Information - Invacare ScanBed 755 User Manual

Technischer Teil
Invacare® EC-Høng A/S ist nach DS/EN ISO 9001 und ISO 13485 zertifiziert. Kunden können
sich also darauf verlassen, dass alle Produkte von Invacare® EC-Høng A/S immer in gleich-
bleibender Qualität geliefert werden
Die Materialien bzw. Produkte werden während des
gesamten Produktionsverlaufs laufend kontrolliert
und nach der Fertigstellung einer abschließenden
Kontrolle unterzogen.
Der damit betraute Prüfer, der u. a. eine Überprüfung aller
beweglichen Teile,
Motoren/Gasdruckfedern und Räder vornimmt, versieht
das abgenommene Produkt mit seinem persönlichen Qualitätssiegel der QA-Nummer.
Falls ein Produkt nicht die von Invacare® EC-Hong A/S festgelegten Qualitätsanforderungen
erfüllt, verläßt es nicht unser Werk.
Sollten sich entgegen aller Erwartungen doch einmal Probleme mit einem gelieferten Produkt
ergeben, wenden Sie sich bitte an Ihre Vertretung von Invacare® EC-Høng A/S.
3.

Information

Bitte lesen Sie sorgfältig die kompletten technischen Informationen vor Inbetriebnahme oder
Wartung des Bettes.
Alle Angaben 'links' oder 'rechts' verstehenden sich aus der Position des im Bett auf dem
Rücken liegenden Patienten.
Bitte beachten Sie, dass nicht alle Angaben in dieser Gebrauchsanweisung auf Ihr Bett zutreffen
können.
Das SB755
Das SB755
bestätigt.
Das elektrische System des SB755
EN60601-1-2 getestet und bestätigt.
Das SB755
Max. Nutzergewicht: 200 kg. Das Handbedienteil, die Kontrollbox und die Motoren entsprechen
der Schutzart IP 66. Ein Sicherungskamm muss bei der Kontrollbox eingesetzt werden. Sollte dies
nicht geschehen, kann Invacare®EC Hong die IP Schutzart nicht garantieren.
Eine elektromagnetische Beeinflussung zwischen dem Bett und anderen
elektrischen Geräten ist möglich. Um diese elektromagnetische Beeinflussung
zu reduzieren oder auszuschließen, stellen Sie diese Geräte weiter vom Bett
entfernt auf oder schalten Sie diese aus. Das Bett kann unter folgenden Voraus-
setzungen zusammen mit elektrischen medizinischen Geräten, die intravaskulär
oder intrakardial angeschlossen sind, genutzt werden:
Zusätzlich muss das Stromkabel dieses elektrischen medizinischen Gerätes vom
Zubehör oder anderen beweglichen Teilen des Bettes ferngehalten werden.
Treten Veränderungen bei der Funktion des Bettes auf, sind die im Serviceplan in Kapitel 12
genannten Kontrollen durchzuführen.
UM_1518190_GB_DK_SE_NO_FI_DE_NL_FR_IT_PT_ver06.indd 12
TM
hat die CE-Kennzeichnung gemäß der Richtlinie 93/42/EWG.
TM
wurde vom TÜV SÜD Product Service GmbH gemäß EN1970 getestet und
TM
TM
wurde einer Risikoanalyse gemäß EN14971 unterzogen.
Das Bett sollte mit einem Potentialausgleichsanschluss, der das Symbol wie
auf der Rückseite dieser Gebrauchsanweisung gezeigt, trägt.
Das elektrische medizinische Gerät darf nicht an den Metallteilen (z. B.
Seitengitter, Aufrichter, Tropfhalter, Bettenden usw.) befestigt werden.
wurde von UL Demko gemäß EN60601-1 und
12
QA XXX
QA XXX
2011-11-08 16:12:16