LG Nexus 4 Quick Start Manual page 104

. Quels sont les risques d'interférences avec les appareils
médicaux?
L'énergie des radiofréquences (rF) émises par les téléphones
sans fil peut créer des interférences avec certains appareils
électroniques. C'est pourquoi la Fda a participé au développement
d'une méthode d'essai détaillée permettant de mesurer les
interférences électromagnétiques (emi) entre les stimulateurs
cardiaques implantables et les défibrillateurs, d'une part et les
téléphones sans fil, d'autre part. Cette méthode d'essai fait
désormais partie d'une norme parrainée par l'association for the
advancement of medical instrumentation (aami). La version
finale, résultat d'un effort conjoint de la FDA, de fabricants
d'appareils médicaux et de nombreux autres groupes, a été
achevée fin 2000. Cette norme permet aux fabricants de s'assurer
que leurs stimulateurs cardiaques et leurs défibrillateurs
sont convenablement protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par les téléphones sans fil. La FDA
a testé des prothèses auditives en vue de déceler la présence
d'interférences avec les téléphones sans fil portatifs et a participé
à la création d'une norme volontaire parrainée par l'institute of
Electrical and Electronic Engineers (IEEE). Cette norme identifie
les méthodes d'essai et les exigences en termes de performance
pour les prothèses auditives et les téléphones sans fil, de
façon à éliminer les interférences lorsqu'une personne utilise
simultanément un téléphone « compatible » et une prothèse
auditive également « compatible ». Cette norme a été approuvée
par l'ieee en 2000. La Fda poursuit son suivi de l'utilisation des
téléphones sans fil afin d'identifier les interactions potentielles
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