Kullanım Kılavuzu - Beurer BM 85 Instructions For Use Manual

Manşet boyutu 22 ilâ 36 cm
İzin verilen kullanım + 10 °C ile + 40 °C arasında, ≤ %90 bağıl
şartları nem (yoğuşmasız)
İzin verilen saklama -20 °C ile + 55 °C arasında, ≤ %90 bağıl
koşulları nem, 800 –1050 hPa ortam basıncı
Güç kaynağı DC 5 V
edilebilir pil 3,7 V / 400mAh
Şarj edilebilir pil ile Yakl. 50 ölçüm için, tansiyonun
çalışma süresi yüksekliğine veya şişirme basıncına göre
Aksesuarlar Manşet, bileklik, kullanım kılavuzu, USB
elektrik adaptörü, USB kablosu, sakla-
ma çantası
Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG yok,
devamlı kullanım, uygulama parçası
tip BF
Veri aktarma Frekans bandı 2402 MHz – 2480 MHz
Verici gücü maks. 2,8 dBM
Kan şekeri ölçme cihazı Bluetooth
energy technology kullanmaktadır
Bluetooth
bilgisayarlarla uyumludur
Desteklenen akıllı telefonların / tablet
bilgisayarların listesi
Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik bil-
gilerde değişiklik yapılabilir.
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
600mA Lityum iyon şarj
®
® 4.0 akıllı telefonlarla / tablet
• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2'ye uygundur ve elekt-
romanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine
tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin
bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri be-
lirtilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya kullanım
kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.
• Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC, tıbbi
ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olmayan tansiyon
ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3 (invazif
olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektrome-
kanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve
IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2 – 30: Otoma-
tik, invazif olmayan tansiyon ölçme cihazlarının temel özellik-
leri dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır.
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde kont-
rol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik olarak
geliştirilmiştir. Cihazın tedavi amacıyla kullanılması halinde, uy-
gun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğruluk kontrolü
ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden talep edebilirsiniz.
• Bu ürünün 2014/53/AB sayılı Avrupa RED Direktifine uygun
low
olduğunu garanti ederiz. Ayrıntılı bilgi edinmek için (örneğin
CE Uygunluk Beyanı) lütfen kd@beurer.de adresine başvu-
run.
105