Weinmann JOYCE Device Description And Instructions For Use page 5

Nasal mask
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1 Gerätebeschreibung
Legende
(Darstellung der Einzelteile: Siehe beigefügtes
Faltblatt.)
1
Kopfbänderung JOYCE
2
Stirnpolster
3
Feinverstellung der Stirnstütze
4
Grobverstellung der Stirnstütze
5
Stirnstütze
6
Bänderungsclip
7
Druckmessanschlüsse
8
Verschluss
9
Drehhülse (NV: matte Oberfläche)
10 Winkel (NV: matte Oberfläche)
11 Sicherungsring (NV: matte Oberfläche)
12 Maskenkörper
13 Maskenwulst
Verwendungszweck
Die Nasalmaske ist ein Zubehörprodukt und
dient als Dichtelement zwischen Patient und
Therapiegerät. Sie wird zur Behandlung der
Schlafapnoe und zur nicht-invasiven Beatmung
von Patienten mit ventilatorischer Insuffizienz
eingesetzt.
Vor der Verwendung durch den Patienten
Patienten müssen vor Therapiebeginn durch
qualifiziertes Personal in die Anwendung der
Maske eingewiesen werden.
2 Sicherheitshinweise
Sicherheitsbestimmungen
Gemäß den Anforderungen der Richtlinie 93/
42 EWG beachten Sie folgende Punkte:
®
strap
•Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung auf-
merksam durch. Sie ist Bestandteil der
Maske und muss jederzeit verfügbar sein.
•Betreiben Sie die Maske ausschließlich in
einem Therapiedruckbereich von 4 - 30 hPa
bzw. 4 - 40 hPa (Varianten JOYCE
®
/ JOYCE
NV 40 hPa).
•Beim Einsatz von Fremdartikeln kann es zu
Funktionsausfällen und Nicht-Biokompatibilität
kommen. Beachten Sie, dass jeglicher An-
spruch auf Garantie und Haftung erlischt,
wenn weder das in der Gebrauchsanweisung
empfohlene Zubehör noch Originalersatzteile
verwendet werden.
•Patienten mit eingeschränkter Spontanat-
mung müssen ständig überwacht werden.
Am Beatmungsgerät muss ein entsprechen-
der Unterdruck-/Leckagealarm aktiviert sein.
•Patienten mit obstruktiven und restriktiven Lun-
genkrankheiten sollten während der Verwen-
®
dung von JOYCE
werden (z. B. hinsichtlich CO
•Verschließen Sie Öffnungen dieser Maske
nur in den Fällen, die in dieser Gebrauchs-
anweisung beschrieben sind. Andernfalls
besteht die Gefahr der CO
•Die Maske darf nur dann längere Zeit aufge-
setzt werden, wenn das Therapiegerät ein-
geschaltet ist. Andernfalls besteht die Gefahr
der CO
-Rückatmung.
2
•Verwenden Sie keine elektrisch leitfähigen
Atemschläuche.
•Beachten Sie den Abschnitt 4 "Hygienische
Aufbereitung" zur Vermeidung einer Infek-
tion, einer bakteriellen Kontamination und
von Funktionsbeeinträchtigungen.
Nebenwirkungen
Folgende Nebenwirkungen können auftreten:
Verstopfte Nase, trockene Nase, morgendli-
che Mundtrockenheit, Druckgefühl in den Ne-
benhöhlen, Reizungen der Bindehaut,
störende Geräusche beim Ausatmen, Druck-
stellen im Gesicht, Rötungen der Gesichtshaut.
Gerätebeschreibung
®
40 hPa
individuell untersucht
-Rückatmung).
2
-Rückatmung.
2
3

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