Braun iCheck 7 Manual page 93

Önceden bildirim yapılmaksızın değişiklikler yapılabilir.
Bu cihaz şu standartlara uygundur:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Temel güvenlik ve temel performans için genel gereksinimler
EN 60601-1-2:2015 - Elektrikli Tıbbi Cihazlar - Elektromanyetik uyumluluk - Gereksinimler ve testler
EN 60601-1-11:2010 - Elektrikli Tıbbi Cihazlar - Evde hasta bakımı koşullarında kullanılan elektrikli tıbbi cihazlar ve elektrikli
tıbbi sistemler için gereksinimler
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - İnvaziv Olmayan Sfigmomanometreler - Elektromekanik kan basıncı ölçüm sistemleri için ek
gereksinimler.
EN 1060-4:2004 - İnvaziv Olmayan Sfigmomanometreler - Otomatik invaziv olmayan sfigmomanometrelerin genel sistem
doğruluğunun belirlenmesi için test prosedürleri.
Bu ürün, 93/42/EEC sayılı AT Direktifine (Tıbbi Cihaz Direktifi ve bunun yerini alan yönetmelikler) uygundur.
Bu ürün CE işareti taşımaktadır ve RoHS Direktifi 2011/65/EU'ya uygun olarak üretilmiştir.
TIBBİ ELEKTRİKLİ CİHAZ, EMC ile ilgili özel önlemler gerektirir.
EMC gereksinimlerinin ayrıntılı açıklaması için lütfen yetkili yerel Servis Merkeziniz ile iletişime geçin veya www.hot-europe.
com/support adresini ziyaret edin.
Taşınabilir ve mobil RF iletişim cihazları elektrikli tıbbi cihazları etkileyebilir.
Bu ürün, piller ve geri dönüştürülebilir elektronik artıklar içerir. Çevreyi korumak için bu ürünü normal evsel atıklarla
birlikte atmayın, ülkenizde bulunan, uygun bir atık toplama merkezine gönderin.
Türkçe
91