Informations Générales; Utilisation Prévue - Apex Digital DOMUS 2+ User Manual

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1. INTRODUCTION
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Ce manuel doit être utilisé pour réaliser le réglage initial du système et doit être conservé
pour pouvoir être consulté ultérieurement.
1.1 Informations Générales
Ce matelas de grande qualité et abordable a été conçu pour traiter et prévenir les
Escarres. Le système a été testé et est conforme aux normes suivantes :
Note d'avertissement d'EMC
Cet appareil a été testé conforme aux limites exigées pour les appareils médicaux avec la
norme EN60601-1-2:2007. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable
contre les interférences nocives dans une installation médicale typique. Cet équipement crée,
utilise et peut irradier de l'énergie de fréquence radio et, s'il n'est pas installé et utilisé
conformément à ces consignes, peut produire des interférences nocives pour les autres
appareils dans le voisinage. Il n'y a néanmoins aucune garantie qu'aucune interférence
n'interviendra dans une installation particulière. Si cet appareil produit des interférences
nocives sur d'autres appareils, ce que vous pouvez détecter en allumant et en éteignant
l'appareil, nous vous conseillons de corriger les interférences avec l'une des actions suivantes :
 Réorientez ou déplacez l'appareil récepteur.
 Augmentez la séparation entre l'équipement.
 Branchez l'appareil sur une prise d'un circuit différent de celui sur lequel le/s autre/s ap-
pareil/s est/sont branché/s.
 Consultez le fabricant ou le réparateur pour demander de l'aide.
1.2 Utilisation Prévue
Ce produit a été conçu pour les applications suivantes :

réduire l'impact des escarres en optimisant le confort du patient.

soins à domicile à long terme de patients souffrant d'escarres.

gestion de la douleur selon la prescription du médecin.
Le produit ne peut être mis en marche que par du personnel qualifié et formé aux procédures
d'infirmerie générales et qui a reçu une formation de prévention et de traitement des escarres.
REMARQUE - Cet appareil ne peut pas être utilisé en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air ou avec de l'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
EN 60601-1
EN 55011 Class B
EN 61000-3-3
CEI 61000-4-3
CEI 61000-4-5
CEI 61000-4-8
EN 60601-1-2
EN 61000-3-2 Class A
CEI 61000-4-2
CEI 61000-4-4
CEI 61000-4-6
CEI 61000-4-11
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