Allgemeine Informationen; Vorgesehener Verwendungszweck - Apex Digital DOMUS 2+ User Manual

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Deutsch
1. EINFÜ HRUNG
English
Dieses Handbuch sollte bei der Erstinstallation und als spätere Referenz verwendet
werden.

1.1 Allgemeine Informationen

Dies ist ein hochwertiges und erschwingliches Matratzen-System, das für die Behandlung
und Verhinderung von Schorfbildung geeignet ist
Das System wurde erfolgreich geprüft und zugelassen gemäß folgender Normen:
EMC-Warnhinweis
Dieses Gerät wurde nach EN 60601-1-2: 2007 getestet und erfüllt die Grenzwerte für
medizinische Geräte dieser Norm. Die Grenzwerte dienen dazu, einen angemessenene Schutz
gegen schädliche Interferenzen einer typischen äztlichen Einrichtung zu gewähren. Diese
Vorrichtung erzeugt, nutzt und verbreitet möglicherweise Frequenzenergie und kann, falls es
nicht gemäß den Anweisungen installiert und genutzt wird, kleinere Interferenzen bei anderen
in der Nähe befindlichen Geräten verursachen. Dennoch ist nicht gewährleistet, dass die
Interferenz nicht bei einer bestimmten Installation auftritt. Falls dieses Gerät schädliche
Interferenzen bei anderen Gerätet erzeugt, können diese durch Aus- oder Anschalten des
Geräts festgestellt werden. Der Nutzer wird gebeten, die Interferenz durch eine oder mehrere
der folgenden Maß nahmen zu korrigieren:

Neuaufstellung und Neuausrichtung des Empfangsgeräts.

Erhöhung des Abstands zwischen Gerät und Gerät.

Anschluss des Geräts an die Steckdose eines separaten Stromkreises, an dem die
anderen Geräte nicht angeschlossen sind.

Für Hilfen wenden Sie sich bitte an Ihren Hersteller oder an einen Kundendienst.
1.2

Vorgesehener Verwendungszweck

Dieses Produkt hat folgenden Verwendungszweck:

Bekämpfung und Linderung der Auswirkungen von Druckgeschwüren, bei gleichzeitiger
Optimierung des Komforts des Patienten.

Langfristige Hauspflege für Patienten mit Druckgeschwüren.

Behandlung von Schmerzen nach Anordnung des Arztes.
Das Produkt darf nur von qualifiziertem Personal betrieben werden, das allgemeine
Pflegekenntnisse besitzt und für die Prävention und Behandlung von Druckgeschwüren
ausgebildet ist.
EN 60601-1
EN 55011 Klasse B
EN 61000-3-3
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-5
IEC 61000-4-8
EN 60601-1-2
EN 61000-3-2 Klasse A
IEC 61000-4-2
IEC 61000-4-4
IEC 61000-4-6
IEC 61000-4-11
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