Medisana HGN Manual page 128

51066/51067_HGN_Mini-Format_West.qxd:Bltudruckmessgerät
NL
6 Diversen
6.2 • Verwijder altijd eerst de batterijen voordat u het instrument reinigt.
Reiniging en • Gebruik geen agressieve reinigingsmiddelen of sterke borstels.
Onderhoud • Reinig het instrument met een zachte met neutraal reinigingsmiddel bevochtigde doek. Gebruikt
• In het instrument mag geen water binnendringen. Gebruik het instrument pas nadat het volledig
• Verwijder de batterijen uit het instrument, als het over een langere periode niet wordt gebruikt.
• Stel het instrument niet bloot aan direct zonlicht, beveilig het tegen vuil en vochtigheid.
• Het manchet mag alleen opgeblazen worden als het op de pols is bevestigd.
• Bergt u het apparaat bij voorkeur op in de bewaarbox die bij de aankoop heeft gekregen, en
• Meettechnische controle (geldt voor bedrijfsmatig gebruik):
Dit apparaat mag niet samen met het huishoudelijk afval worden aangeboden.
6.3
Iedere consument is verplicht, alle elektrische of elektronische
Afvalbeheer
apparaten, ongeacht of die schadelijke stoffen bevatten of niet, bij een milieudepot in zijn stad of
bij de handelaar af te geven, zodat ze op een milieuvriendelijke manier kunnen worden verwijderd.
Haal de batterijen uit het apparaat voordat u het apparaat verwijdert. Gooi gebruikte batterijen niet
bij het huisvuil, maar breng deze naar de daarvoor bestemde afvalverwerking of lever deze in bij
een speciaal daarvoor bestemd inzamelstation bij de supermarkt of elektrawinkelier.
Wendt u zich betreffende het afvalbeheer tot uw gemeente of handelaar.
122
u in geen geval scherpe reinigingsmiddelen of alcohol.
droog is.
Anders kunnen de batterijen leeglopen.
bewaart u het op een schone en droge plaats.
Het instrument is door de fabrikant gekalibreerd voor een gebruiksduur van twee jaar. De meet-
technische controle is bij industrieel gebruik uiterlijk alle twee jaar vereist. De controle kan
tegen betaling en overeenkomstig de Duitse "Medizinprodukte-Betreiber Verordnung" (voor-
schriften voor exploitanten van medische producten) door een daartoe bevoegd persoon of een
geautoriseerde verpleeginstelling worden uitgevoerd.
01.02.2012 16:29 Uhr Seite 122