Hillrom A-70115 Manuals

Hillrom A-70115 Manuals

Manuals and User Guides for Hillrom A-70115. We have 1 Hillrom A-70115 manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Hillrom A-70115 Instructions For Use Manual

Hillrom A-70115 Instructions For Use Manual (193 pages)

AP-Vantage Table Adaptor

Brand: Hillrom | Category: Receiver | Size: 2 MB

Table of Contents

English

4
- Table of Contents
  4
- Trademarks
  6
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Contact Details
  7
- Safety Considerations
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  8
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- Compliance with Medical Device Regulations
  10
- EC Authorized Representative
  10
- Manufacturing Information
  10
- EU Importer Information
  10
- Australian Sponsor Information
  10
- EMC Considerations
  10
- System
  11
- System Components Identification
  11
- Product Code and Description
  11
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- Prior to Use
  12
- Setup
  12
- Intended Use
  12
- Equipment Setup and Use
  12
- Indication for Use
  12
- Device Controls and Indicators
  15
- Storage, Handling and Removal Instructions
  15
- 3.4.1 Storage and Handling
  15
- 3.4.2 Removal Instruction
  15
- Troubleshooting Guide
  15
- Device Maintenance
  16
- Safety Precautions and General Information
  16
- General Safety Warnings and Cautions
  16
- Product Specifications
  16
- Sterilization Instruction
  17
- Cleaning and Disinfection Instruction
  17
- List of Applicable Standards
  18
Dansk

21
Français

38
Deutsch

55
Italiano

73
Română

90
Srpski

109
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  111
- Opšte Informacije
  111
- Žigovi
  111
- Bezbednosne Napomene
  112
- Kontaktni Podaci
  112
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  112
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  112
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  112
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  113
- Primenljivi Simboli
  113
- Rukovanje Sistemom
  113
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  114
- Informacije O Proizvodnji
  115
- Informacije O Uvozniku U EU
  115
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  115
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  115
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  115
- Identifikacija Komponenti Sistema
  116
- Informacije O Sponzoru U Australiji
  116
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  116
- Sistem
  116
- Šifra I Opis Proizvoda
  116
- Indikacije Za Upotrebu
  117
- Namena
  117
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  117
- Pre Upotrebe
  117
- Postavljanje
  118
- 3.4.1 Čuvanje I Rukovanje
  120
- 3.4.2 Uputstva Za Uklanjanje
  120
- Komande I Indikatori Uređaja
  120
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  120
- Vodič Za Rešavanje Problema
  120
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  121
- Održavanje Uređaja
  121
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  121
- Specifikacije Proizvoda
  122
- Uputstva Za Sterilizaciju
  122
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  122
- Lista Primenljivih Standarda
  123
Slovenčina

126
- Ochranné Známky
  128
- Oznámenie O Autorských Právach
  128
- Všeobecné Informácie
  128
- Bezpečnostné Informácie
  129
- Kontaktné Údaje
  129
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  129
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  129
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  129
- Bezpečná Likvidácia
  130
- Obsluha Systému
  130
- Príslušné Symboly
  130
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  131
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  132
- Informácie O Dovozcovi Do EÚ
  132
- Informácie O EMC
  132
- Výrobné Informácie
  132
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  132
- Identifikácia Zložiek Systému
  133
- Informácie O Sponzorovi V Austrálii
  133
- KóD a Opis Produktu
  133
- SystéM
  133
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  133
- Indikácie Na Použitie
  134
- Pred PoužitíM
  134
- Určené Použitie
  134
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  134
- Nastavenie
  135
- 3.4.1 Skladovanie a Manipulácia
  137
- 3.4.2 Pokyny Na Likvidáciu
  137
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  137
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  137
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  137
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  138
- Technické Údaje O Produkte
  138
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  138
- Údržba Zariadenia
  138
- Pokyny Na Sterilizáciu
  139
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  139
- Zoznam Príslušných Noriem
  140
Slovenščina

143
- Blagovne Znamke
  145
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  145
- Splošne Informacije
  145
- Kontaktni Podatki
  146
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  146
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  146
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  146
- Varnostni Vidiki
  146
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  147
- Uporaba Sistema
  147
- Varno Odlaganje
  147
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  148
- Informacije O Avstralskem Sponzorju
  149
- Informacije O Proizvajalcu
  149
- Informacije O Uvozniku Iz EU
  149
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  149
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  149
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  149
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  150
- Koda Izdelka in Opis
  150
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  150
- Sistem
  150
- Indikacija Za Uporabo
  151
- Namestitev
  151
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  151
- Pred Uporabo
  151
- Predvidena Uporaba
  151
- 3.4.1 Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  154
- 3.4.2 Navodila Za Odlaganje
  154
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  154
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  154
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  154
- Specifikacije Izdelka
  155
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  155
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  155
- Vzdrževanje Pripomočka
  155
- Navodila Za Sterilizacijo
  156
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  156
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  157
Español

160
- Aviso de Copyright
  162
- Información General
  162
- Marcas Comerciales
  162
- Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
  163
- Aviso para Pacientes y Usuarios
  163
- Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
  163
- Consideraciones de Seguridad
  163
- Detalles de Contacto
  163
- Eliminación Segura
  164
- Funcionamiento del Sistema
  164
- Símbolos Aplicables
  164
- Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
  166
- Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
  166
- Información de Fabricación
  166
- Representante Europeo Autorizado
  166
- Usuarios y Población de Pacientes Previstos
  166
- Identificación de Los Componentes del Sistema
  167
- Información del Importador en la UE
  167
- Información del Patrocinador en Australia
  167
- System
  167
- Antes del Uso
  168
- Configuración y Uso del Equipo
  168
- Descripción y Código del Producto
  168
- Indicación de Uso
  168
- Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
  168
- Uso Previsto
  168
- Configuración
  169
- 3.4.1 Almacenamiento y Manipulación
  172
- 3.4.2 Instrucciones de Retirada
  172
- Controles E Indicadores del Dispositivo
  172
- Guía de Solución de Problemas
  172
- Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
  172
- Mantenimiento del Dispositivo
  173
- Precauciones de Seguridad E Información General
  173
- Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
  173
- Especificaciones del Producto
  174
- Instrucciones de Esterilización
  174
- Instrucciones de Limpieza y Desinfección
  174
- Lista de Normas Aplicables
  175
Svenska

178
- Allmän Information
  180
- Copyright-Meddelande
  180
- Varumärken
  180
- Kontaktinformation
  181
- Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
  181
- Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
  181
- Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
  181
- Säkerhetsöverväganden
  181
- Använda Systemet
  182
- Säker Kassering
  182
- Tillämpliga Symboler
  182
- Avsedd Användare Och Patientpopulation
  183
- Auktoriserad EG-Representant
  184
- Australisk Sponsorinformation
  184
- Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
  184
- EMC-Överväganden
  184
- Information Om EU-Importör
  184
- Tillverkningsinformation
  184
- Identifiering Av Systemkomponenter
  185
- Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
  185
- Produktkod Och Beskrivning
  185
- System
  185
- Avsedd Användning
  186
- Före Användning
  186
- Indikation För Användning
  186
- Montering
  186
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  186
- Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
  189
- Enhetens Reglage Och Indikatorer
  189
- Förvaring Och Hantering
  189

Advertisement

Advertisement

Related Products

Hillrom Categories

Medical Equipment Blood Pressure Monitor

Indoor Furnishing

Indoor Furnishing Mobility Aid Receiver

More Hillrom Manuals