Medisana IN 525 Instruction Manual page 144

Ultrasonic inhalator
Hide thumbs Also See for IN 525:
Table of Contents

Advertisement

Available languages
  • EN

Available languages

  • ENGLISH, page 21
4 Διάφορα
GR
4.2
«Καθαρισμός και περιποίηση». Ελέγξτε, εάν η μονάδα νεφε-
Αντι-
λοποίησης έχει συναρμολογηθεί σωστά στη βάση της συσκευής και
μετώπιση
πως υπάρχει επαρκής επαφή μεταξύ του εισπνεόμενου
σφα-
αερολύματος και της μεμβράνης (κρατάτε τη συσκευή ίσια)
λμάτων
Πρόβλημα: Απουσία νεφελοποίησης και η ένδειξη LED λειτουργίας
6
Αντιμετώπιση: Ελέγξτε, εάν οι μπαταρίες έχουν τοποθετηθεί
σωστά και εάν είναι επαρκώς φορτισμένες. Αντικαταστήστε τις,
εφόσον χρειάζεται. Ελέγξτε, εάν η μονάδα νεφελοποίησης έχει
συναρμολογηθεί σωστά στη βάση της συσκευής και πως υπάρχει
επαρκής επαφή μεταξύ του εισπνεόμενου αερολύματος και της
μεμβράνης (κρατάτε τη συσκευή ίσια)
Πρόβλημα: Η συσκευή απενεργοποιείται μόνη της κατά τη διάρκεια
της χρήσης, παρότι στη δεξαμενή της δραστικής ουσίας υπάρχει
ακόμα εισπνεόμενο αερόλυμα.
Αντιμετώπιση: Η μεμβράνη
σωστή σύνδεση μεταξύ της μονάδας νεφελοποίησης και της βάσης
της συσκευής. Καθαρίστε τα ηλεκτρόδια επαφής
νοτισμένο, απαλό πανί και ελέγξτε, εάν η μονάδα νεφελοποίησης
έχει συναρμολογηθεί σωστά στη βάση της συσκευής και πως
υπάρχει επαρκής επαφή μεταξύ του εισπνεόμενου αερολύματος και
της μεμβράνης (κρατάτε τη συσκευή ίσια). Αντικαταστήστε τη
μονάδα νεφελοποίησης, εφόσον χρειάζεται.
Πρόβλημα: Διαρροή εισπνεόμενου αερολύματος από τη συσκευή /
τη δεξαμενή της δραστικής ουσίας.
Αντιμετώπιση: Το παρέμβυσμα σιλικόνης μπορεί να μην είναι
στεγανό. Ελέγξτε, εάν η μονάδα νεφελοποίησης έχει συνα-
ρμολογηθεί σωστά στη βάση της συσκευής και αντικαταστήστε τη
μονάδα νεφελοποίησης, εφόσον χρειάζεται.
Εάν με τις παραπάνω υποδείξεις δεν αντιμετωπιστεί η βλάβη,
επικοινωνήστε με το τμήμα υποστήριξης πελατών.
4.3
Αυτή η συσκευή εισπνοών ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις της
Οδηγίες /
ο δ η γ ί α ς 9 3 / 4 2 / Ε Ο Κ ( Ε υ ρ ω π α ϊ κ ή Ο δ η γ ί α π ε ρ ί τ ω ν
Πρότυπα
ιατροτεχνολογικών προϊόντων) και του προτύπου EN 13544-1: 2007
Εξοπλισμός θεραπείας αναπνευστικού - Μέρος 1: Συστήματα
νεφελοποίησης και τα συστατικά τους μέρη.
Ηλεκτρομαγνητική Συμβατότητα:
Η συσκευή ανταποκρίνεται στις απαιτήσεις του Ευρωπαϊκού
Προτύπου EN 60601-1-2 για την Ηλεκτρομαγνητική Συμβατότητα.
Λεπτομέρειες για τα στοιχεία μέτρησης μπορείτε να λάβετε από το
ξεχωριστό συνοδευτικό φυλλάδιο.
138
δεν ανάβει ή ανάβει για λίγο.
3
είναι ελαττωματική ή δεν υπάρχει
5
με ένα ελαφρά

Advertisement

Table of Contents
loading

Table of Contents