Edwards Lifesciences FloTrac Sensor General Instructions Manual page 51

• Nie dopuszczaj do kontaktu połączeń elektrycznych z płynami.
• Nie wyjaławiaj przewodów wielokrotnego użytku w autoklawie.
Powikłania
Posocznica/zakażenie
Zanieczyszczenie zestawu do pomiaru ciśnienia może skutkować
dodatnim wynikiem hodowli bakteryjnej. Donoszono o zwiększonym
ryzyku posocznicy i bakteriemii w związku z pobieraniem próbek krwi,
przetaczaniem płynów i zakrzepicą związaną z cewnikiem (1, 2 i 7).
Zator powietrzny
Powietrze może wniknąć do pacjenta przez nieumyślnie otwarte kraniki,
wskutek przypadkowego rozłączenia elementów zestawu do pomiaru
ciśnienia lub przepchnięcia pozostałych pęcherzyków powietrza do ciała
pacjenta (6).
Skrzepy w cewniku i wsteczny wypływ krwi
Jeżeli w systemie przepłukującym nie doszło do wytworzenia
odpowiednio wyższego ciśnienia w stosunku do ciśnienia krwi pacjenta,
krew cofa się i w cewniku mogą powstać skrzepy.
Przedawkowanie płynów
Przy ciśnieniu przekraczającym 300 mmHg mogą powstać znaczne
szybkości przepływu. Może to wywołać potencjalnie szkodliwy wzrost
ciśnienia krwi i przedawkowanie płynów (3).
Nieprawidłowe wartości ciśnienia
Odczyty ciśnienia mogą zmieniać się szybko i dramatycznie z powodu
utraty właściwej kalibracji, obluzowania połączeń lub obecności
powietrza w systemie (3 i 6).
Ostrzeżenie: Nieprawidłowe wartości ciśnienia powinny korelować
z objawami klinicznymi u pacjenta. Przed przystąpieniem do
leczenia skontroluj działanie czujnika przy znanym określonym
ciśnieniu.
Sposób dostarczenia
Czujnik FloTrac jest dostarczany w jałowych i fabrycznie połączonych
zestawach do monitorowania (w postaci konstrukcji standardowych bądź
zamówień specjalnych). Jeśli opakowanie jest zamknięte i
nieuszkodzone, jego zawartość jest jałowa i niepirogenna. Nie stosować,
jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone. Nie wyjaławiać ponownie.
Wsparcie techniczne
W celu uzyskania pomocy technicznej proszę dzwonić pod następujący
numer telefonu Edwards Lifesciences AG: +420 221 602 251
Firma zastrzega sobie prawo do zmiany cen, parametrów technicznych i
modeli bez powiadomienia.
Produkt ten jest wytwarzany i sprzedawany zgodnie z jednym lub więcej
z następujących patentów w Stanach Zjednoczonych: 5 564 951,
5 803 770 oraz odpowiadających im patentów zarejestrowanych za
granicą. Ponadto inne wnioski patentowe pozostają w fazie rejestracji.
Należy zapoznać się z objaśnieniami symboli, umieszczonymi na końcu
niniejszego dokumentu.
51
STERILE EO