cumple con las siguientes normas:
Este termómetro infrarrojo cumple con los requisitos establecidos en la Norma ASTM (E 1965-98) en lo que
respecta a los termómetros infrarrojos. Toda la responsabilidad por la conformidad de este producto con la
norma es asumida por Kaz USA, Inc. Los requisito de precisión de laboratorio ASTM en el rango de
visualización de 37 a 39 °C (98 a 102 °F) para termómetro IR es de ±0.2 °C (±0.4 °F), mientras que para los
termómetros electrónicos y de mercurio en vidrio, el requisito según las Normas ASTM E 667-86 y E 1112-86
es de ±0.1°C (±0.2 °F).
Título, edición y referencia de la norma:
ASTM E1965-98: Especificación Estándar para los Termómetros Infrarrojos para la Determinación
Intermitente de la Temperatura del Paciente
ISO 80601-2-56: Equipo eléctrico médico - Parte 2-56: Requisitos particulares para la seguridad básica y el
funcionamiento esencial de los termómetros clínicos para la medición de la temperatura corporal.
IEC 60601-1: Equipo eléctrico médico – Parte 1: Requisitos generales para la seguridad básica y
funcionamiento esencial.
ISO 14971: Dispositivos médicos – Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
ISO 10993-1: Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 1: Evaluación y ensayo dentro de un
proceso de gestión de riesgos.
IEC 60601-1-2: Equipo eléctrico médico – Parte 1-2: Requisitos generales para la seguridad básica y
funcionamiento esencial - Estándar colateral: Compatibilidad electromagnética - Requisitos y pruebas.
ISO 15223-1: Dispositivo médico. Los símbolos utilizados con etiquetas de dispositivos médicos, etiquetado
e información por suministrar. Requisitos generales.
IEC 60601-1-11: Equipo eléctrico médico– Parte 1-11: Requisitos generales para la seguridad básica y el
funcionamiento esencial - Estándar colateral: Requisitos para el equipo médico y sistemas eléctricos
médicos utilizados para el entorno de atención médica en el hogar.
EQUIPO ELÉCTRICO MÉDICO con precauciones especiales relativas a la compatibilidad electromagnética
(CEM). Para obtener una descripción detallada de los requisitos de CEM, comuníquese con su Centro de
Servicio local autorizado (Véase la tarjeta de garantía).
Los equipos de comunicación por RF móviles y portátiles pueden afectar a los EQUIPOS ELÉCTRICOS MÉDICOS.
Por favor no deseche este producto con los residuos domésticos una vez agotada su vida útil.
Para proteger el medioambiente, deseche las pilas usadas en un punto de recolección adecuado de
conformidad con la normativa local o nacional.
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(93.2 – 108 °F)
(50 – 104 °F)
(-13 – 131 °F)
(±0.4 °F)
(±0.5 °F)
(±0.26 °F)
Temperatura de Mantenga seco
Atención, consulte los
almacenamiento documentos adjuntos
Garantía limitada de tres años
Antes de usar este producto, por favor lea completamente las instrucciones.
A. La presente garantía limitada de 3 años cubre la reparación o reemplazo del producto si éste
presenta un defecto de fábrica o de mano de obra. Esta garantía excluye todo daño resultante del uso
comercial, abusivo o inadecuado del producto, o de daños asociados. Los defectos resultantes del
desgaste normal no se consideran defectos de fábrica en virtud de la presente garantía. KAZ NO SERÁ
CONSIDERADA RESPONSABLE DE DAÑOS FORTUITOS O INDIRECTOS DE NINGÚN TIPO. TODA
GARANTÍA IMPLÍCITA DE CALIDAD COMERCIAL O DE CONVENIENCIA CON UN FIN ESPECÍFICO
RELACIONADA CON ESTE PRODUCTO TENDRÁ LA MISMA VIGENCIA QUE LA PRESENTE
GARANTÍA. En ciertos lugares no se permite la exclusión o limitación de daños fortuitos o indirectos,
ni los límites de duración aplicables a una garantía implícita. Por consiguiente, es posible que estas
limitaciones o exclusiones no se apliquen en su caso. Esta garantía le confiere ciertos derechos legales
específicos. Es posible que usted también tenga otros derechos legales, los que varían según la
jurisdicción. La presente garantía sólo es válida para el comprador inicial del producto a partir de la
fecha de compra.
B. A su discreción, Kaz reparará o reemplazará el presente producto si se constata que presenta un
defecto de fábrica o de mano de obra.
C. Esta garantía no cubre los daños ocasionados por tentativas de reparación no autorizadas o por todo
uso que no esté en concordancia con el presente manual.
Llámenos lada gratuita al 1-800-477-0457; Correo electrónico: ConsumerRelations@HelenofTroy.com
Por favor asegúrese de especificar el número de modelo.
NOTA: SI TIENE PROBLEMAS, POR FAVOR LLAME PRIMERO A SERVICIO AL CLIENTE O CONSULTE SU
GARANTÍA. NO DEVUELVA EL PRODUCTO AL LUGAR ORIGINAL DE COMPRA. NO INTENTE ABRIR
EL TERMÓMETRO USTED MISMO, HACERLO PODRÍA ANULAR SU GARANTÍA Y CAUSAR DAÑO AL
PRODUCTO O DAÑOS PERSONALES.
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