Lanaform PULSE OXIMETER S1 Instructions For Use

PULSE OXIMETER

TECHNICAL SPECIFICATIONS

EN - INSTRUCTION FOR USE
Normal conditions of use
Display resolution
INTRODUCTION
Thank you for choosing the LANAFORM® "PULSE OXIMETER S1". - Spo2 +/- 1%
This Pulse Oximeter is an easy, reliable, non-invasive and continuous way of measuring your blood oxygen saturation and pulse
- Heart rate +/- 1 BPM
rate, whether you're an adult or a child.
Operating temperature 0 to 40°C (Moisture content: 15<H<95%)
A FEW WORDS ABOUT THE PULSE OXIMETER...

1 - Uses of this device

Storage temperature -20C~60C (Moisture content: 5%-95%)
The Pulse Oximeter can be used to measure your functional blood haemoglobin oxygen saturation (SpO2) and heart rate. It
Power supply 3V continuous (2 x AAA batteries, not included)
works when placed on your finger and can be used at home as well as in a sporting context by socio-medical organisations, etc.
Dimensions 64.5x37.5x35mm (LxWxH)
This device is not intended to be used under continuous supervision.

2 - General Description

Weight Net 36g
The Pulse Oximeter is a non-invasive method used to blood oxygen saturation (SpO2) by checking the percentage of oxygen-
saturated haemoglobin and measuring heart rate. This process has been in regular use now for twenty years and is proving to be
Measurement range
an essential control in medical practice for maintaining oxygen levels and preventing respiratory problems.
Spo2 70%-99%
The value of the oxygen saturation may be regarded as dangerous if it is below 90% for arterial blood. Normal value is 100%
under normal atmospheric conditions. Heart rate 30-240BPM
The advantage of the LANAFORM oximeter is that takes up little space, has low energy consumption, is easy to handle and carry.
Precision
By placing your finger in the photoelectric sensor, the analysis of the haemoglobin-saturated values measured and the heart rate
are displayed immediately. Spo2 ±2% (70%-99%), not specified (≤70%)

3 - Measurement principle

Upper limit: 240BPM
The measurement principle is based on the de Beer-Lambert Act. The principle is based on two lights emitted (red and infrared) Default alarm value
Lower limit: 30BPM
of 640 et 940nm respectively and of the measurement of their absorption by the pulsatile flow. The sensor consists of two diodes
emitting a red light, which must be facing an easily identifiable receptive field. The best results are obtained by placing the
Low perfusion ≤0.4%
transmitter on the nail. The information acquired will thus be displayed by two series of LEDs, which process information through
Switches off automatically 8 sec.
electronic circuits and a microprocessor.
TITLE AND DESCRIPTION OF DISPLAY SYMBOLS ON THE BROCHURE DESCRIBING THE PRODUCT'S FEATURES:
INSTRUCTIONS FOR USE
Installing the battery
Information provided by the Insert two AAA batteries (not included) into the case, checking that the polarities are correct before replacing the cover. Insert two AAA batteries (not included) into the case, checking that the polarities are correct before replacing the cover.
Symbol Definition Log in/Register
manufacturer
LANAFORM SA
Manufacturer's details
B-4141 SPRIMONT
Batch number LOT
User Guide Follow the instructions for use
BF device
Instructions for use
Please note: consult the enclosed
1. Insert your finger into the device with the nail facing upwards, then let go of the attachments.
documents. Please read these
For optimum results, please make sure that your finger is in the centre of the finger guide and keep the oximeter at heart
Please note: see instructions for use instructions before using the device.
or chest level.
Please also follow these instructions
carefully when using the device.
Notified body 0029
Electrical and electronic waste (WEEE)
Device not intended for continuous
monitoring (no SpO2 alarm).
2. Your finger must not tremble when the oximeter is in operation. You are advised not to move when it is in operation.
Oxygen saturation percentage display 3. The corresponding values are displayed on the display screen.

Low-battery alarm

When the battery it at its lowest level, the symbol indicating battery needs charging is displayed on the OLED screen.
Pulse rate display

Heart rate alarm

The heart rate alarm is triggered by default when the heart rate is higher than 110BPM or lower than 40BPM. The BPM symbol
PLEASE READ ALL THE INSTRUCTIONS BEFORE USING YOUR "PULSE OXIMETER S1", ESPECIALLY THIS BASIC SAFETY
then flashes on the OLED screen. If oxygenation saturation is below 85%, the symbol also flashes on the screen.
INFORMATION:
1. Do not use the pulse oximeter in an MRI room.

MAINTENANCE AND STORAGE

2. Keep the oximeter away from young children. The battery compartment cover and the strap can cause strangulation or - Use an alcohol solution for medical use to clean the rubber section in contact with your finger inside the oximeter and clean this
choking. section before and after each use.
3. Some activities will expose you to injury, including the risk of strangulation, if the strap gets wrapped around the neck. Use N.B.: (This section does not contain any toxin and is not at all toxic to human skin).
the strap with care.
- Please clean your OLED screen using a slightly damp cloth.
4. The measurements analysed by this pulse oximeter must not replace medical supervision. It is only a source of extra
- Please remove the battery when not using your device for any length of time.
information to be passed on to your care provider.

TROUBLE-SHOOTING

5. The oximeter may mistakenly interpret excessive movement as a good-quality pulsatile signal. Please stay still when using
If you encounter any of the following problems when using your PULSE OXIMETER S1, please consult this troubleshooting guide
this device.
6. The oximeter must be able to measure the pulse correctly to give an exact reading. Put the device on the same hand/arm as a to resolve the problem. If the problem persists, please contact your reseller.
blood pressure cuff or blood pressure monitoring device.
Anomalies Possible causes
7. Do not put the oximeter in any liquid and do not clean it with cleaners containing ammonium chloride, alcohol or products
not mentioned in this user's guide. The cuff is not positioned correctly
8. The LANAFORM pulse oximeter is not intended to be used in a medical establishment.
inside the device
SPO2 and pulse rate display
9. The oximeter's performance might be impaired in any of the following cases:
is unstable
- fluctuating or very bright light Your finger moves or the patient
- weak pulse (weak flow) is moving
- low haemoglobin rate
- arterial catheter The batteries are not charged
- nail polish and/or false nails
The batteries are not inserted correctly
- recent tests requiring the injection of an intravascular dye. The device does not light up
10. The oximeter might not run if you have poor blood circulation. Rub your finger to increase circulation or put the device on
The device is malfunctioning
another finger.
11. The batteries may ooze or explode if not used correctly or are disposed of in a manner that does not comply with the
The device switches off automatically
regulations. Remove the battery if you are intending to store the device for more than 30 days.
when it does not receive a signal for
12. Do not use this device in a room in which aerosols (sprays) are used or in a room in which oxygen is administered. The light suddenly goes out.
8 seconds
13. Do not use the oximeter outside the specified operating or storage ranges.
The batteries are nearly flat
14. Do not use the device for more than 30 minutes without changing fingers.
15. The oximeter must be used according to the instructions in the user manual.
16. Do not use the device in the vicinity of large electromagnetic fields, such as cordless or portable telephones. WARRANTY
17. Comply with the local recycling laws when disposing of the oximeter and its components, including the batteries.
EC 0029 DECLARATION OF CONFORMITY
18. Always keep the oximeter away from heat sources such as stoves, radiators, etc.
19. If there is a problem with your device, please contact your reseller.
Medical device
20. Do not try to repair the device yourself.
Category IIa.
21. This equipment is not intended for use by people, including children, with limited physical, sensory or mental abilities, or
by people lacking experience or knowledge, unless they are supervised or have been instructed beforehand on how to use
We, the company LANAFORM,
the equipment by someone responsible for their safety. Children should be supervised to ensure that they do not play with
hereby declare that the "Oximeter LA090402 Batch 001" medical device complies with European Directive 93/42/EC concerning
the device.
medical devices and
22. This device must be used at an ambient temperature between 5°C et 40°C.
its most recent amendment 2007/47/EC.
23. Do not expose the device to electric shocks.
APRAGAZ 156 chaussée de Vilvoorde 1120 Brussels (Belgium), notified body No. 0029, has issued the Certificate of Conformity
24. Do not expose this oximeter to extremes of temperature above 60°C or below -20°C.
pursuant to Appendix IV no...
25. Do not use the device if the relative humidity is above 80% or below 30%.

INSTRUCTIONS FOR USE DESCRIPTION OF THE DEVICE

ADVICE REGARDING THE DISPOSAL OF WASTE
• All the packaging is composed of materials that pose no hazard for the environment and which can be disposed of at
your local sorting centre to be used as secondary raw materials. The cardboard may be disposed of in a paper recycling
bin. The packaging film must be taken to your local sorting and recycling centre.
• When you have finished using the device, please dispose of it in an environmentally friendly way and in accordance
with the law. Prior to disposal, please remove the battery and dispose of it at a collection point so that it can be
recycled.
Please note: under no circumstances should spent batteries be disposed of with household waste!!!
LIMITED WARRANTY
OLED screen Battery compartment cover
LANAFORM® guarantees this product against any material or manufacturing defect for a period of two years from the date of

DESCRIPTION OF THE LCD SCREEN

purchase, except in the circumstances described below.
The LANAFORM® guarantee does not cover damage caused as a result of normal wear to this product. In addition, the guarantee
SPO2 wave form covering this LANAFORM® product does not cover damage caused by abusive or inappropriate or incorrect use, accidents, the
use of unauthorized accessories, changes made to the product or any other circumstance, of whatever sort, that is outside
LANAFORM®'s control.
Heart rate LANAFORM® may not be held liable for any type of circumstantial, indirect or specific damage.
SPO2
All implicit guarantees relating to the suitability of the product are limited to a period of two years from the initial date of
purchase as long as a copy of the proof of purchase can be supplied.

DESCRIPTION OF THE OXIMETER DISPLAY

On receipt, LANAFORM® will repair or replace your appliance at its discretion and will return it to you. The guarantee is only valid
The display interface of the oximeter can automatically pivot in four directions The through LANAFORM®'s Service Centre®. Any attempt to maintain this product by a person other than LANAFORM®'s Service Centre
direction of display changes automatically according to the parameters detected. There
will render this guarantee void.
are four types of possible display in all based on the four directions.

FUNCTIONS

1. OLED 2-colour display, four display modes.
2. Automatic display direction.
3. Real-time visual alarm function.
4. Low power consumption. Lasts for 50 hours continuously.
5. Low perfusion ≤0.4%.
6. Battery level indicator.
7. Automatically switches off when there is no signal.
8. Small in size and low in weight. Easy to transport.
PULSE OXIMETER
FONCTIONS
1. Affichage OLED bicolore, quatre modes d'affichage.
2. Sens de l'affichage automatique.
FR - MANUEL UTILISATEUR
3. Fonction alarme visuelle en temps réel.
4. Faible consommation d' é nergie. Fonctionne 50 heures en continu.
INTRODUCTION
5. Faible perfusion ≤0.4%.
Nous vous remercions d'avoir acheté le « PULSE OXIMETER S1 » de LANAFORM®.
6. Indicateur de charge de la pile.
Cet oxymètre de pouls (ou saturomètre) permet de mesurer de façon simple, fiable, non invasive et continue la saturation de
7. Arrêt automatique lorsqu'il n'y a pas de signal.
l' o xygène dans le sang et la fréquence du pouls que ce soit des adultes ou des enfants.
8. Petite taille et faible poids. Facile à transporter.
QUELQUES MOTS SUR L'OXYMETRE DE POULS...
1. Champ d'application de l'appareil SPECIFICATIONS TECHNIQUES
L' o xymètre de pouls peut être utilisé pour mesurer la saturation fonctionnelle en oxygène de l'hémoglobine artérielle (SpO2) et
la fréquence cardiaque. Placé sur le doigt, l'appareil peut être utilisé non seulement à domicile mais également dans le domaine
sportif, par des organisations médico-sociales, etc. Ce dispositif n' e st pas prévu pour être utilisé en surveillance continue. Résolution d'affichage
2. Description générale
- Spo2
L' o xymétrie de pouls est une méthode non invasive utilisée pour mesurer le niveau de saturation d' o xygène dans le sang (SpO2)
par le contrôle du pourcentage d'hémoglobine qui est saturé en oxygène ainsi que la mesure du rythme cardiaque. Ce procédé est - Fréquence cardiaque
utilisé régulièrement depuis plus de vingt ans et il s'avère comme un contrôle essentiel dans la pratique médicale pour s'assurer
Température de fonctionnement
du maintien du niveau d' o xygène et de la prévention des difficultés respiratoires.
Température de stockage
La valeur de la saturation en oxygène peut-être considérée comme dangereuse si elle est inférieure à 90 % pour du sang artériel.
La valeur normale est de 100 % dans des conditions atmosphériques normales.
Alimentation
L' o xymètre de LANAFORM a l'avantage de prendre peu de place, d'avoir une faible consommation d' é nergie, d' ê tre facilement
Dimensions
maniable et d' ê tre portable.
En plaçant son doigt dans le capteur photoélectrique, le diagnostic des valeurs mesurées de la saturation de l'hémoglobine ainsi Poids
que la fréquence cardiaque s'affichent directement.
3. Principe de la mesure
Le principe de mesure est basé sur la loi de Beer-Lambert. Le principe repose sur l' é mission de deux lumières (rouge et
Spo2
infrarouge) respectivement de 640 et 940 nm et de la mesure de leur absorption par le flux pulsatile. Le capteur comprend deux
diodes émettant une lumière rouge qui doit être située face à une zone réceptrice facilement identifiable. Les meilleurs résultats Fréquence cardiaque
sont obtenus en plaçant l' é metteur sur l' o ngle. L'information acquise va ainsi être affichée par deux séries de LED qui traitent
l'information par des circuits électroniques et un microprocesseur.
Spo2
TITRE ET DESCRIPTION DES SYMBOLES GRAPHIQUES SUR LA PLAQUETTE DE CARACTERISTIQUES DU PRODUIT :
Valeur de l'alarme par défaut
Informations associées du
Définition du symbole Identification
fabricant
Faible perfusion
LANAFORM SA Arrêt automatique
Coordonnées du fabricant
B-4141 SPRIMONT
INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Numéro de lot Installation de la pile
LOT
Introduisez deux piles AAA (non comprises) dans le boîtier en respectant les polarités avant de mettre le cache en place. Introduisez deux piles AAA (non comprises) dans le boîtier en respectant les polarités avant de mettre le cache en place.
Respectez les consignes du mode
Manuel d'utilisation
d' e mploi
Appareil type BF
Attention, consulter les documents
joints. Veuillez lire ces instructions
avant d'utiliser l'appareil. Veuillez
Attention, voir notice d'instructions
également suivre attentivement
ces instructions lors de l'utilisation
de l'appareil.
Instructions d'utilisation
1. Introduisez le doigt dans l'appareil, la surface de l' o ngle au-dessus, puis relâchez les attaches.
Organisme notifié 0029
Pour des résultats optimums, assurez-vous que le doigt est centré sur le guide du doigt et maintenez l' o xymètre au niveau du
coeur ou de la poitrine. coeur ou de la poitrine.
Déchet d' é quipement électrique et
électronique (DEEE)
Appareil non prévu pour un
monitorage continu (pas d'alarme
de SpO2)
Affichage du pourcentage de
saturation en oxygène
Affichage de la fréquence du pouls 2. Le doigt ne doit pas trembler pendant le fonctionnement de l' o xymètre. Il est recommandé de ne pas bouger pendant le
fonctionnement.
3. Les valeurs correspondantes s'affichent sur l' é cran d'affichage.
Alarme de faible charge de la pile
VEUILLEZ LIRE TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT D'UTILISER VOTRE « PULSE OXIMETER S1 », EN PARTICULIER CES
Quand la pile est à son niveau le plus bas, le symbole d'indicateur de charge de la pile s'affiche sur l' é cran OLED.
QUELQUES CONSIGNES DE SECURITE FONDAMENTALES :
1. N'utilisez pas l' o xymètre de pouls dans une salle d'IRM. Alarme de la fréquence cardiaque
2. Gardez l' o xymètre à l' é cart des jeunes enfants. Le volet du compartiment des piles ainsi que la lanière présentent un risque Par défaut, l'alarme de fréquence cardiaque s' e nclenche lorsque la fréquence cardiaque est supérieure à 110BPM ou inférieure
d' é tranglement ou d' é touffement. à 40BPM. Le symbole BPM clignote alors sur l' é cran OLED. Si le taux d' o xygénation est inférieure à 85%, le symbole clignote
également l' é cran
3. Certaines activités pourront vous exposer à des blessures, y compris à un risque de strangulation, si la lanière s' e nroule autour
Solutions du cou. Utilisez la lanière avec précaution.
ENTRETIEN ET STOCKAGE
4. L'analyse des mesures effectuées par cet oxymètre de pouls ne peut remplacer une surveillance médicale. Il s'agit uniquement
Put your finger in the correct place - Utilisez une solution d'alcool médical pour nettoyer la partie en caoutchouc en contact avec le doigt à l'intérieur de l' o xymètre,
d'une source d'informations supplémentaires à communiquer à votre prestataire de soins.
et nettoyez cette partie avant et après chaque utilisation.
and try again
5. L' o xymètre risque d'interpréter par erreur un mouvement excessif comme un signal pulsatile de bonne qualité. Veuillez rester
Remarque : (Cette partie ne contient pas de toxine et n'a aucune toxicité pour la peau humaine).
immobile lorsque vous utilisez cet appareil.
- Veuillez nettoyer l' é cran OLED à l'aide d'un chiffon légèrement humide.
Stay still during the measuring process 6. L' o xymètre doit pouvoir mesurer correctement le pouls pour en donner un relevé précis. Ne placez pas l'appareil sur la même
- Veuillez enlever la pile lorsque votre appareil n' e st pas utilisé pendant un moment.
main/le même bras qu'un brassard ou un moniteur de pression artérielle.
7. Ne placez pas l' o xymètre dans un liquide et ne le nettoyez pas avec des nettoyants contenant du chlorure d'ammonium, de RÉSOLUTION DES PROBLÈMES
Change the batteries
l'alcool ou des produits non indiqués dans ce guide d'utilisation. Si vous rencontrez un des problèmes suivants pendant l'utilisation de votre PULSE OXIMETER S1, veuillez consulter ce guide de
Re-insert the batteries
8. L' o xymètre de pouls LANAFORM n' e st pas prévu pour une utilisation dans un établissement médical. dépannage pour résoudre le problème. Si le problème persiste veuillez contacter votre revendeur.
Contact the supplier or its after-sales 9. La performance de l' o xymètre pourra être réduite dans l'un des cas suivants :
- lumière fluctuante ou très vive Anomalies
department
- pouls faible (faible irrigation)
- faible taux d'hémoglobine
Normal
- cathéter artériel L'affichage de la mesure SpO2 et du
pouls est instable
- vernis à ongles et/ou faux ongles
- tests récents ayant nécessité l'injection d'un colorant intravasculaire.
Change the batteries
10. L' o xymètre risque de ne pas fonctionner si votre circulation sanguine est faible. Frottez votre doigt pour augmenter la
circulation ou placez l'appareil sur un autre doigt.
11. Les piles peuvent suinter ou exploser si elles sont mal utilisées ou mises au rebut de manière non conforme aux
réglementations. Retirez la pile si vous comptez stocker l'appareil pendant plus de 30 jours.
12. N'utilisez pas cet appareil dans une pièce où des produits aérosols (sprays) sont employés ou dans une pièce où de l' o xygène L'appareil ne s'allume pas
est administré.
13. N'utilisez pas l' o xymètre en dehors des plages de température de fonctionnement et de stockage spécifiées.
14. N'utilisez pas l'appareil pendant plus de 30 minutes sans changer de doigt.
15. L' o xymètre doit être utilisé selon les instructions du guide d'utilisation.
16. N'utilisez pas l'appareil à proximité de champs électromagnétiques importants comme par exemple ceux des téléphones
L'indicateur lumineux s' é teint
sans fil ou portables.
brusquement
17. Suivez les lois locales de recyclage pour la mise au rebut de l' o xymètre et de ses composants, y compris les piles.
18. Eloignez toujours l' o xymètre des sources de chaleur telles que les poêles, radiateurs, etc.
19. En cas de problème avec votre appareil, veuillez contacter votre revendeur.
GARANTIE
20. N' e ssayez pas de réparer l'appareil vous-même.
21. Cet appareil n' e st pas prévu pour être utilisé par des personnes, y compris les enfants, dont les capacités physiques,
sensorielles ou mentales sont réduites, ou des personnes dénuées d' e xpérience ou de connaissance, sauf si elles ont pu
bénéficier, par l'intermédiaire d'une personne responsable de leur sécurité, d'une surveillance ou d'instructions préalables
concernant l'utilisation de l'appareil. Il convient de surveiller les enfants pour s'assurer qu'ils ne jouent pas avec l'appareil.
22. Cet appareil doit être utilisé lorsque la température ambiante est comprise entre 5 et 40°C.
23. N' e xposez pas l'appareil aux chocs électriques. Nous, Société LANAFORM,
24. N' e xposez pas cet oxymètre à des conditions de températures extrêmes, supérieures à 60°C ou inférieures à -20°C. Déclarons que le dispositif médical « Oximeter LA090402 Lot 001» est conforme à la Directive Européenne 93/42/CE sur les
dispositifs médicaux et
25. N'utilisez pas l'appareil si l'humidité relative est supérieure à 80% et inférieure à 30%
de son dernier amendement 2007/47/CE. APRAGAZ 156 chaussée de Vilvoorde 1120 Bruxelles (Belgique), organisme
DESCRIPTION DE L'APPAREIL
notifié N°0029, a délivré le certificat de Conformité suivant Annexe IV n°...
`
CONSEILS RELATIFS À L'ÉLIMINATION DES DÉCHETS
• L' e mballage est entièrement composé de matériaux sans danger pour l' e nvironnement qui peuvent être déposés auprès
du centre de tri de votre commune pour être utilisés comme matières secondaires. Le carton peut être placé dans un
bac de collecte papier. Les films d' e mballage doivent être remis au centre de tri et de recyclage de votre commune.
• Lorsque vous ne vous servez plus de l'appareil, éliminez-le de manière respectueuse de l' e nvironnement et
conformément aux directives légales. Retirez préalablement la pile et déposez-la dans une borne de collecte afin
qu' e lle soit recyclée.
Ecran OLED Couvercle du réceptacle des piles
Attention : les piles usées ne doivent en aucune façon être mises aux ordures ménagères !!!
DESCRIPTION DE L'ÉCRAN LCD
GARANTIE LIMITÉE
LANAFORM® garantit que ce produit est exempt de tout vice de matériau et de fabrication à compter de sa date d'achat et ce
Forme de l' o nde SPO2
pour une période de deux ans, à l' e xception des précisions ci-dessous.
La garantie LANAFORM® ne couvre pas les dommages causés suite à une usure normale de ce produit. En outre, la garantie sur ce
produit LANAFORM® ne couvre pas les dommages causés à la suite de toute utilisation abusive ou inappropriée ou encore de tout
Fréquence cardiaque
mauvais usage, accident, fixation de tout accessoire non autorisé, modification apportée au produit ou de toute autre condition,
SPO2
de quelle que nature que ce soit, échappant au contrôle de LANAFORM®.
LANAFORM® ne sera pas tenue pour responsable de tout type de dommage accessoire, consécutif ou spécial.
DESCRIPTION DE L'AFFICHAGE DE L'OXYMÈTRE
Toutes les garanties implicites d'aptitude du produit sont limitées à une période de deux années à compter de la date d'achat
L'interface d'affichage de l' o xymètre peut pivoter automatiquement dans les quatre initiale pour autant qu'une copie de la preuve d'achat puisse être présentée.
directions. Le sens d'affichage change automatiquement d'après les paramètres Dès réception, LANAFORM® réparera ou remplacera, suivant le cas, votre appareil et vous le renverra. La garantie n' e st effectuée
détectés. Au total, il y a quatre types d'affichage possible selon les quatre directions. que par le biais du Centre Service de LANAFORM®. Toute activité d' e ntretien de ce produit confiée à toute personne autre que le
Centre Service de LANAFORM® annule la présente garantie.
PULSE OXIMETER
NL - GEBRUIKERSHANDLEIDING
INLEIDING
Hartelijk dank voor uw aankoop van de 'PULSE OXIMETER S1' van LANAFORM®.
Deze pulsoximeter (of saturatiemeter) maakt het mogelijk om op een eenvoudige, betrouwbare, niet-invasieve en continue
manier de zuurstofsaturatie in het bloed en de polsslag te meten, bij volwassenen of kinderen.
ENKELE WOORDJES OVER DE PULSOXIMETER ...
1. Toepassingsdomein van het apparaat
De pulsoximeter kan worden gebruikt om de functionele zuurstofsaturatie van de hemoglobine in de aderen (SpO2) en de
Conditions normales d'utilisation
hartfrequentie te meten. Het apparaat wordt op de vinger geplaatst en kan zowel thuis als bij het sporten worden gebruikt, door
medisch-sociale organisaties enz. Dit apparaat is niet geschikt voor gebruik in een continue opvolging.
2. Algemene omschrijving
+/- 1%
De pulsoximeter is een niet-invasieve methode die wordt gebruikt om de zuurstofsaturatie in het bloed (SpO2) te meten via de
+/- 1 BPM controle van het hemoglobinepercentage dat verzadigd is met zuurstof, maar ook om het hartritme te meten. Dit procedé wordt
al meer dan twintig jaar regelmatig gebruikt. Het blijkt een essentiële controle in de dokterspraktijk om de handhaving van het
0 à 40°C (Taux d'humidité :15<H<95%)
zuurstofniveau te verzekeren en ademhalingsproblemen te voorkomen.
-20C~60C (Taux d'humidité :5%-95%)
De waarde van de zuurstofsaturatie kan als gevaarlijk worden beschouwd als ze lager is dan 90% voor arterieel bloed. De
normale waarde is 100% in normale weersomstandigheden.
3V continu (2 piles "AAA" non inclues)
Het voordeel van de oximeter van LANAFORM is dat hij weinig plaats inneemt, weinig energie verbruikt, gemakkelijk bedienbaar
64.5x37.5x35 mm (LxlxH)
en draagbaar is.
Net 36 g Plaats uw vinger in de foto-elektrische sensor en de diagnose van de gemeten waarden van de hemoglobinesaturatie en de
hartfrequentie worden meteen weergegeven.
3. Meetprincipe
Gamme de mesure
Het meetprincipe is gebaseerd op de wet van Beer-Lambert. Het principe steunt op de emissie van twee lichten (rood en
70%-99%
infrarood) van respectievelijk 640 en 940 nm en de meting van hun absorptie door de pulsatiele flow. De sensor bestaat uit
30-240BPM twee dioden die een rood licht uitzenden dat zich tegenover een gemakkelijk te vinden ontvangstzone moet bevinden. De beste
resultaten worden verkregen door de emitter op de nagel te plaatsen. De verkregen informatie zal zo worden weergegeven door
Précision
twee led-reeksen die de informatie verwerken via elektronische circuits en een microprocessor.
±2% (70%-99%), non spécifié (≤70%)
BENAMING EN OMSCHRIJVING VAN DE GRAFISCHE SYMBOLEN OP HET PRODUCTINFORMATIELABEL:
Limite Supérieure: 240BPM
Limite Inférieure: 30BPM
Aanvullende informatie van de
Definitie van het symbool Identificatie
fabrikant
≤0.4%
8 sec. LANAFORM NV
Contactgegevens van de fabrikant
B-4141 SPRIMONT
Partijnummer
LOT
Volg de instructies in de
Gebruiksaanwijzing
gebruiksaanwijzing
Type BF-apparaat
Opgelet, raadpleeg de bijgevoegde
documenten. Lees deze instructies
voordat u het apparaat in gebruik
Opgelet, lees de gebruiksaanwijzing
neemt. Neem deze instructies ook
nauwlettend in acht tijdens het
gebruik van het apparaat.
Aangemelde instantie 0029
Afgedankte elektrische en
elektronische apparatuur (AEEA)
Toestel niet geschikt voor een continue
opvolging (geen SpO2-alarm).
Weergave van het percentage
zuurstofsaturatie
Weergave van de polsfrequentie.
LEES ALLE INSTRUCTIES VÓÓR INGEBRUIKNAME VAN UW «PULSE OXIMETER S1», IN HET BIJZONDER DEZE
ESSENTIËLE VEILIGHEIDSVOORSCHRIFTEN:
1. Gebruik de pulsoximeter niet in een MRI-ruimte.
2. Hou de oximeter uit de buurt van kleine kinderen. Het klepje van het batterijvak en de riem brengen een verstikkingsgevaar
mee.
3. Bepaalde activiteiten kunnen verwondingen veroorzaken, met ook een risico op wurging als de riem rond de nek komt te
zitten. Wees dus voorzichtig met de riem.
4. De analyse van de metingen uitgevoerd met deze pulsoximeter kunnen de medische controle niet vervangen. Het is enkel een
bijkomende bron van informatie om mee te delen aan uw zorgverlener.
5. De oximeter zou een hevige beweging wel eens foutief kunnen interpreteren als een sterk polssignaal. Beweeg dus niet tijdens
het gebruik van dit apparaat.
6. De oximeter moet de pols correct kunnen meten om een nauwkeurig resultaat te kunnen weergeven. Plaats het apparaat niet
op dezelfde hand/arm als een bloeddrukmonitor of -band.
7. Plaats de oximeter niet in een vloeistof en maak hem niet schoon met reinigingsproducten die ammoniumchloride of alcohol
bevatten, of producten die in deze handleiding niet zijn aanbevolen.
8. De pulsoximeter van LANAFORM is niet geschikt voor gebruik in een medische instelling.
9. De prestatie van de oximeter kan worden verminderd in de volgende gevallen:
- wisselend of heel fel licht
Raisons possibles Solutions
- zwakke pols (zwakke doorbloeding)
- laag hemoglobinegehalte
Le doigt n' e st pas placé correctement à Placez le doigt correctement et essayer
l'intérieur de l'appareil à nouveau. - aderkatheter
- nagellak en/of valse nagels
Le doigt bouge ou le patient est en - recente tests waarvoor een intravasculaire kleurstof moest worden geïnjecteerd.
Restez immobile lors de la mesure
mouvement
10. De oximeter dreigt niet te werken als uw bloedsomloop zwak is. Wrijf over de vinger om de bloedsomloop te stimuleren of
plaats het apparaat op een andere vinger.
Les piles sont déchargées Changez les piles
11. De batterijen kunnen gaan lekken of exploderen als ze verkeerd worden gebruikt of niet volgens de wettelijke regels worden
Les piles ne sont pas insérées weggegooid. Verwijder de batterij als u het apparaat langer dan 30 dagen wilt opbergen.
Réinstallez les piles
correctement 12. Gebruik dit apparaat niet in ruimtes waar aerosolproducten (sprays) worden gebruikt of waar zuurstof wordt toegediend.
13. Gebruik de oximeter niet buiten de aanbevolen bedrijfs- en opslagtemperaturen.
Contactez le fournisseur ou le service 14. Gebruik het apparaat niet langer dan 30 minuten zonder van vinger te veranderen.
L'appareil est en dysfonctionnement
après vente 15. Gebruik de oximeter volgens de aanwijzingen in de handleiding.
16. Gebruik het apparaat niet in de buurt van sterke elektromagnetische velden zoals die van draadloze of mobiele telefoons.
L'appareil s' é teint automatiquement
17. Volg de lokale wetgeving inzake recycling voor het weggooien van de oximeter en zijn onderdelen, de batterijen inbegrepen.
lorsqu'il ne reçoit pas de signal pendant Normal
18. Hou de oximeter altijd uit de buurt van warmtebronnen zoals kachels, radiatoren enz.
8 secondes
19. Neem contact op met uw verkoper in geval van een probleem met het apparaat.
Les piles sont presque déchargées Changez les piles 20. Probeer het apparaat nooit zelf te repareren.
21. Dit apparaat mag niet worden gebruikt door personen, inclusief kinderen, met een fysieke, zintuiglijke of mentale handicap
of door personen met gebrek aan ervaring of kennis, tenzij zij onder toezicht staan of instructies hebben ontvangen over het
gebruik van het apparaat van iemand die voor hun veiligheid instaat. Kinderen zouden altijd onder toezicht moeten staan
zodat ze niet met het apparaat gaan spelen.
DECLARATION DE CONFORMITE CE 0029
22. Dit apparaat moet gebruikt worden bij een omgevingstemperatuur tussen 5 en 40 °C.
Dispositif Medical
23. Stel het apparaat niet bloot aan elektrische schokken.
Classe IIa.
24. Stel deze oximeter niet bloot aan extreme temperaturen, hoger dan 60 °C of lager dan -20 °C.
25. Gebruik het apparaat niet bij een relatieve vochtigheid hoger dan 80% en lager dan 30%.
OMSCHRIJVING VAN HET APPARAAT
Oled-scherm Klepje van het batterijvak
OMSCHRIJVING VAN HET LCD-SCHERM
Vorm van de SPO2-golf
Hartfrequentie
SPO2
OMSCHRIJVING VAN DE WEERGAVE VAN DE OXIMETER
De weergave-interface van de oximeter kan automatisch in de vier richtingen draaien.
De weergaverichting verandert automatisch volgens de gevonden parameters. In
totaal zijn er vier weergaven mogelijk, afhankelijk van de vier richtingen.
FUNCTIES
1. Tweekleurige oled-weergave, vier weergavemodi.
2. Automatische aanpassing van de weergaverichting.
3. Visueel alarm in real time.
PULSE OXIMETER
4. Laag energieverbruik. Werkt continu gedurende 50 uur.
5. Lage infusie ≤0.4%.
6. Laadindicator van de batterij.
ES - INSTRUCCIONES DE USO
7. Stopt automatisch wanneer er geen signaal is.
8. Klein en licht. Gemakkelijk te dragen.
INTRODUCCIÓN
TECHNISCHE SPECIFICATIES Gracias por comprar el «PULSE OXIMETER S1» de LANAFORM®.
Este pulsioxímetro (o saturómetro) mide de manera sencilla, fiable, no invasiva y continua la saturación de oxígeno en la sangre y
la frecuencia del pulso tanto en niños como en adultos.
Normale gebruiksomstandigheden
Weergaveresolutie DESCRIPCIÓN GENERAL DEL PULSIOXÍMETRO
1. Campo de aplicación del aparato
- Spo2 +/- 1%
El pulsioxímetro mide la saturación funcional de oxígeno de la hemoglobina arterial (SpO2) y la frecuencia cardiaca. El aparato
- Hartfrequentie +/- 1 BPM se coloca en el dedo y puede utilizarse en casa, en el ámbito deportivo, organizaciones medico-sociales, etc. Este dispositivo no
necesita vigilancia continua.
Bedrijfstemperatuur 0 tot 40 °C (vochtgehalte: 15<H<95%)
2. Descripción general
Opslagtemperatuur -20C~60C (vochtgehalte: 5%-95%)
La pulsioximetría es un método no invasivo que se utiliza para medir el nivel de saturación de oxígeno en la sangre (SpO2) a
través del control del porcentaje de hemoglobina saturado de oxígeno, así que para medir el ritmo cardiaco. Se trata de un
Voeding 3V gelijkstroom (2 AAA-batterijen niet inbegrepen)
procedimiento utilizado frecuentemente desde hace más de veinte años, siendo un método esencial en medicina para controlar el
Afmetingen 64,5 x 37,5 x 35 mm (LxbxH)
nivel de oxígeno y prevenir problemas respiratorios.
Gewicht Net 36 g El valor de la saturación de oxígeno empieza a considerarse como peligroso cuando es inferior al 90 % en sangre arterial. El valor
normal es del 100 % en condiciones atmosféricas normales.
Las principales ventajas del oxímetro de LANAFORM son su pequeño tamaño, su bajo consumo de energía y su fácil manejo y
Meetbereik
portabilidad.
Spo2 70%-99%
Al colocar el dedo en el sensor fotoeléctrico, se muestra directamente el diagnóstico de los valores medidos de la saturación de la
Hartfrequentie 30-240 BPM hemoglobina y de la frecuencia cardiaca.
3. Principio de la medida
Precisie
El principio de la medida se basa en la ley de Beer-Lambert, es decir, la emisión de dos luces (roja e infrarroja) respectivamente,
Spo2 ±2% (70%-99%), niet gespecificeerd (≤70%) de 640 y 940 mm y la medida de su absorción por el flujo pulsátil. El sensor consta de dos diodos que emiten una luz roja que
debe situarse frente a una zona receptora fácilmente identificable. Los mejores resultados se obtienen colocando el emisor en
Bovengrens: 240 BPM
Standaardwaarde alarm la uña. A continuación, estos resultados se mostrarán mediante dos series de LED que tratan la información a través de circuitos
Ondergrens: 30 BPM
electrónicos y un microprocesador.
Lage perfusie ≤0.4%
TÍTULO Y DESCRIPCIÓN DE LOS SÍMBOLOS GRÁFICOS DE LA ETIQUETA DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO:
Valt automatisch uit 8 sec.
Definición del símbolo Identificación
GEBRUIKSAANWIJZING
De batterij plaatsen Datos de contacto del fabricante
Steek twee AAA-batterijen (niet inbegrepen) in het batterijvak. Hou daarbij rekening met de polariteit. Plaats het klepje.
Número de lote
LOT
Manual de instrucciones
Aparato tipo BF
Atención: consulte el prospecto de
instrucciones
Gebruiksaanwijzing
1. Steek uw vinger in het apparaat, met de nagel naar boven, en sluit het apparaat.
Zorg er voor optimale resultaten voor dat de vinger mooi in het midden ligt. Hou de oximeter ter hoogte van het hart of de
Organismo notificado 0029
borst.
Residuos de aparatos eléctricos y
electrónicos (RAEE)
Aparato no previsto para un control
continuo (no dispone de alarma
de Spo2).
Visualización del porcentaje de
saturación de oxígeno
Visualización de la frecuencia del pulso
2. De vinger mag niet trillen zolang de oximeter werkt. Probeer tijdens de werking niet te bewegen.
3. De overeenkomstige waarden verschijnen op het schermpje.
Alarm voor een lage batterij
LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE UTILIZAR EL «PULSE OXIMETER S1», EN ESPECIAL LOS IMPORTANTES
Wanneer de batterij bijna leeg is, verschijnt het symbool van de laadindicator van de batterij op het oled-scherm. CONSEJOS DE SEGURIDAD QUE SE DESCRIBEN A CONTINUACIÓN:
Hartfrequentiealarm 1. No utilice el pulsioxímetro en salas de MRI.
Het hartfrequentiealarm wordt automatisch ingeschakeld wanneer de hartfrequentie hoger is dan 110 BPM of lager dan 40 2. Mantenga el oxímetro fuera del alcance de los niños pequeños. Existe un riesgo de estrangulación o asfixia con la tapa del
BPM. Het BPM-symbool knippert dan op het oled-scherm. Ook als het oxygenatieniveau lager is dan 85% knippert dit symbool
compartimiento de las pilas y la correa.
op het scherm.
3. Algunas actividades pueden provocar heridas, e incluso suponen un riesgo de estrangulación con la correa si quedara enrollada
ONDERHOUD EN OPSLAG en el cuello. Utilice la correa con precaución.
4. La utilización de este pulsioxímetro no tiene el mismo valor que el control médico. Solo ha de considerarse como un medio de
- Gebruik een medische alcoholoplossing om het rubberen onderdeel in het apparaat, dat in contact komt de vinger, schoon te
información adicional para su médico.
maken. Maak dit onderdeel vóór en na elk gebruik schoon.
5. El oxímetro puede interpretar erróneamente algunos movimientos excesivos, como una señal pulsátil de buena calidad.
Opmerking: (dit onderdeel bevat geen toxine en is niet toxisch voor de menselijke huid).
Procure no moverse cuando utilice el aparato.
- Maak het oled-scherm schoon met een licht vochtige doek.
6. El oxímetro debe poder medir correctamente el pulso para proporcionar datos precisos. No coloque el aparato en la misma
- Verwijder de batterij wanneer uw apparaat een tijdje niet wordt gebruikt.
mano o brazo que un brazalete o dispositivo de control de la presión arterial.
PROBLEEMOPLOSSING 7. No introduzca el oxímetro en líquidos ni lo limpie con productos que contengan cloruro de amonio, alcohol o productos no
Ondervindt u tijdens het gebruik van uw PULSE OXIMETER S1 een van de volgende problemen, raadpleeg dan deze trouble mencionados en estas instrucciones.
shooter om het probleem op te lossen. Neem contact op met uw verkoper als het probleem aanhoudt.
8. El pulsioxímetro de LANAFORM no está previsto para ser utilizado en establecimientos médicos.
9. Existen determinados casos en los que la eficacia del oxímetro puede verse afectada:
Afwijkingen Mogelijke oorzaken Oplossingen - luz fluctuante o muy intensa
- pulso débil (débil circulación)
De vinger ziet niet goed in het apparaat Steek de vinger er juist in en probeer
- nivel bajo de hemoglobina
het opnieuw
De weergave van de Spo2- en
- catéter arterial
polsmeting is onstabiel - esmalte de uñas y/o uñas falsas
De vinger of de patiënt beweegt Beweeg niet tijdens de meting - pruebas recientes en las que se haya inyectado un colorante intravascular.
10. En caso de débil circulación sanguínea, el oxímetro podría no funcionar. En tal caso, frótese el dedo para aumentar la
De batterijen zijn leeg Vervang de batterijen circulación o colóquese el aparato en otro dedo.
11. Las pilas del aparato pueden sufrir fugas o explotar si no se utilizan o desechan de manera conforme a las normativas. Retire
De batterijen zitten niet juist in het
las pilas si no va a utilizar el aparato durante más de 30 días.
Plaats de batterijen opnieuw
apparaat
Het apparaat gaat niet aan 12. No utilice este aparato en habitaciones en las que se utilicen aerosoles (sprays) o donde se suministre oxígeno.
13. No utilice el oxímetro en lugares cuya temperatura de funcionamiento o almacenamiento no corresponda a la indicada.
Neem contact op met de leverancier of
Er is een storing 14. No utilice el aparato durante más de 30 minutos en el mismo dedo.
zijn klantendienst
15. Utilice siempre el oxímetro siguiendo las instrucciones.
Het apparaat gaat automatisch uit 16. No lo utilice cerca de campos electromagnéticos de magnitud considerable, como los de los teléfonos inalámbricos o móviles.
wanneer het 8 seconden geen signaal Normaal 17. Cuando se deshaga del oxímetro y sus componentes, incluidas las pilas, hágalo según las leyes locales en materia de reciclaje.
Het lichtje gaat plots uit
heeft ontvangen 18. No acerque el oxímetro a fuentes de calor (estufas, radiadores, etc.).
19. En caso de producirse algún problema con el aparato, póngase en contacto con su distribuidor.
De batterijen zijn bijna leeg Vervang de batterijen
20. No trate de reparar el aparato usted mismo.
21. Este aparato no está pensado para ser utilizado por personas con capacidades físicas, sensoriales o psíquicas reducidas o
GARANTIE
por personas sin la experiencia o los conocimientos adecuados (incluidos niños), salvo con la supervisión de una persona
responsable de su seguridad, con la debida vigilancia, o si han recibido instrucciones previas sobre la utilización del producto.
CONFORMITEITSVERKLARING CE 0029
Evite que los niños jueguen con él.
Medisch hulpmiddel 22. El aparato no debe utilizarse en lugares con temperatura ambiente inferior a 5 °C y superior a 40 °C.
Klasse IIa. 23. No exponga el aparato a descargas eléctricas.
24. Evite las temperaturas extremas, superiores a 60 °C o inferiores a -20 °C.
Wij, het bedrijf LANAFORM,
25. Evite los lugares con una humedad relativa superior al 80 % o inferior al 30 %.
verklaren dat het medische hulpmiddel "OXIMETER LA090402 Lot 001» conform is aan de Europese Richtlijn 93/42/EG
betreffende medische hulpmiddelen, evenals aan de laatste wijziging 2007/47/EG. DESCRIPCIÓN DEL APARATO
Het Conformiteitscertificaat van het apparaat werd (overeenkomstig Bijlage IV nr. ...) afgeleverd door APRAGAZ,
Vilvoordsesteenweg 156, 1120 Brussel (België), aangemelde instantie met registratienummer 0029.
ADVIES OVER AFVALVERWIJDERING
• De verpakking is volledig samengesteld uit milieuvriendelijke materialen die afgeleverd kunnen worden in het
sorteercentrum van uw gemeente om gebruikt te worden als secundaire materialen. Het karton mag in een
inzamelingscontainer voor papier geplaatst worden. De verpakkingsfolie kan ingeleverd worden bij het sorteer- en
recyclagecentrum van uw gemeente.
Pantalla OLED Tapa del compartimiento de las pilas
• Wanneer u het toestel niet langer gebruikt, dient u dit op milieuvriendelijke wijze en overeenkomstig de wettelijke
richtlijnen te verwijderen. Verwijder de batterij en deponeer deze in een inzamelbak zodat deze gerecycleerd kan
DESCRIPCIÓN DE LA PANTALLA LCD
worden.
Aandacht: de gebruikte batterijen mogen op geen enkele manier bij het huishoudelijk afval geplaatst worden!!!
Forma de la onda SPO2
BEPERKTE GARANTIE
LANAFORM®garandeert dat dit product geen onderdelen met gebreken en fabricagefouten bevat voor een periode van twee jaar
vanaf de aankoopdatum, met uitzondering van de onderstaande gevallen. Frecuencia cardiaca
LANAFORM®dekt geen schade veroorzaakt door een normale slijtage van dit product. SPO2
Deze garantie op een product van LANAFORM® dekt geen schade, veroorzaakt door een slecht of verkeerd gebruik van het toestel,
een ongeluk, het bevestigen van niet-toegestane toebehoren, het aanpassen van het product of om het even welke andere
DESCRIPCIÓN DE LOS DATOS EN PANTALLA DEL OXÍMETRO
omstandigheid, van welke aard ook, waar LANAFORM® geen controle over heeft. La pantalla de visualización del oxímetro gira automáticamente en las cuatro
LANAFORM® kan niet aansprakelijk worden gesteld voor gevolgschade, niet-rechtstreekse schade of specifieke schade van
direcciones. El sentido de visualización cambia automática según los parámetros
welke aard ook.
detectados. En total, la pantalla muestra cuatro modos, cada uno en una dirección
Alle garanties die impliciet te maken hebben met de geschiktheid van het product zijn beperkt tot een periode van twee jaar, te
de visualización.
rekenen vanaf de oorspronkelijke aankoopdatum in zover een aankoopsbewijs voorgelegd kan worden.
FUNCIONES
Na ontvangst zal LANAFORM® het toestel herstellen of vervangen, naargelang het geval, en zal het u nadien ook terugsturen.
De garantie wordt enkel uitgeoefend via het LANAFORM® Service Center. Elke onderhoudsactiviteit op dit product die wordt 1. Visualización OLED en dos colores, cuatro modos de visualización.
toevertrouwd aan elke andere persoon dan iemand van het LANAFORM®Service Center annuleert deze garantie. 2. Sentido de visualización automática.
3. Función de alarma visual en tiempo real.
4. Bajo consumo de energía. Funciona ininterrumpidamente durante 50 horas.
5. Baja perfusión ≤ 0,4 %.
6. Indicador de carga de las pilas.
7. Interrupción automática en caso de ausencia de señal.
8. Pequeño tamaño y peso ligero. Fácil de transportar.
ACIONES TÉCNICAS
Condiciones normales de utilización
Resolución de pantalla
- Spo2 +/- 1%
- Frecuencia cardiaca +/- 1 BPM
Temperatura de funcionamiento 0 a 40 °C (humedad: 15<H<95%)
Temperatura de almacenamiento -20C~60C (humedad: 5%-95%)
Alimentación eléctrica 3 V continua (2 pilas «AAA» no incluidas)
Dimensiones 64,5 x 37,5 x 35 mm (AxlxH)
Peso Neto 36 g
Intervalos de medida
Spo2 70%-99%
Frecuencia cardiaca 30-240 BPM
Precisión
Spo2 ±2% (70%-99%), no especificado (≤70%)
Límite superior: 240 BPM
Valor de la alarma por defecto
Límite inferior: 30 BPM
Baja perfusión ≤0.4%
Interrupción automática 8 seg.
INSTRUCCIONES DE USO
Datos del fabricante
Colocación de las pilas
Introduzca dos pilas AAA (no incluidas) en el compartimiento, respetando las polaridades antes de cerrar la tapa. Introduzca dos pilas AAA (no incluidas) en el compartimiento, respetando las polaridades antes de cerrar la tapa.
LANAFORM SA
B-4141 SPRIMONT
Siga las instrucciones del manual de
instrucciones
Atención, consulte los documentos
Instrucciones de uso
adjuntos. Lea estas instrucciones
1. Introduzca el dedo en el aparato, con la uña por encima, y suelte las pinzas.
antes de utilizar el aparato y también
Para obtener los mejores resultados, procure que el dedo quede centrado en la guía y mantenga el oxímetro a la altura del
durante su utilización.
corazón o del pecho.
2. Procure mantener el dedo inmóvil mientras está en marcha el oxímetro. Se recomienda no moverse durante la medida.
3. A continuación, aparecerán los valores correspondientes en la pantalla.
Alarma de nivel bajo de las pilas
Cuando las pilas alcanzan su nivel de carga más bajo, aparece el símbolo de carga de las pilas en la pantalla OLED.
Alarma de la frecuencia cardíaca
De manera predeterminada, la alarma de frecuencia cardiaca se activa en el momento en que dicha frecuencia supera los 110
BPM o es inferior a 40 BPM. En ese momento, el símbolo BPM aparece intermitente en la pantalla. Lo mismo ocurre si el índice
de oxigenación es inferior al 85 %.
MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO
- Para limpiar la parte de goma del interior del oxímetro, la que está en contacto con el dedo, utilice una solución de alcohol
medicinal. Limpie esta parte antes y después de cada uso.
Observación: esta parte no es tóxica para la piel humana.
- Limpie la pantalla OLED con un paño ligeramente humedecido.
- Saque las pilas del aparato cuando no vaya a utilizarlo durante un tiempo.
SOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Si observa alguno de los problemas siguientes al utilizar el PULSE OXIMETER S1, consulte esta guía de soluciones. Si no consigue
resolver el problema, póngase en contacto con su distribuidor.
Anomalías Posibles causas Soluciones
No ha introducido el dedo correctamente Introduzca bien el dedo y vuelva a
en el aparato intentarlo
La visualización de la medida SpO2 y
del pulso es inestable
El dedo se ha movido o el paciente no Permanezca inmóvil durante la medida
está paradow del pulso
Las pilas están descargadas Cambie las pilas
Las pilas no están introducidas
Vuelva a colocar las pilas
El aparato no se enciende correctamente
Póngase en contacto con el distribuidor o
El aparato no funciona
el servicio postventa
El aparato se apaga automáticamente
cuando no recibe señal durante 8 Es normal
El indicador luminoso se apaga
repentinamente segundos
Las pilas están casi descargadas Cambie las pilas
GARANTÍA
DECLARACIÓN DE CONFORMIDAD CE 0029
Productos sanitarios
Clase IIa.
La empresa LANAFORM
Declara que el instrumento médico «Oximeter LA090402 Lot 001» cumple con la Directiva Europea 93/42/CE sobre productos
sanitarios y su última modificación 2007/47/CE.
APRAGAZ, 156 chaussée de Vilvoorde 1120, Bruselas (Bélgica), organismo notificado N° 0029, ha emitido el certificado de
conformidad relativo al Anexo IV n°...
CONSEJOS SOBRE ELIMINACIÓN DE RESIDUOS
• El embalaje está compuesto íntegramente por materiales que no suponen peligro para el medio ambiente, que pueden
depositarse en el centro de recogida selectiva de su municipio para su uso como materiales secundarios. El cartón
puede depositarse en un contenedor de recogida de papel. Los plásticos de embalaje deben depositarse en el centro de
recogida selectiva y reciclaje de su municipio.
• Cuando el aparato ya no le sirva, elimínelo de manera respetuosa con el medio ambiente y de acuerdo con la normativa. Retire
previamente la pila y deposítela en un contenedor adecuado para su reciclaje.
Atención: ¡¡¡las pilas usadas no deben tirarse nunca a la basura doméstica!!!
GARANTÍA LIMITADA
LANAFORM® garantiza que este producto no presenta ningún defecto de material ni de fabricación durant