Braun iCheck 7 Manual page 43

Kan endres uten forvarsel.
Denne enheten er i samsvar med følgende standarder:
EN 60601-1:2006/A1:2013 - Generelle krav til grunnleggende sikkerhet og nødvendig ytelse.
EN 60601-1-2:2015 - Elektromedisinsk utstyr - Elektromagnetisk kompatibilitet - Krav og tester.
EN 60601-1-11:2010 - Elektromedisinsk utstyr - Krav til elektromedisinsk utstyr og elektromedisinske systemer
brukt i et hjemmemiljø.
EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Supplerende krav til elektromekaniske systemer for måling
av blodtrykk.
EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Prøvingsprosedyrer for å bestemme den totale systemnøyaktigheten
for automatiserte ikke-invasive sfygmomanometre.
Dette produktet oppfyller bestemmelsene i EU-direktiv 93/42/EEC (Medisinsk utstyrsdirektivet og
etterfølgende bestemmelser).
Dette produktet er CE-merket og er produsert i samsvar med RoHS-direktivet 2011/65/EU.
ELEKTROMEDISINSK UTSTYR krever spesielle forholdsregler med tanke på elektromagnetisk kompatibilitet.
Kontakt ditt lokale, autoriserte servicesenter (se garantikort) eller gå til nettsiden www.hot-europe.com/support for detaljert
beskrivelse av kravene til elektromagnetisk kompatibilitet.
Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke elektromedisinsk utstyr.
Dette produktet inneholder batterier og resirkulerbart elektronisk avfall. Av miljøhensyn skal det ikke avhendes
med husholdningsavfall, men bringes til et egnet lokalt innsamlingssted i ditt land.
Norsk
41