LG -K121 User Manual page 63

Ce document soulignait toutefois qu'il n'existait aucune
preuve d'un lien entre l'utilisation du téléphone sans fil
et l'apparition de tumeurs au cerveau ou autres effets
nocifs. La recommandation de restreindre l'utilisation
de cet appareil par les enfants était formulée à titre
strictement préventif et n'était pas fondée sur des
preuves scientifiques de quelque risque que ce soit
pour la santé.
11. Quels sont les risques d'interférences avec les
appareils médicaux?
L'énergie des radiofréquences (RF) émises par les
téléphones sans fil peut créer des interférences avec
certains appareils électroniques. C'est pourquoi la FDA
a participé au développement d'une méthode d'essai
détaillée permettant de mesurer les interférences
électromagnétiques (EMI) entre les stimulateurs
cardiaques implantables et les défibrillateurs, d'une
part et les téléphones sans fil, d'autre part. Cette
méthode d'essai fait désormais partie d'une norme
parrainée par l'Association for the Advancement of
Medical instrumentation (AAMI). La version finale,
résultat d'un effort conjoint de la FDA, de fabricants
d'appareils médicaux et de nombreux autres groupes,
a été achevée fin 2000. Cette norme permet aux
fabricants de s'assurer que leurs stimulateurs cardiaques
et leurs défibrillateurs sont convenablement protégés
contre les interférences électromagnétiques émises par
les téléphones sans fil. La FDA a testé des prothèses
auditives en vue de déceler la présence d'interférences
avec les téléphones sans fil portatifs et a participé à la
création d'une norme volontaire parrainée par l'Institute
of Electrical and Electronic Engineers (IEEE). Cette norme
identifie les méthodes d'essai et les exigences en termes
de performance pour les prothèses auditives et les
téléphones sans fil, de façon à éliminer les interférences
lorsqu'une personne utilise simultanément un téléphone
« compatible » et une prothèse auditive également
« compatible ». Cette norme a été approuvée par l'IEEE
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