ResMed RCM1 User Manual page 94

Kompatibilní verze softwaru
Bezdrátový modul
Prohlášení o shodě (Prohlášení
o shodě se směrnicí o rádiových
zařízeních).
Separační vzdálenost
Životnost designu
Poznámka: Výrobce si vyhrazuje právo na změny těchto technických specifikací bez předchozího upozornění.
Symboly
Na výrobku nebo na obalu se mohou nacházet následující symboly.
Dodržujte návod k použití.
šarže. Kat. číslo.
Omezení týkající se teploty.
tohoto přístroje pouze lékařem nebo na základě lékařského předpisu).
Chráněno proti předmětům velikosti prstu a proti kolmo kapající vodě.
Křehké, vyžaduje opatrné zacházení.
(Kanadské sdružení pro normalizaci).
napájení. Vent. Input – indikátor (Vstup ventilátoru).
podle směrnice Evropské komise 93/42/EHS a směrnice o rádiových zařízeních a telekomunikačních
koncových zařízeních R&TTE 1999/5/ES.
Označuje varování nebo upozornění.
Viz seznam symbolů na stránce ResMed.com/symbols.
Informace o ochraně prostředí
Tento přístroj je nutno likvidovat odděleně a nikoli jako netříděný komunální odpad. Pokud
potřebujete zařízení zlikvidovat, použijte vhodné sběrné místo, případně systém pro recyklaci či
opětovné použití, který je ve vašem působišti k dispozici. Použitím výše zmíněného sběrného
systému, případně systému pro opětovné použití či recyklaci, pomůžete chránit přírodní zdroje a
zabráníte znečištění životního prostředí škodlivými látkami.
6
AirView: 4.1
nebo vyšší Astral: SX544-0401 nebo vyšší
Stellar: SX483-0250 nebo vyšší
Použitá technologie: 4G/2G
Společnost ResMed prohlašuje, že ResMed Connectivity Module (model 27202)
splňuje základní požadavky a další ustanovení Směrnice 2014/53/EU (RED).
Kopii Prohlášení o shodě naleznete na adrese Resmed.com/productsupport.
Toto rádiové zařízení pracuje v níže uvedených frekvenčních pásmech při níže
uvedené maximální vysokofrekvenční energii:
GSM 850/900: 33 dBm
GSM 1800/1900: 30 dBm
UMTS 850/900/1700/1900/2100: 24 dBm
Všechny přístroje ResMed jsou klasifikovány jako zdravotnické prostředky
ve smyslu nařízení o zdravotnických prostředcích. Jakékoli označení výrobku
a tištěného materiálu se značkou
parlamentu a Rady (EU) 2017/745 ze dne 5. dubna 2017.
Při provozu se musí přístroj RCM nacházet v minimální vzdálenosti 2 cm od těla
a ideálně 1 m od ventilačního přístroje.
5 let
Přístroj RCM a napájecí adaptér neobsahují opravitelné části.
Výrobce.
Sériové číslo.
Pouze na předpis (v USA federální zákony povolují prodej
Certifikace RCM.
Neionizační záření.
Zdravotnický prostředek.
, se vztahuje k nařízení Evropského
Oprávněné zastoupení pro Evropu.
Stejnosměrný proud.
Canadian Standards Association
USB konektor.
Indikátor signálu.
Polarita konektoru stejnosměrného napájení.
Omezení vlhkosti.
European RoHS.
Uchovávejte v suchu.
Indikátor
Označení CE
Dovozce.
Kód