Medisana MTP Manual page 72

6 Egyéb
H
6.4
Ártalmatlanítási
útmutató
6.5
Irányelvek /
szabványok
68
Ezt a készüléket nem szabad kidobni a háztartási szemétbe.
Minden egyes fogyasztó köteles minden elektromos vagy elektronikus
készüléket leadni lakóhelyének gyűjtőhelyén vagy a kereskedőnél – függet-
lenül attól, hogy tartalmaz-e káros anyagot vagy nem -, hogy továbbítani
lehessen környezetkímélő ártalmatlanításra!
Vegye ki az elemet, mielőtt a készüléket ártalmatlanítja! A használt eleme-
ket ne a háztartási szemétbe dobja ki, hanem a veszélyes hulladékok közé
vagy a szakkereskedésben található elem-gyűjtőhelyre!
Ártalmatlanítás tekintetében forduljon az illetékes helyi hatósághoz vagy a
kereskedőhöz!
A vérnyomásmérő készülék megfelel az EN 1060 1. rész / 1995 és EN 1060
3. rész / 1997. DIN 58130, NIBP – Klinikai vizsgálatok EANSI / AAMI SP10,
NIBP - Követelmények európai előírásoknak. A készülék megfelel az EN
60601-1-2 európai szabványelőírás követelményeinek.
Klinikai eredmények:
A klinikai vizsgálatokat az USA-ban és Németországban végezték el a DIN
58130 / 1997 N 6 folyamat (sorozat) normaelőírás és az AAMI - szabvány
(USA) szerint.
A termék teljesítette a II-es osztályba sorolt gyógyászati termékekre
vonatkozó 93 / 42 / EGK sz. EK irányelv előírásait. A készülék CE jelölése
a 93 / 42 EGK sz. EK irányelvre vonatkozik.
Készülék osztályba sorolása: B típus
Felhasználói kör:
A készülék felnőttek nem invazív vérnyomásmérésére alkalmas (azaz külső
használatra alkalmas).