Advertisement
Available languages
Available languages
7. Rapportering av hendelser
• Kun alvorlige hendelser som fører til alvorlig forverring av helse eller
død koplet til produktet, må rapporteres til produsenten eller til ansvarlig
myndighet innen EU landene. Alvorlige hendelser beskrives i artikkel 2
(65 ) i forskriften (EU) 2017/745 (MDR).
8.
Rapportering av hendelser
Følg bruksanvisningen.
-Kun for EU-
Medisinsk hjelpemiddel
En pasient – Flerbruk
Ikke steril
9. Leveranse og oppbevaringsinformasjon
Unngå sollys.
Oppbevares tørt.
10. Avhending
Som vanlig hus-
holdningsavfall.
Advertisement
