Garantie; Déclaration Cem (Compatibilité Électro-Magnétique) - MEDIX AC2000 Instructions Manual

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12. Garantie

Cette garantie vous est offerte. C'est un avantage supplémentaire qui n'affecte pas vos droits contractuels.
Les produits de CCI sont soigneusement conçus, fabriqués et contrôlés. CCI s'engage à remplacer ou réparer
toute pièce défectueuse de par son matériau ou sa fabrication selon les conditions suivantes :
Le compresseur /moteur, à l'exclusion des consommables, est garanti pendant trois ans à condition que :
• l'appareil ait été entretenu tous les 12 mois pendant les trois premières années
• qu'il soit nettoyé et entretenu conformément aux instructions
• que la maintenance soit assurée par des ingénieurs/agents approuvés par CCI
• que seules les pièces approuvées par CCI servent à entretenir ce matériel.
Cette garantie ne s'applique pas à :
• Le nébuliseur (consommable), la tubulure, les masques, l'embout buccal et les filtres.
• Des défauts résultant d'une mauvaise utilisation, négligence, maintenance inappropriée, accident, tous
dommages lors de transport, modification ou maintenance non autorisées.
• l'entretien régulier tous les 12 mois.
Pour enregistrer la garantie, veuillez retourner la carte fournie avec ce manuel, dans les 15 jours suivant l'achat.
CCI décline toute responsabilité pour toute tierce partie, perte indirecte ou dommages de quelque nature que ce
soit, découlant ou en rapport avec cet équipement. Pour toute réclamation sous garantie, retourner l'appareil bien
emballé (de préférence dans son emballage d'origine) au point d'achat (fabricant, boutique, distributeur où l'appareil
a été acheté).
Veuillez indiquer vos nom et adresse, les détails de la réclamation et la preuve de la date d'achat (Veuillez conserver
la facture d'origine). Les frais de port sont à la charge du client.
13. Déclaration CEM
(compatibilité électro-magnétique)
Avec l'augmentation du nombre d'appareils électroniques tels que les PC et les téléphones mobiles, les dispositifs
médicaux en fonctionnement peuvent être sensibles aux interférences électromagnétiques de ces appareils. Cela
peut provoquer un fonctionnement incorrect du dispositif médical et créer une situation potentiellement dange-
reuse. Aussi, les dispositifs médicaux ne doivent pas interférer avec d'autres appareils.
Afin de réglementer les exigences pour la CEM et dans le but de prévenir les situations dangereuses, la norme
EN60601-1-2 a été implémentée. Cette norme définit les niveaux d'immunité aux perturbations électromagnétiques
ainsi que les niveaux maximum d'émissions électromagnétiques des dispositifs médicaux.
Les dispositifs médicaux fabriqués par Clement Clarke International Ltd sont conformes à cette norme
EN60601-1-2 pour l'immunité et les émissions.
Néanmoins, des précautions spéciales doivent être respectées :
L'utilisation d'accessoires et câbles autres que ceux spécifiés par Clement Clarke Ltd. int., à l'exception des câbles
vendus par Clement Clarke International Ltd. en tant que pièces de rechange pour les composants internes, peut
entraîner une augmentation des émissions ou une diminution de la sécurité de l'appareil.
Les dispositifs médicaux ne doivent pas être utilisés parallèlement ni empilés avec d'autres équipements. Si une
utilisation conjointe ou superposée est inévitable, il faut vérifier que le matériel médical fonctionne normalement.
Plus d'informations concernant l'environnement CEM (conformément à la norme en 60601-1-2) dans lequel le
dispositif doit être utilisé, sur le site www.clement-clarke.com/medicalquality
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