LG -C441 User Manual page 112

effort conjoint de la FDA, de fabricants
d'appareils médicaux et de nombreux autres
groupes, a été achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants de s'assurer
que leurs stimulateurs cardiaques et leurs
défibrillateurs sont convenablement protégés
contre les interférences électromagnétiques
émises par les téléphones sans fil. La FDA
a testé des prothèses auditives en vue de
déceler la présence d'interférences avec les
téléphones sans fil portatifs et a participé à
la création d'une norme volontaire parrainée
par l'Institute of Electrical and Electronic
Engineers (IEEE). Cette norme identifie les
méthodes d'essai et les exigences en termes
de performance pour les prothèses auditives
et les téléphones sans fil, de façon à éliminer
les interférences lorsqu'une personne utilise
simultanément un téléphone « compatible »
et une prothèse auditive également
« compatible ». Cette norme a été approuvée
par l'IEEE en 2000. La FDA poursuit son
suivi de l'utilisation des téléphones sans fil
afin d'identifier les interactions potentielles
avec d'autres appareils médicaux. Si des
interférences dangereuses étaient identifiées,
la FDA effectuerait des essais pour évaluer
les interférences en question et trouver une
solution à ce problème.
12 . Où puis-je trouver d'autres
renseignements à ce sujet?
Vous trouverez des renseignements
complémentaires auprès des organismes
suivants : Page Web de la FDA consacrée
aux téléphones sans fil (http://www.fda.gov/)
Federal Communications Commission (FCC)
RF Safety Program
(http://www.fcc.gov/oet/rfsafety)
International Commission on Non-lonizing
Radiation Protection (http://www.icnirp.de)
Projet international pour l'étude des champs
électromagnétiques de l'Organisation
mondiale de la Santé (OMS)
(http://www.who.int/emf)
National Radiological Protection Board
(Royaume-Uni) (http://www.nrpb.org.uk/)
27