Výměna Baterií; Specifikace Výrobku - Braun TempleSwipe BST200 Manual

Výměna baterií
Teploměr TempleSwipe™ se dodává se dvěma bateriemi
typu AAA.
Baterie vložte do prostoru pro baterie. Posunutím
otevřete kryt dle obrázku. Vložte 2 baterie AAA se
správně orientovaným kladným (+) a záporným (-)
pólem dle obrázku. Vraťte kryt na místo a řádně ho
zavřete.
Kdy se na displeji objeví blikající symbol baterie, vyměňte ji. Baterie zlikvidujte v souladu s místními
směrnicemi pro nakládání s odpady.
Chraňte životní prostředí! Vybité baterie zlikvidujte v příslušném sběrném místě v souladu
s národními nebo místními předpisy.
Specifikace výrobku
Typ: Spánkový skenovací teploměr
Rozsah měření: 34–42,2 °C (93,2–108 °F)
Rozlišení: 0,1 °C (0,1 °F)
Laboratorní přesnost: ±0,2 °C pro 35–42 °C (±0,4 °F pro 95–107,6 °F)
Klinická přesnost a postupy: ±0,3 °C (±0,5 °F), mimo tento rozsah jsou k dispozici na
vyžádání
Displej: Z tekutých krystalů (LCD), čtyřmístný plus speciální ikony
Akustický signál: Zvuk:
Jedno dlouhé pípnutí trvající 2 sekundy
Provozní teplota: 15–40 °C (59–104 °F)
Automatické vypnutí: Přibližně 60 sekund po posledním měření
Hmotnost: 92 g (±5 g) (s bateriemi), 69 g (±5 g) (bez baterií)
Podmínky pro dlouhodobé skladování:
Teplota skladování/transportu: -25–55 °C (-13–131 °F)
Vlhkost: 15 – 95 % (nekondenzující)
Baterie: (2) baterie AAA - vystačí na nejméně 1000 měření
Tlak: 700–1060 hPa (0,7–1,06 atm)
Tento teploměr je teploměr s upraveným režimem, který poskytuje ekvivalent orální teploty
Zařízení s díly typu BF Viz návod k použití
LOT
Upozornění Číslo šarže
Výrobce Datum výroby Autorizovaný zástupce v
Evropském společenství
16
Provozní teplota Skladovací teplota Provozní a skladovací vlhkost
SN REF MD
Výrobní číslo Katalogové číslo Zdravotnický přístroj
Zařízení napájené z vnitřního zdroje energie
Pro kontinuální měření
IP22: Chráněno před vnikem pevných cizích těles o průměru 12,5 mm a více.
Chráněno před kapičkami vody padajícími svisle, pokud má přístroj náklon až 15°.
ZDRAVOTNICKÝ ELEKTRICKÝ PŘÍSTROJ vyžaduje zvláštní opatření kvůli elektromagnetické
kompatibilitě. POZNÁMKA: nepoužívejte tento přístroj v případě elektromagnetického nebo jiného
rušení přesahujícího obvyklý rozsah uvedený v normě ČSN EN 60601-1-2. Podrobný popis
elekromagnetických požadavků naleznete na webové stránce (Podpora / Dokumentační středisko)
nebo kontaktujte servisní centrum.
Klinická přesnost a postupy jsou k dispozici na vyžádání.
Tento zdravotnický přístroj je označen značkou CE a je vyroben v souladu se směrnicí 2011/65/EU
o omezení používání některých nebezpečných látek v elektrických a elektronických zařízeních
(RoHS) a dalších platných směrnic a předpisů uvedených v prohlášení o shodě EU.
Norma E 1965-98 pro teploměrové systémy. Za shodu výrobku s normou plně odpovídá společnost
Kaz Europe Sarl, Place Chauderon 18, CH-1003 Lausanne, Švýcarsko.
Laboratorní přesnost požadovaná normou ASTM v zobrazovaném rozsahu od 37 °C do 39 °C (98 do
102 °F) je ±0,2 °C (±0,4 °F), zatímco pro rtuťové a elektronické teploměry je podle norem ASTM E
667-86 a E 1112-86 požadována přesnost ±0,1 °C (±0,2 °F).
Nelikvidujte tento výrobek po skončení jeho životnosti společně s domovním odpadem.
Můžete jej odevzdat svému místnímu prodejci nebo v příslušném sběrném místě ve vaší
zemi.
Česky
17