Dati Tecnici - Beurer IH 40 Instructions For Use Manual

Problemi/Do- Possibile causa/Soluzione
mande
Che cosa bi- 1. Per i neonati la mascherina deve
sogna tenere coprire bocca e naso per garantire
in considerazi- un'inalazione efficace.
one per neo- 2. Anche per i bambini la mascheri-
nati e bam- na deve coprire sia la bocca che il
bini? naso. La nebulizzazione non è ef-
ficace sulle persone che dormono,
in quanto il medicinale non penetra
sufficientemente nei polmoni.
Avvertenza: procedere all'inalazione
solo sotto la supervisione di un adulto
e non lasciare il bambino da solo.
L'inalazione La durata è stabilita dalle condizio-
con la ma- ni tecniche. A seguito della presenza
scherina dura di fori sulla mascherina, si inala me-
di più? no medicinale rispetto all'utilizzo del
boccaglio. Attraverso i fori l'aerosol si
mescola con l'aria dell'ambiente.
Ognuno deve Ciò è indispensabile per motivi igie-
utilizzare un nici.
proprio nebu-
lizzatore?

11. Dati tecnici

Dimensioni (L x P
x A) 201 x 147 x 141 mm
Peso 315 g incluse batterie
Capacità Serbatoio del medicinale max. 8 ml
Serbatoio dell'acqua max. 20 ml
Flusso del medi-
cinale ca. 0,4 ml/min
Frequenza di oscil-
lazione ultrasonica 1,7 MHz
Materiale del corpo ABS
Collegamento al- 100 – 240 V ~, 50 – 60 Hz; 0,15 A
la rete Uscita CC: 13,5 V, 1 A
Condizioni di funzi- Temperatura: +5 °C – +40 °C
onamento Umidità dell'aria relativa: < 85%
senza condensa
Condizioni di con- Temperatura: -20 °C – +70 °C
servazione e tras- Umidità dell'aria relativa: < 95%
porto senza condensa
Salvo modifiche tecniche.
I componenti soggetti a usura sono esclusi dalla ga-
ranzia.
Articoli di postvendita
Denominazione
Serbatoio medicinale
Year-Pack
(include boccaglio,
mascherina adulto,
mascherina bambino,
raccordo per masche-
rine, 12 serbatoi me-
dicinale, tubo, filtro di
ricambio)
100
50
0
1 10
Le misurazioni sono state eseguite con una soluzione
di cloruro di sodio secondo la tecnica della diffrazione
laser.
Probabilmente il diagramma può quindi non essere
applicabile a sospensioni o medicinali molto visco-
si. Per maggiori informazioni, consultare il produttore
del medicinale.
Nota
In caso di utilizzo dell'apparecchio al di fuori di quan-
to specificato nelle presenti istruzioni non è possibile
garantire un funzionamento corretto. Ci riserviamo il
diritto di apportare modifiche tecniche al fine del mi-
glioramento e del continuo sviluppo del prodotto.
Questo apparecchio e i suoi accessori sono conformi
alle norme europee EN60601-1 e EN60601-1-2 non-
ché alla norma EN13544-1 e sono soggetti a partico-
lari misure precauzionali in relazione alla compatibi-
lità elettromagnetica. Apparecchiature di comunica-
zione HF mobili e portatili possono influire sul funzi-
onamento di questo apparecchio. Per informazioni
più dettagliate, rivolgersi al Servizio clienti oppure
consultare la parte finale delle istruzioni per l'uso.
L'apparecchio è conforme ai requisiti della direttiva
europea per i dispositivi medici 93/42/CEE e alla leg-
ge sui dispositivi medici.
50
Materiale
PET
PP, PVC, EVA, PET
100
particle diameter (µm)
RIF
163.373
601.07
1000