Medisana MTA 51005 Manual page 92

S
6 Övrigt
6.3
Rengöring
och Värd
6.4
Kassera blod-
trycksmätaren
6.5
Riktlinjer /
Normer
88
• Ta ut batterierna innan Ni rengör apparaten.
• Använd aldrig aggressiva rengöringsmedel eller hårda borstar.
• Rengör utrustningen med en mjuk duk som fuktats med en mild tvållösning.
• Ingen vätska får tränga in i apparaten. Använd utrustningen först när den är
helt torr igen.
• Ta ut batterierna ur apparaten om Ni inte ämnar att använda den under en
längre tid. I annat fall föreligger risken att batterierna börjar läcka.
• Utsätt inte apparaten för direkt solljus, skydda den mot smuts och fukt.
• Pumpa endast upp manschetten när den sitter runt överarmen.
• Förvara helst apparaten i den förvaringsväska som medföljde vid köpet och
placera den på en ren, torr plats.
• Mätteknisk kontroll
Apparaten har kalibrerats av tillverkaren för två år. Den mättekniska
kontrollen måste minst genomföras vartannat år vid yrkesmässig
användning. Kontrollen är avgiftsbelagd och kan utföras av ansvarig
myndighet eller av auktoriserad serviceutövare – i enlighet med "förordningen
för brukare av medicinska produkter"; (i Tyskland) eller motsvarande.
Förbrukade elektroapparater ska omhändertas enligt gällande miljöbe-
stämmelser!
Förpackningarna kan återanvändas eller återvinnas, metalldelarna ska läggas i
metallåtervinningen, plast, elektriska och elektroniska komponenter måste
omhändertas som elavfall.
Tag ur batteriet innan blodtrycksmätaren kasseras. Kasta inte förbrukade
batterier i hushållssoporna utan lämna dem till återvinningsstation eller till
batteriinsamling i fackhandeln.
Kontakta kommunen eller inköpsstället vid frågor beträffande återvinning.
Denna blodtrycksmätare motsvarar riktlinjerna i EU-normen för ej invasiva blod-
trycksmätare. Den är certifierad enligt EG-direktiv och försedd med CE-tecknet
(konformitetstecken) "CE 0297".
Blodtrycksmätaren motsvarar de europeiska föreskrifterna EN 1060-1/1995 och
EN 1060-3/1997.
Föreskrifterna i rådets EU-direktiv "93/42/EWG från 14 juni 1993 beträffande
medicinprodukter" är uppfyllda, så även EU-direktiv 89/336/EWG.
Utrustningen har klassats som:
Användarkrets:
Apparaten lämpar sig för icke-invasiv blodtrycksmätning hos vuxna (det
betyder att den lämpar sig för yttre användning).
typ BF