Sunrise Medical GEMINO 30 User Manual page 45

MB4100 Gemino 30
Desinfeção
A desinfeção somente deve ser efetuada por
pessoal qualifi cado. O andador com rodas
pode ser desinfetado com uma solução
contendo 70%–80% de etanol. Não use
desinfetantes que contenham lixívia ou
fenóis.
Inspeção regular
• Verifi que se os freios funcionam
corretamente. Ajuste se necessário.
• Verifi que se as rodas estão em boas
condições e se não foram danifi cadas.
• Assegure-se de que o andador com rodas
esteja limpo e de que todas as peças em
movimento funcionam corretamente.
• Verifi que e, se necessário, ajuste todas as
conexões com parafusos.
Reparos
Além de pequenos reparos na pintura, a
substituição de rodas e o ajuste dos freios,
todas os reparos devem ser efetuados
por pessoal qualifi cado no distribuidor de
sua localidade ou no centro de assistência
técnica.
Para informações sobre reparos e
assistência, por favor fale com o centro de
assistência técnica de seu país.
Armazenamento
Armazene o andador com rodas na posição
vertical.
O andador com rodas pode ser mantido no
exterior.
Transporte
Dobre o andador com rodas antes do
transporte. Deve ser levantado e transportado
usando as pegas.
Nunca levante o andador com rodas através
dos cabos do freio ou da correia do assento.
Especifi cações técnicas
Materiais usados
O andador com rodas e a maioria das peças
são fabricados usando uma liga de alumínio
especial.
Áreas de aplicação
O andador com rodas destina-se a ser usado
no interior e no exterior em uma superfície
plana e fi rme.
Foi desenvolvido para pessoas com
resistência muscular reduzida, movimentos
reduzidos, mobilidade reduzida e estabilidade
reduzida.
Tratamento de resíduos
Os resíduos relacionados com a embalagem
peças do andador com rodas ou o
próprio andador com rodas podem ser
tratados como resíduos gerais. O principal
componente do andador com rodas é
o alumínio, que pode ser derretido para
reutilização. O plástico e o cartão usados na
embalagem podem ser reciclados.
Rotulação CE
O produto cumpre os requisitos da Diretiva
da UE 93/42 CEE para dispositivos médicos.
Com base nas regras de classifi cação no
Anexo IX desta diretiva, o produto está
classifi cado na Classe I. A declaração
de conformidade foi redigida sob a
responsabilidade exclusiva da Sunrise
Medical com base no Anexo VII desta
diretiva.
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