Hillrom A-20500 Manuals

Manuals and User Guides for Hillrom A-20500. We have 1 Hillrom A-20500 manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Hillrom A-20500 Instructions For Use Manual

Hillrom A-20500 Instructions For Use Manual (346 pages)

Arm Traction Device

Brand: Hillrom | Category: Medical Equipment | Size: 4 MB

Table of Contents

English

4
- Table of Contents
  4
- Copyright Notice
  6
- Trademarks
  6
- General Information
  6
- Contact Details
  7
- Safety Considerations
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  8
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- EU Importer Information
  10
- Australian Sponsor Information
  10
- Manufacturing Information
  10
- EC Authorized Representative
  10
- EMC Considerations
  10
- Compliance with Medical Device Regulations
  10
- System
  11
- System Components Identification
  11
- Product Code and Description
  12
- List of Accessories and Consumable Components Table
  12
- Indication for Use
  13
- Intended Use
  13
- Residual Risk
  13
- Equipment Setup and Use
  14
- Prior to Use
  14
- Setup
  14
- Troubleshooting Guide
  16
- General Safety Warnings and Cautions
  16
- Safety Precautions and General Information
  16
- Device Maintenance
  16
- Removal Instruction
  16
- Device Controls and Indicators
  16
- Storage and Handling
  16
- Storage, Handling and Removal Instructions
  16
- Product Specifications
  17
- Sterilization Instruction
  18
- Cleaning and Disinfection Instruction
  18
- List of Applicable Standards
  18
汉语

22
- 一般信息
  24
- 版权声明
  24
- 安全危险标志说明
  25
- 安全注意事项
  25
- 用户和/或患者通知
  25
- 联系信息
  25
- 设备误用说明
  25
- 安全弃置
  26
- 操作系统
  26
- 适用符号
  26
- 医疗设备法规符合性
  27
- 适用用户和患者人群
  27
- Ec 授权代表
  28
- Emc 注意事项
  28
- 制造信息
  28
- 欧盟进口商信息
  28
- 澳大利亚赞助方信息
  28
- 系统组件标识
  29
- 产品代码和描述
  30
- 附件列表和耗材组件表
  30
- 残留风险
  31
- 适用范围
  31
- 预期用途
  31
- 使用之前
  32
- 设备设置与使用
  32
- 一般安全警告和小心
  34
- 存储、操作处置和拆卸说明
  34
- 存储和操作处置
  34
- 安全注意事项和一般信息
  34
- 拆卸说明
  34
- 故障排除指南
  34
- 设备控制键和指示灯
  34
- 设备维护
  34
- 产品规格
  35
- 清洁与消毒说明
  36
- 灭菌说明
  36
- 适用标准列表
  36
漢語

40
- 一般資訊
  42
- 版權聲明
  42
- 使用者和/或病患須知
  43
- 安全危險符號提示
  43
- 安全注意事項
  43
- 聯絡詳細資訊
  43
- 設備誤用提示
  43
- 安全處置
  44
- 操作系統
  44
- 適用的符號
  44
- 預期使用者和病患群體
  45
- Emc 注意事項
  46
- Eu 進口商資訊
  46
- 歐共體授權代表
  46
- 澳大利亞贊助商資訊
  46
- 符合醫療器械法規
  46
- 製造資訊
  46
- 系統元件標識
  47
- 產品代碼和說明
  48
- 配件和消耗元件表清單
  48
- 使用說明
  49
- 其他風險
  49
- 預期用途
  49
- 使用前
  50
- 設備的設定和使用
  50
- 一般安全警告和注意事項
  52
- 儲存、處理和拆除說明
  52
- 儲存和處理
  52
- 安全預防措施和一般資訊
  52
- 拆除說明
  52
- 疑難排解指南
  52
- 裝置控制裝置和指示器
  52
- 裝置維護
  52
- 產品規格
  53
- 清潔和消毒說明
  54
- 滅菌說明
  54
- 適用標準清單
  55
Français

58
Deutsch

76
Ελληνικά

94
Bahasa Indonesia

112
- Informasi Umum
  114
- Merek Dagang
  114
- Pemberitahuan Hak Cipta
  114
- Detail Kontak
  115
- Pemberitahuan Kepada Pengguna Dan/Atau Pasien
  115
- Pemberitahuan Penyalahgunaan Peralatan
  115
- Pemberitahuan Simbol Bahaya Keselamatan
  115
- Pertimbangan Keselamatan
  115
- Mengoperasikan Sistem
  116
- Pembuangan Yang Aman
  116
- Simbol Yang Berlaku
  116
- Informasi Produsen
  118
- Kepatuhan Dengan Peraturan Perangkat Medis
  118
- Pertimbangan EMC
  118
- Perwakilan Resmi EC
  118
- Populasi Pengguna Dan Pasien Yang Dituju
  118
- Informasi Importir UE
  119
- Informasi Sponsor Australia
  119
- Identifikasi Komponen Sistem
  120
- Sistem
  120
- Kode Dan Deskripsi Produk
  121
- Daftar Tabel Aksesori Dan Komponen Habis Pakai
  122
- Indikasi Penggunaan
  122
- Penggunaan Yang Ditujukan
  122
- Penyiapan
  123
- Penyiapan Dan Penggunaan Peralatan
  123
- Risiko Residual
  123
- Sebelum Digunakan
  123
- Kontrol Dan Indikator Perangkat
  125
- Panduan Pemecahan Masalah
  125
- Pemeliharaan Perangkat
  125
- Penyimpanan Dan Penanganan
  125
- Petunjuk Pelepasan
  125
- Petunjuk Penyimpanan, Penanganan, Dan Pelepasan
  125
- Peringatan Dan Perhatian Keselamatan Umum
  126
- Spesifikasi Produk
  126
- Tindakan Pencegahan Keselamatan Dan Informasi Umum
  126
- Petunjuk Sterilisasi
  127
- Daftar Standar Yang Berlaku
  128
- Petunjuk Pembersihan Dan Disinfeksi
  128
Italiano

132
- Informazioni Generali
  134
- Marchi Commerciali
  134
- Nota Sul Copyright
  134
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  135
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  135
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  135
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  135
- Dettagli DI Contatto
  135
- Funzionamento del Sistema
  136
- Simboli Applicabili
  136
- Smaltimento Sicuro
  136
- Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
  137
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  138
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  138
- Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
  138
- Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
  138
- Informazioni Sulla Produzione
  138
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  138
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  139
- Sistema
  139
- Codice Prodotto E Descrizione
  140
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  140
- Indicazione Per L'uso
  141
- Rischio Residuo
  141
- Uso Previsto
  141
- Configurazione
  142
- Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  142
- Prima Dell'uso
  142
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  144
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  144
日本語

150
- 一般情報
  152
- 著作権情報
  152
- 使用者および患者への通知
  153
- 安全上の配慮
  153
- 機器の誤用に関する通知
  153
- 記号による安全上の問題の通知
  153
- 連絡先
  153
- システムの操作
  154
- 安全な廃棄
  154
- 適用される記号
  154
- 対象使用者および患者
  155
- Ec 指定代理人
  156
- Emc について
  156
- Eu 輸入業者情報
  156
- オーストラリア出資会社情報
  156
- 医療機器規則の遵守
  156
- 製造情報
  156
- システム
  157
- システム構成部品の確認
  157
- 製品コードおよび説明
  158
- 付属品および消耗品一覧表
  159
- 使用目的
  159
- 残留リスク
  159
- セットアップ
  160
- 使用前
  160
- 機器のセットアップと使用
  160
조선말/한국어

168
- 연락처 정보
  170
- 일반 정보
  170
- 저작권 고지
  170
- 사용자 및/또는 환자 대상 고지
  171
- 안전 고려 사항
  171
- 안전 위험 기호 고지
  171
- 안전한 폐기
  171
- 장비 오용 고지
  171
- 시스템 작동
  172
- 해당 기호
  172
- Ec 공인 대리점
  173
- Emc 고려 사항
  173
- 대상 사용자 및 환자군
  173
- 의료 기기 규정 준수
  173
- Eu 수입업체 정보
  174
- 제조업체 정보
  174
- 호주 스폰서 정보
  174
- 시스템
  175
- 시스템 구성품 식별
  175
- 부속품 및 소모성 구성품 목록표
  176
- 제품 코드 및 설명
  176
- 사용 지침
  177
- 잔존 위험
  177
- 사용 전
  178
- 장비 설정 및 사용
  178
Norsk

185
- Generell Informasjon
  187
- Opphavsrettserklæring
  187
- Varemerker
  187
- Kontaktinformasjon
  188
- Sikkerhetshensyn
  188
- Varsel Om Feil Bruk Av Utstyr
  188
- Varsel Til Brukere Og/Eller Pasienter
  188
- Varselsymbol Om Sikkerhet
  188
- Aktuelle Symboler
  189
- Bruk Av Systemet
  189
- Sikker Kassering
  189
- Tiltenkt Bruker Og Pasientpopulasjon
  190
- EF-Autorisert Representant
  191
- EMC-Hensyn
  191
- Informasjon Om Importør I EU
  191
- Produksjonsinformasjon
  191
- Samsvar Med Forskrifter Om Medisinsk Utstyr
  191
- Sponsorinformasjon for Australia
  191
- Oversikt over Systemkomponenter
  192
- System
  192
- Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
  193
- Produktkode Og Beskrivelse
  193
- Indikasjon for Bruk
  194
- Restrisiko
  194
- Tiltenkt Bruk
  194
- Før Bruk
  195
- Oppsett
  195
- Oppsett Og Bruk Av Utstyr
  195
- Enhetskontroller Og Indikatorer
  197
- Instruksjoner for Oppbevaring, Håndtering Og Fjerning
  197
Polski

203
- Informacja O Prawach Autorskich
  205
- Informacje Ogólne
  205
- Znaki Towarowe
  205
- Dane Do Kontaktu
  206
- Informacja Dla Użytkowników Lub Pacjentów
  206
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  206
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  206
- Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  206
- Bezpieczne Usuwanie
  207
- Obsługa Systemu
  207
- Odpowiednie Symbole
  207
- Docelowa Grupa Użytkowników I Pacjentów
  208
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  209
- Dane Importera Do UE
  209
- Dane Przedstawiciela W Australii
  209
- Informacje Dotyczące Produkcji
  209
- Uwagi Dotyczące ZgodnośCI Elektromagnetycznej (EMC)
  209
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  209
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  210
- System
  210
- Kod I Opis Produktu
  211
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  211
- Przeznaczenie
  212
- Ryzyko Resztkowe
  212
- Wskazanie Do Stosowania
  212
- Przed Użyciem
  213
- Przygotowanie
  213
- Przygotowanie I Użytkowanie Sprzętu
  213
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  215
- Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
  215
Română

221
- InformaţII Generale
  223
- Mărci Comerciale
  223
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  223
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  224
- Detalii de Contact
  224
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  224
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  224
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  224
- Eliminare În Siguranţă
  225
- Operarea Sistemului
  225
- Simboluri Aplicabile
  225
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  227
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  227
- InformaţII de Fabricaţie
  227
- Reprezentant Autorizat CE
  227
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  227
- Identificarea Componentelor Sistemului
  228
- InformațII Importator Din UE
  228
- InformațII Sponsor Din Australia
  228
- Sistem
  228
- Cod Produs ŞI Descriere
  230
- IndicaţII de Utilizare
  230
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  230
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  231
- Domeniu de Utilizare
  231
- Risc Rezidual
  231
- Înainte de Utilizare
  231
- Configurare
  232
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  234
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  234
Srpski

240
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  242
- Opšte Informacije
  242
- Žigovi
  242
- Bezbednosne Napomene
  243
- Kontaktni Podaci
  243
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  243
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  243
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  243
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  244
- Primenljivi Simboli
  244
- Rukovanje Sistemom
  244
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  245
- Informacije O Proizvodnji
  246
- Informacije O Sponzoru U Australiji
  246
- Informacije O Uvozniku U EU
  246
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  246
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  246
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  246
- Identifikacija Komponenti Sistema
  247
- Sistem
  247
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  248
- Šifra I Opis Proizvoda
  248
- Indikacije Za Upotrebu
  249
- Namena
  249
- Preostali Rizik
  249
- Postavljanje
  250
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  250
- Pre Upotrebe
  250
- Komande I Indikatori Uređaja
  252
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  252
Slovenčina

258
- Ochranné Známky
  260
- Oznámenie O Autorských Právach
  260
- Všeobecné Informácie
  260
- Bezpečnostné Informácie
  261
- Kontaktné Údaje
  261
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  261
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  261
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  261
- Bezpečná Likvidácia
  262
- Obsluha Systému
  262
- Príslušné Symboly
  262
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  263
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  264
- Informácie O Dovozcovi Do EÚ
  264
- Informácie O EMC
  264
- Informácie O Sponzorovi V Austrálii
  264
- Výrobné Informácie
  264
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  264
- Identifikácia Zložiek Systému
  265
- SystéM
  265
- KóD a Opis Produktu
  266
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  266
- Indikácie Na Použitie
  267
- Určené Použitie
  267
- Zvyškové Riziko
  267
- Nastavenie
  268
- Pred PoužitíM
  268
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  268
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  270
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  270
Slovenščina

276
- Blagovne Znamke
  278
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  278
- Splošne Informacije
  278
- Kontaktni Podatki
  279
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  279
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  279
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  279
- Varnostni Vidiki
  279
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  280
- Uporaba Sistema
  280
- Varno Odlaganje
  280
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  281
- Informacije O Avstralskem Sponzorju
  282
- Informacije O Proizvajalcu
  282
- Informacije O Uvozniku Iz EU
  282
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  282
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  282
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  282
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  283
- Sistem
  283
- Koda Izdelka in Opis
  284
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  284
- Indikacija Za Uporabo
  285
- Predvidena Uporaba
  285
- Preostala Tveganja
  285
- Namestitev
  286
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  286
- Pred Uporabo
  286
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  288
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  288
Español

294
- Aviso de Copyright
  296
- Información General
  296
- Marcas Comerciales
  296
- Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
  297
- Aviso para Pacientes y Usuarios
  297
- Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
  297
- Consideraciones de Seguridad
  297
- Información de Contacto
  297
- Eliminación Segura
  298
- Funcionamiento del Sistema
  298
- Símbolos
  298
- Usuarios Previstos y Población de Pacientes
  299
- Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
  300
- Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
  300
- Información del Fabricante
  300
- Información del Importador en la UE
  300
- Información del Patrocinador en Australia
  300
- Representante Autorizado en la CE
  300
- Identificación de Los Componentes del Sistema
  301
- Sistema
  301
- Descripción y Código del Producto
  302
- Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
  302
- Indicación de Uso
  303
- Riesgo Residual
  303
- Uso Previsto
  303
- Antes del Uso
  304
- Configuración
  304
- Configuración y Uso del Equipo
  304
- Controles E Indicadores del Dispositivo
  306
- Instrucciones de Almacenamiento, Manipulación y Retirada
  306
Svenska

312
- Allmän Information
  314
- Copyright-Meddelande
  314
- Varumärken
  314
- Kontaktinformation
  315
- Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
  315
- Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
  315
- Meddelande Till Användare Och Patienter
  315
- Säkerhetsöverväganden
  315
- Använda Systemet
  316
- Säker Kassering
  316
- Tillämpliga Symboler
  316
- Avsedd Användare Och Patientpopulation
  317
- Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
  317
- Auktoriserad EG-Representant
  318
- Australisk Sponsorinformation
  318
- EMC-Överväganden
  318
- Information Om EU-Importör
  318
- Tillverkningsinformation
  318
- Identifiering Av Systemkomponenter
  319
- System
  319
- Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
  320
- Produktkod Och Beskrivning
  320
- Avsedd Användning
  321
- Indikation För Användning
  321
- Övriga Risker
  321
- Före Användning
  322
- Montering
  322
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  322
- Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
  324
- Enhetens Reglage Och Indikatorer
  324

Advertisement

Advertisement

Related Products

Hillrom Categories

Medical Equipment Blood Pressure Monitor

Indoor Furnishing

Indoor Furnishing Receiver Racks & Stands

More Hillrom Manuals