Geräteeigenschaften - 3M Ranger 245 Operator's Manual

Ranger™ Blut‑ und Infusionswärmesystem Modell 245
e
mPFohlene abstänDe zwischen tragbaren unD mobilen
245
moDell
Das Modell 245 ist zur Anwendung in einem elektromagnetischen Umfeld, in dem die Abgabe
von HF‑Signalen einge‑schränkt ist, vorgesehen� Kunden oder Benutzer eines Modells
245 können dazu beitragen, elektromagnetische Inter‑ferenzen zu verhindern, und zwar
durch Aufrechterhaltung eines minimalen Abstands zwischen tragbaren und mobilen HF‑
Kommunikationsgeräten (Sendern) und dem Modell 245 wie unten empfohlen, entsprechend
der maximalen Aus‑gangsleistung des Kommunikationsgeräts�
m -
aximale nenn
ausgangsleistung
150
Des senDers
80 mh
w
d = 1,2 √ P
0,01
0,1
1
10
100
Bei Sendern, deren maximale Stromleistung oben nicht aufgeführt wird, kann der empfohlene
Abstand d in Metern (m) geschätzt werden� Hierzu wird die auf die Frequenz der Sender
anwendbare Gleichung verwendet, bei der P die vom Senderhersteller angegebene maximale
Ausgangsleistung des Senders in Watt (W) ist�
HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Abstand für den höheren Frequenzbereich�
HINWEIS 2 Diese Richtlinien sind u� U� nicht in allen Situationen gültig� Die Ausbreitung
elektromagnetischer Wellen wird durch Absorptionen und Reflexionen von Bauten,
Objekten und Menschen beeinflusst�
GERÄTEEIGENSCHAFTEN
ERWÄRMUNGSEINHEIT
Höhe 11 cm x Breite 19 cm x Länge 25 cm, Gewicht: 3,4 kg
ZERTIFIZIERUNGEN
IEC/EN 60601‑1; IEC/EN 60601‑1‑2; CAN/CSA‑C22�2, Nr� 601�1
KLASSIFIZIERUNG
MEDIZINTECHNIK – ALLGEMEINE MEDIZINISCHE AUSRÜSTUNG NUR IM HINBLICK AUF
STROMSCHLAG, FEUER UND MECHANISCHE GE‑FAHREN ENTSPRECHEND DEN UL 60601‑
1; CAN/CSA‑C22.2, Nr. 601.1; ANSI/AAMI ES60601‑1:2005 CSA‑C22.2 Nr. 60601‑1:08;
Kontrollnr. 4HZ8
Gemäß IEC 60601‑1 Richtlinien (und weiteren nationalen Versionen der Richtlinien) klassifiziert
als Klasse I, Typ BF, gewöhnli‑che Ausrüstung, kontinuierlicher Betrieb� Nicht zur Verwendung in
Gegenwart von entflammbaren Gemischen von Anästhetika mit Luft, Sauerstoff oder Stickoxid
geeignet� Gemäß Underwriters Laboratories Inc� bezüglich Stromschlag, Brand und mechani‑
schen Gefahren in Übereinstimmung mit IEC/EN 60601‑1 und Canadian/CSA C22�2, Nr�
601�1 klassifiziert� Klassifiziert als Gerät der Klasse IIb gemäß Medizingeräte‑Richtlinie�
Deutsch 34-8719-2502-9
hF-
a
bstanD entsPrechenD Der Frequenz Des senDers
h 80 mh
k z bis z bis
800 mh
z z
d = 1,2 √ P
0,12 0,12
0,37 0,37
1,17 1,17
3,69 3,69
11,67 11,67
kommunikationsgeräten unD Dem
m
800 mh
z bis
2,5 gh
z
d = 2,3 √ P
0,23
0,74
2,30
7,37
23,30
Deutsch 51