Sign In
Upload
Manuals
Brands
Hillrom Manuals
Medical Equipment
Yellofin O-YFASI
Hillrom Yellofin O-YFASI Manuals
Manuals and User Guides for Hillrom Yellofin O-YFASI. We have
1
Hillrom Yellofin O-YFASI manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual
Hillrom Yellofin O-YFASI Instructions For Use Manual (450 pages)
Stirrups
Brand:
Hillrom
| Category:
Medical Equipment
| Size: 5 MB
Table of Contents
Table of Contents
4
General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
8
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
10
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
EU Importer Information
10
Australian Sponsor Information
10
System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
11
List of Accessories and Consumable Components Table
12
Indication for Use
13
Intended Use
13
Residual Risk
13
Equipment Setup and Use
14
Prior to Use
14
Setup
14
Device Controls and Indicators
17
Storage, Handling and Removal Instructions
18
Storage and Handling
18
Removal Instruction
18
Troubleshooting Guide
18
Device Maintenance
18
Safety Precautions and General Information
18
General Safety Warnings and Cautions
18
Product Specifications
19
Sterilization Instruction
20
Cleaning and Disinfection Instruction
20
List of Applicable Standards
21
Обща Информация
26
Съобщение За Авторското Право
26
Търговски Марки
26
Данни За Контакт
28
Съображения За Безопасност
28
Съобщение За Символа За Риск За Безопасността
28
Съобщение За Неправилно Използване На Оборудването
28
Съобщение За Потребителите И/Или Пациентите
28
Безопасно Изхвърляне
29
Работа Със Системата
29
Приложими Символи
29
Целева Потребителска И Пациентска Популация
31
Съответствие С Регламентите За Медицински Изделия
31
Съображения За ЕМС
31
Упълномощен Представител За ЕО
31
Производствена Информация
31
Информация За Вносителя В ЕС
32
Информация За Австралийския Спонсор
32
Система
33
Идентификация На Компонентите На Системата
33
Код И Описание На Продукта
33
Списък С Аксесоарите И Таблица С Консумативи
34
Показание За Употреба
35
Предназначение
35
Остатъчен Риск
35
Настройване И Използване На Оборудването
36
Преди Употреба
36
Настройка
36
Контролни Елементи И Индикатори На Изделието
39
Инструкции За Съхранение, Боравене И Отстраняване
40
Съхранение И Боравене
40
Инструкция За Отстраняване
40
Ръководство За Отстраняване На Неизправности
40
Поддръжка На Изделието
40
Предпазни Мерки За Безопасност И Обща Информация
41
Общи Предупреждения За Безопасност И Сигнали За Внимание
41
Спецификации На Продукта
42
Инструкция За Стерилизиране
43
Инструкция За Почистване И Дезинфекция
43
Списък С Приложимите Стандарти
44
一般信息
49
版权声明
49
联系信息
50
安全注意事项
50
安全危险标志说明
50
设备误用说明
50
用户和/或患者通知
50
安全弃置
51
操作系统
51
适用符号
51
适用用户和患者人群
52
医疗设备法规符合性
53
Emc 注意事项
53
Ec 授权代表
53
制造信息
53
欧盟进口商信息
53
澳大利亚赞助方信息
53
系统组件标识
54
产品代码和描述
54
附件列表和耗材组件表
55
适用范围
56
预期用途
56
残留风险
56
设备设置与使用
57
使用之前
57
设备控制键和指示灯
60
存储、操作处置和拆卸说明
61
存储和操作处置
61
拆卸说明
61
故障排除指南
61
设备维护
61
安全注意事项和一般信息
61
一般安全警告和小心
61
产品规格
62
灭菌说明
63
清洁与消毒说明
63
适用标准列表
64
Opće Informacije
69
Obavijest O Autorskom Pravu
69
Žigovi
69
Pojedinosti O Kontaktu
69
Sigurnosne Napomene
70
Simbol Obavijesti O Opasnosti Za Sigurnost
70
Obavijest O Pogrešnoj Upotrebi Opreme
70
Napomena Za Korisnike I/Ili Pacijente
70
Sigurno Odlaganje
71
Upravljanje Sustavom
71
Primjenjivi Simboli
71
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
72
Sukladnost S Propisima O Medicinskim Proizvodima
73
Razmatranja O Elektromagnetskoj Kompatibilnosti
73
Ovlašteni Predstavnik Za EU
73
Podaci O Proizvođaču
73
Podaci O Uvozniku Za EU
73
Informacije O Australskom Sponzoru
73
Sustav
74
Identifikacija Komponenti Sustava
74
Šifra Proizvoda I Opis
74
Popis Pribora I Tablica Potrošnih Dijelova
75
Indikacije Za Upotrebu
76
Namjena
76
Preostali Rizik
76
Postavljanje I Upotreba Opreme
77
Prije Upotrebe
77
Postavljanje
77
Kontrole I Indikatori Uređaja
80
Upute O Skladištenju, Rukovanju I Uklanjanju
81
Obecné Informace
89
Informace O Autorských Právech
89
Ochranné Známky
89
Kontaktní Údaje
89
Bezpečnostní Opatření
90
Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
90
Upozornění Na Zneužití Zařízení
90
Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
90
Bezpečná Likvidace
91
Operační SystéM
91
Platné Symboly
91
Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
92
Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
93
Informace O EMC
93
Autorizovaný Zástupce Pro ES
93
Informace O Výrobci
93
Informace O Dovozci Do EU
93
Informace O AustralskéM Sponzorovi
93
SystéM
94
Identifikace Součástí Systému
94
KóD a Popis Produktu
94
Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
95
Indikace Pro Použití
96
Účel Použití
96
Zbytkové Riziko
96
Nastavení a Použití Zařízení
97
Před PoužitíM
97
Nastavení
97
Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
100
Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
101
Generelle Oplysninger
109
Ophavsret
109
Varemærker
109
Kontaktoplysninger
110
Sikkerhedsovervejelser
110
Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
110
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
110
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
110
Sikker Bortskaffelse
111
Betjening Af Systemet
111
Relevante Symboler
111
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
112
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
113
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
113
Autoriseret Repræsentant I EU
113
Produktionsoplysninger
113
Oplysninger Om EU-Importør
113
Oplysninger Om Australsk Sponsor
113
System
114
Identifikation Af Systemkomponenter
114
Produktkode Og Beskrivelse
114
Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
115
Indikationer for Anvendelse
116
Tilsigtet Anvendelse
116
Restrisiko
116
Opsætning Og Brug Af Udstyret
117
Før Brug
117
Opsætning
117
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
120
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
121
Algemene Informatie
129
Copyrightinformatie
129
Handelsmerken
129
Contactgegevens
130
Veiligheidsoverwegingen
130
Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
130
Kennisgeving over Misbruik Van Het Product
130
Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
130
Veilig Afvoeren
131
Het Systeem Bedienen
131
Symbolen Die Van Toepassing Zijn
131
Beoogde Gebruikers En Patiëntenpopulatie
132
Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
133
EMC-Overwegingen
133
Gemachtigde Vertegenwoordiger in De EU
133
Productiegegevens
133
Gegevens EU-Importeur
133
Gegevens Australische Sponsor
133
Systeem
134
Identificatie Van Systeemonderdelen
134
Productcode En -Beschrijving
134
Lijst Met Accessoires En Tabel Met Verbruiksonderdelen
135
Indicaties Voor Gebruik
136
Beoogd Gebruik
136
Restrisico
136
Installatie En Gebruik Van Apparatuur
137
Voorafgaand Aan Gebruik
137
Instellen
137
Bedieningselementen En Indicatoren Van Het Hulpmiddel
140
Instructies Voor Opslag, Hantering En Afvoer
141
Opslag En Hantering
141
Instructies Voor Het Afvoeren
141
Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
141
Onderhoud Van Het Hulpmiddel
141
Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen En Algemene Informatie
142
Algemene Waarschuwingen En Voorzorgsmaatregelen
142
Productspecificaties
143
Instructies Voor Sterilisatie
144
Instructies Voor Reiniging En Desinfectie
144
Lijst Met Relevante Normen
145
Yleistä Tietoa
150
Tekijänoikeusilmoitus
150
Tavaramerkit
150
Yhteystiedot
151
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
151
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
151
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
151
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
151
Turvallinen Hävittäminen
152
Järjestelmän Käyttö
152
Sovellettavat Symbolit
152
Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
153
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
154
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
154
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
154
Valmistustiedot
154
Maahantuoja EU-Alueella
154
Edustaja Australiassa
154
Järjestelmä
155
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
155
Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
155
Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
156
Käyttöaihe
157
Käyttötarkoitus
157
Jäännösriski
157
Laitteen Asennus Ja Käyttö
158
Ennen Käyttöä
158
Asennus
158
Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
161
Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
162
Informations Générales
170
Avis De Droits D'auteur
170
Marques De Commerce
170
Coordonnées
171
Consignes De Sécurité
171
Avis Relatif Au Symbole De Danger Pour La Sécurité
171
Avis De Mauvaise Utilisation De L'équipement
171
Avis Aux Utilisateurs Et/Ou Aux Patients
171
Mise Au Rebut En Toute Sécurité
172
Utilisation Du Système
172
Symboles Applicables
172
Population De Patients Et Utilisateurs Prévus
173
Conformité Au Règlement Relatif Aux Dispositifs Médicaux
174
Considérations Relatives À La CEM
174
Représentant Autorisé Dans La CE
174
Informations De Fabrication
174
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
174
Informations Sur Le Partenaire Australien
174
Système
175
Identification Des Composants Du Système
175
Code Produit Et Description
175
Tableau De La Liste Des Accessoires Et Des Consommables
176
Indication D'utilisation
177
Usage Prévu
177
Risque Résiduel
177
Mise En Place Et Utilisation Du Dispositif
178
Avant L'emploi
178
Mise En Place
178
Commandes Et Indicateurs Du Dispositif
181
Instructions De Stockage, De Manipulation Et De Retrait
182
Stockage Et Manipulation
182
Instructions De Retrait
182
Guide De Dépannage
182
Entretien Du Dispositif
182
Consignes De Sécurité Et Renseignements Généraux
182
Avertissements Et Mises En Garde De Sécurité Générale
182
Spécifications Du Produit
183
Instructions De Stérilisation
184
Instructions De Nettoyage Et De Désinfection
185
Liste Des Normes Applicables
185
Allgemeine Informationen
190
Urheberrechtsvermerk
190
Marken
190
Kontaktinformationen
191
Sicherheitshinweise
191
Hinweis Zum Symbol Für Sicherheitsrisiken
191
Hinweis Zum Unsachgemäßen Gebrauch Von Geräten
191
Hinweis Für Benutzer Und/Oder Patienten
191
Sichere Entsorgung
192
Systemverwendung
192
Zutreffende Symbole
192
Vorgesehene Benutzer Und Patientenpopulation
193
Einhaltung Der Vorschriften Für Medizinprodukte
194
Hinweise Zur EMV
194
Autorisierte EC-Vertretung
194
Herstellerdaten
194
Daten Des EU-Importeurs
194
Daten Des Australischen Sponsors
194
System
195
Systemkomponenten
195
Artikelnummer Und -Beschreibung
195
Zubehörliste Und Liste Der Verschleißteile
196
Indikation Für Die Anwendung
197
Anwendungsbereich
197
Restrisiko
197
Einrichtung Und Verwendung Des Geräts
198
Vor Der Verwendung
198
Vorbereitung
198
Bedienelemente Und Anzeigen Des Geräts
201
Anweisungen Für Die Lagerung, Handhabung Und Entfernung Des Geräts
202
Lagerung Und Handhabung
202
Anweisungen Zum Entfernen Des Geräts
202
Anleitung Zur Fehlerbehebung
202
Gerätewartung
203
Sicherheitsvorkehrungen Und Allgemeine Informationen
203
Allgemeine Sicherheitshinweise
203
Produktspezifikationen
204
Anweisungen Für Die Sterilisation
205
Anweisungen Zur Reinigung Und Desinfektion
205
Liste Der Anwendbaren Normen
206
Informazioni Generali
231
Nota Sul Copyright
231
Marchi Commerciali
231
Dettagli DI Contatto
232
Considerazioni Sulla Sicurezza
232
Avviso Con Simbolo DI Pericolo Per La Sicurezza
232
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
232
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
232
Smaltimento Sicuro
233
Funzionamento Del Sistema
233
Simboli Applicabili
233
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
234
Conformità Alle Normative Sui Dispositivi Medici
235
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
235
Rappresentante Autorizzato Nella CE
235
Informazioni Sulla Produzione
235
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
235
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
235
Sistema
236
Identificazione Dei Componenti Del Sistema
236
Codice Prodotto E Descrizione
236
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
237
Indicazione Per L'uso
238
Uso Previsto
238
Rischio Residuo
238
Configurazione E Uso Dell'apparecchiatura
239
Prima Dell'uso
239
Configurazione
239
Controlli E Indicatori Del Dispositivo
242
Istruzioni Per La Conservazione, La Manipolazione E La Rimozione
243
Conservazione E Gestione
243
Istruzioni Per La Rimozione
243
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
243
Manutenzione Del Dispositivo
243
Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
243
Avvertenze E Precauzioni Generali Per La Sicurezza
243
Specifiche Del Prodotto
244
Istruzioni Per La Sterilizzazione
245
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
246
Elenco Degli Standard Applicabili
246
Generell Informasjon
271
Opphavsrettserklæring
271
Varemerker
271
Kontaktinformasjon
271
Sikkerhetshensyn
272
Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
272
Merknad for Feilbruk Av Utstyr
272
Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
272
Sikker Kassering
272
Betjening Av Systemet
273
Anvendbare Symboler
273
Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
274
Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
275
EMC-Hensyn
275
Autorisert Representant I EU
275
Produksjonsinformasjon
275
EU-Importørinformasjon
275
Australsk Sponsorinformasjon
275
System
276
Identifikasjon for Systemkomponenter
276
Produktkode Og -Beskrivelse
276
Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
277
Indikasjon for Bruk
278
Tiltenkt Bruk
278
Restrisiko
278
Oppsett Og Bruk Av Utstyr
279
Før Bruk
279
Oppsett
279
Enhetskontroller Og Indikatorer
282
Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
283
Informações Gerais
311
Aviso De Direitos De Autor
311
Marcas Comerciais
311
Detalhes De Contacto
312
Considerações De Segurança
312
Aviso Do Símbolo De Perigo De Segurança
312
Aviso De Utilização Indevida Do Equipamento
312
Aviso Para Os Utilizadores E/Ou Pacientes
312
Eliminação Segura
313
Utilização Do Sistema
313
Símbolos Aplicáveis
313
Utilizadores Previstos E População De Pacientes
314
Conformidade Com Os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
315
Considerações Sobre CEM
315
Representante Autorizado Na CE
315
Informações De Fabrico
315
Informações Sobre O Importador Na UE
315
Informações Sobre O Promotor Australiano
315
Sistema
316
Identificação Dos Componentes Do Sistema
316
Código E Descrição Do Produto
316
Tabelas De Lista De Acessórios E De Componentes Consumíveis
317
Indicações De Utilização
318
Utilização Prevista
318
Risco Residual
318
Configuração E Utilização Do Equipamento
319
Antes Da Utilização
319
Configuração
319
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
322
Instruções De Armazenamento, Manuseamento E Remoção
323
InformaţII Generale
331
Notificare Privind Drepturile De Autor
331
Mărci Comerciale
331
Detalii De Contact
332
ConsideraţII Privind Siguranţa
332
Notificare Privind Simbolurile De Pericole Pentru Siguranţă
332
Notificare De Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
332
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
332
Eliminare În Siguranţă
333
Operarea Sistemului
333
Simboluri Aplicabile
333
Utilizatori ŞI Populaţie De PacienţI Ţintă
335
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
335
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
335
Reprezentant Autorizat CE
335
InformaţII De Fabricaţie
335
InformațII Importator Din UE
336
InformațII Sponsor Din Australia
336
Sistem
337
Identificarea Componentelor Sistemului
337
Cod Produs ŞI Descriere
337
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
338
IndicaţII De Utilizare
339
Domeniu De Utilizare
339
Risc Rezidual
339
Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
340
Înainte De Utilizare
340
Configurare
340
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
343
Instrucţiuni De Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
344
Opšte Informacije
353
Obaveštenje O Autorskom Pravu
353
Žigovi
353
Kontaktni Podaci
354
Bezbednosne Napomene
354
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
354
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
354
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
354
Bezbedno Odlaganje U Otpad
355
Rukovanje Sistemom
355
Primenljivi Simboli
355
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
356
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
357
Razmatranje U Vezi Sa EMK
357
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
357
Informacije O Proizvodnji
357
Informacije O Uvozniku U EU
357
Informacije O Sponzoru U Australiji
357
Sistem
358
Identifikacija Komponenti Sistema
358
Šifra I Opis Proizvoda
358
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
359
Indikacije Za Upotrebu
360
Namena
360
Preostali Rizik
360
Postavljanje I Upotreba Opreme
361
Pre Upotrebe
361
Postavljanje
361
Komande I Indikatori Uređaja
364
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
365
Všeobecné Informácie
374
Oznámenie O Autorských Právach
374
Ochranné Známky
374
Kontaktné Údaje
375
Bezpečnostné Informácie
375
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
375
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
375
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
375
Bezpečná Likvidácia
376
Obsluha Systému
376
Príslušné Symboly
376
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
377
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
378
Informácie O EMC
378
Autorizovaný Zástupca Pre ES
378
Výrobné Informácie
378
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
378
Informácie O Sponzorovi V Austrálii
379
SystéM
379
Identifikácia Zložiek Systému
379
KóD a Opis Produktu
380
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
380
Indikácie Na Použitie
381
Určené Použitie
381
Zvyškové Riziko
381
Zostavenie a Použitie Zariadenia
382
Pred PoužitíM
382
Nastavenie
382
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
385
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
386
Allmän Information
434
Copyright-Meddelande
434
Varumärken
434
Kontaktinformation
435
Säkerhetsöverväganden
435
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
435
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
435
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
435
Säker Kassering
436
Använda Systemet
436
Tillämpliga Symboler
436
Avsedd Användare Och Patientpopulation
437
Efterlevnad Av Förordningar För Medicintekniska Produkter
438
EMC-Överväganden
438
Auktoriserad EG-Representant
438
Tillverkningsinformation
438
Information Om EU-Importör
438
Australisk Sponsorinformation
438
System
439
Identifiering Av Systemkomponenter
439
Produktkod Och Beskrivning
439
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
440
Indikation För Användning
441
Avsedd Användning
441
Övriga Risker
441
Montering Och Användning Av Utrustningen
442
Före Användning
442
Montering
442
Enhetens Reglage Och Indikatorer
445
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
446
Advertisement
Advertisement
Related Products
Hillrom Yellofin O-YFSI
Hillrom Yellofin O-YFES
Hillrom Yellofin O-YFESP
Hillrom Yellofin Elite Stirrup
Hillrom Yellofin Stirrups, Without Assist
Hillrom Yellofin Stirrups
Hillrom Yellofins Apex
Hillrom 216054
Hillrom 4080300
Hillrom 71-PM2LXU-US
Hillrom Categories
Medical Equipment
Blood Pressure Monitor
Indoor Furnishing
Mobility Aid
Receiver
More Hillrom Manuals
Login
Sign In
OR
Sign in with Facebook
Sign in with Google
Upload manual
Upload from disk
Upload from URL