Samsung Knack SCH-U310 Manual Del Usuario page 118

libres", estos llamados "protectores" pudieran interferir
con al funcionamiento apropiado del teléfono. El
teléfono pudiera verse forzado a aumentar su potencia
para compensar, conduciendo a un incremento en la
absorción de radiofrecuencia. En febrero del 2002, la
Comisión Federal de Comercio (FTC) presentó cargos a
dos empresas que vendían dispositivos que
aseguraban proteger a los usuarios de teléfonos
móviles contra la radiación haciendo garantías falsas y
no comprobadas.
Según la FTC, estos acusados no contaban con una
base razonable para comprobar su garantía.
¿Cuál es la información sobre la
interferencia de teléfonos móviles en
el equipo médico?
La energía de radiofrecuencia emitida por teléfonos
móviles puede interactuar con algunos dispositivos
electrónicos. Por esto, la FDA ayudó a desarrollar un
método de prueba detallado para medir la interferencia
electromagnética (EMI) que ocasionan los teléfonos
móviles a marcapasos cardíacos implantados y
desfibriladores. Este método de prueba ya forma parte
de una norma patrocinada por la Asociación para el
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Avance de la Instrumentación Médica (AAMI). El último
borrador, una labor conjunta de la FDA, fabricantes de
dispositivos médicos y muchos otros grupos, se
concluyó a finales del 2000. Esta norma permitirá a los
fabricantes garantizar que los marcapasos cardíacos y
desfibriladores estén protegidos contra la interferencia
electromagnética de los teléfonos móviles. La FDA ha
realizado pruebas a teléfonos móviles y ha ayudado a
desarrollar una norma voluntaria patrocinada por el
Instituto de Ingenieros Eléctricos y Electrónicos (IEEE).
Esta norma especifica los métodos de prueba y los
requisitos de desempeño de los aparatos auditivos y
teléfonos móviles para que no ocurra interferencia
alguna cuando una persona use un teléfono compatible
un audífono compatible simultáneamente. El IEEE
aprobó esta norma en el año 2000.
La FDA continúa monitorizando el uso de teléfonos
móviles para determinar si hay posibles interacciones
con otros dispositivos médicos. Si se llegara a
determinar que se ha producido interferencia dañina, la
FDA realizará pruebas para evaluarla y se abocará a
solucionar el problema.