Sign In
Upload
Manuals
Brands
Stryker Manuals
Medical Equipment
F-SLD850EBER
Stryker F-SLD850EBER Medical Equipment Manuals
Manuals and User Guides for Stryker F-SLD850EBER Medical Equipment. We have
1
Stryker F-SLD850EBER Medical Equipment manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual
Stryker F-SLD850EBER Instructions For Use Manual (368 pages)
Berchtold Split Leg
Brand:
Stryker
| Category:
Medical Equipment
| Size: 3.89 MB
Table of Contents
English
4
Table of Contents
4
Trademarks
6
General Information
6
Copyright Notice
6
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
7
Contact Details
7
Equipment Misuse Notice
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Safety Considerations
7
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
9
EMC Considerations
9
EC Authorized Representative
9
Product Code and Description
10
System Components Identification
10
Manufacturing Information
10
System
10
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Indication for Use
11
Intended Use
11
Residual Risk
11
Equipment Setup and Use
12
Prior to Use
12
Setup
12
Storage and Handling
13
Device Controls and Indicators
13
Storage, Handling and Removal Instructions
13
Removal Instruction
14
Troubleshooting Guide
14
Device Maintenance
14
Safety Precautions and General Information
15
General Safety Warnings and Cautions
15
Product Specifications
15
Sterilization Instruction
16
Cleaning and Disinfection Instruction
16
List of Applicable Standards
17
汉语
20
一般信息
22
版权声明
22
安全危险标志说明
23
安全弃置
23
安全注意事项
23
用户和/或患者通知
23
联系信息
23
设备误用说明
23
操作系统
24
适用符号
24
Ec 授权代表
25
Emc 注意事项
25
医疗设备法规符合性
25
适用用户和患者人群
25
产品代码和描述
26
制造信息
26
系统组件标识
26
残留风险
27
适用范围
27
附件列表和耗材组件表
27
预期用途
27
使用之前
28
设备设置与使用
28
存储、操作处置和拆卸说明
30
存储和操作处置
30
拆卸说明
30
设备控制键和指示灯
30
一般安全警告和小心
31
安全注意事项和一般信息
31
故障排除指南
31
设备维护
31
产品规格
32
清洁与消毒说明
32
灭菌说明
32
适用标准列表
33
Dansk
36
Generelle Oplysninger
38
Ophavsret
38
Varemærker
38
Kontaktoplysninger
39
Meddelelse Med Sikkerhedssymbol for Fare
39
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
39
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
39
Sikker Bortskaffelse
39
Sikkerhedsovervejelser
39
Betjening Af Systemet
40
Relevante Symboler
40
Autoriseret Repræsentant I EU
41
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
41
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
41
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
41
Identifikation Af Systemkomponenter
42
Produktionsoplysninger
42
Produktkode Og Beskrivelse
42
System
42
Indikationer for Anvendelse
43
Restrisiko
43
Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
43
Tilsigtet Anvendelse
43
Før Brug
44
Opsætning
44
Opsætning Og Brug Af Udstyret
44
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
45
Afmonteringsvejledning
46
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
46
Opbevaring Og Håndtering
46
Fejlfindingsvejledning
47
Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
47
Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
47
Vedligeholdelse Af Enheden
47
Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
48
Produktspecifikationer
48
Steriliseringsanvisninger
48
Liste over Relevante Standarder
49
Dutch
52
Algemene Informatie
54
Copyrightinformatie
54
Contactgegevens
55
Handelsmerken
55
Kennisgeving over Misbruik Van Het Product
55
Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
55
Veiligheidsoverwegingen
55
Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
55
Het Systeem Bedienen
56
Symbolen die Van Toepassing Zijn
56
Veilig Afvoeren
56
Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
57
Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
57
EMC-Overwegingen
58
Gemachtigde Vertegenwoordiger in de EU
58
Identificatie Van Systeemonderdelen
58
Productiegegevens
58
Systeem
58
Beoogd Gebruik
59
Indicaties Voor Gebruik
59
Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
59
Productcode en -Beschrijving
59
Installatie en Gebruik Van Hulpmiddel
60
Instellen
60
Restrisico
60
Voorafgaand Aan Gebruik
60
Bedieningselementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
62
Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoer
62
Opslag en Hantering
62
Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
63
Instructies Voor Het Afvoeren
63
Algemene Veiligheidswaarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
64
Onderhoud Van Het Hulpmiddel
64
Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en Algemene Informatie
64
Instructies Voor Sterilisatie
65
Productspecificaties
65
Instructies Voor Reiniging en Desinfectie
66
Lijst Met Relevante Normen
66
Suomi
70
Tavaramerkit
72
Tekijänoikeusilmoitus
72
Yleistä Tietoa
72
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
73
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
73
Turvallinen Hävittäminen
73
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
73
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
73
Yhteystiedot
73
Järjestelmän Käyttö
74
Sovellettavat Symbolit
74
Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
75
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
75
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
75
Järjestelmä
76
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
76
Valmistustiedot
76
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
76
Käyttöaihe
77
Käyttötarkoitus
77
Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
77
Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
77
Asennus
78
Ennen Käyttöä
78
Jäännösriski
78
Laitteen Asennus Ja Käyttö
78
Irrotusohje
80
Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
80
Säilytys Ja Käsittely
80
Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
80
Laitteen Huolto
81
Vianmääritysopas
81
Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
82
Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
82
Sterilointiohjeet
83
Tuotteen Tekniset Tiedot
83
Luettelo Sovellettavista Standardeista
84
Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
84
Français
87
Avis de Droits D'auteur
89
Informations Générales
89
Marques de Commerce
89
Avis Aux Utilisateurs Et/Ou Aux Patients
90
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
90
Avis Relatif Au Symbole de Danger Pour la Sécurité
90
Consignes de Sécurité
90
Coordonnées
90
Mise Au Rebut en Toute Sécurité
90
Symboles Applicables
91
Utilisation du Système
91
Conformité Au Règlement Relatif Aux Dispositifs Médicaux
92
Considérations Relatives À la CEM
92
Population de Patients Et Utilisateurs Prévus
92
Code Produit Et Description
93
Identification des Composants du Système
93
Informations Relatives Au Fabricant
93
Représentant Autorisé Dans la CE
93
Système
93
Indication D'utilisation
94
Risque Résiduel
94
Tableau de la Liste des Accessoires Et des Consommables
94
Usage Prévu
94
Avant L'emploi
95
Mise en Place
95
Mise en Place Et Utilisation du Dispositif
95
Commandes Et Indicateurs du Dispositif
96
Instructions de Retrait
97
Instructions de Stockage, de Manipulation Et de Retrait
97
Stockage Et Manipulation
97
Avertissements Et Mises en Garde de Sécurité Générale
98
Consignes de Sécurité Et Renseignements Généraux
98
Entretien du Dispositif
98
Guide de Dépannage
98
Instructions de Stérilisation
99
Spécifications du Produit
99
Instructions de Nettoyage Et de Désinfection
100
Liste des Normes Applicables
100
Deutsch
104
Allgemeine Informationen
106
Urheberrechtsvermerk
106
Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
107
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
107
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
107
Kontaktinformationen
107
Marken
107
Sicherheitshinweise
107
Sichere Entsorgung
108
Systemverwendung
108
Zutreffende Symbole
108
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
109
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
109
Autorisierte EC-Vertretung
110
Herstellerdaten
110
Hinweise zur EMV
110
System
110
Systemkomponenten
110
Anwendungsbereich
111
Artikelnummer und -Beschreibung
111
Indikation für die Anwendung
111
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
111
Einrichtung und Verwendung des Geräts
112
Restrisiko
112
Vor der Verwendung
112
Vorbereitung
112
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
114
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
114
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
114
Lagerung und Handhabung
114
Anleitung zur Fehlerbehebung
115
Gerätewartung
115
Allgemeine Sicherheitshinweise
116
Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
116
Anweisungen für die Sterilisation
117
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
117
Produktspezifikationen
117
Liste der Anwendbaren Normen
118
Ελληνικά
121
Γενικές Πληροφορίες
123
Δήλωση Πνευματικής Ιδιοκτησίας
123
Ειδοποίηση Για Λανθασμένη Χρήση Εξοπλισμού
124
Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
124
Εμπορικά Σήματα
124
Θέματα Ασφάλειας
124
Σύμβολο Ειδοποίησης Για Κίνδυνο Ασφάλειας
124
Στοιχεία Επικοινωνίας
124
Ασφαλής Απόρριψη
125
Ισχύοντα Σύμβολα
125
Λειτουργία Του Συστήματος
125
Προβλεπόμενοι Χρήστες Και Πληθυσμοί Ασθενών
126
Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
127
Θέματα ΗΜΣ
127
Πληροφορίες Κατασκευής
127
Συμμόρφωση Με Τους Κανονισμούς Για Τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα
127
Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
128
Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
128
Σύστημα
128
Ενδείξεις Χρήσης
129
Κατάλογος Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
129
Προβλεπόμενη Χρήση
129
Υπολειπόμενος Κίνδυνος
129
Πριν Από Τη Χρήση
130
Ρύθμιση
130
Ρύθμιση Και Χρήση Του Εξοπλισμού
130
Αποθήκευση Και Χειρισμός
132
Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
132
Οδηγίες Αφαίρεσης
132
Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
132
Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
133
Συντήρηση Συσκευής
133
Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
134
Προφυλάξεις Και Γενικές Πληροφορίες Για Την Ασφάλεια
134
Οδηγίες Αποστείρωσης
135
Προδιαγραφές Προϊόντος
135
Λίστα Ισχύοντων Προτύπων
136
Οδηγίες Καθαρισμού Και Απολύμανσης
136
Italiano
140
Informazioni Generali
142
Marchi Commerciali
142
Nota Sul Copyright
142
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
143
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
143
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
143
Considerazioni Sulla Sicurezza
143
Dettagli DI Contatto
143
Smaltimento Sicuro
143
Funzionamento del Sistema
144
Simboli Applicabili
144
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
145
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
145
Popolazione Prevista DI Utenti E Pazienti
145
Identificazione Dei Componenti del Sistema
146
Informazioni Sulla Produzione
146
Rappresentante Autorizzato Nella CE
146
Sistema
146
Codice Prodotto E Descrizione
147
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
147
Indicazione Per L'uso
147
Rischio Residuo
147
Uso Previsto
147
Configurazione
148
Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
148
Prima Dell'uso
148
Conservazione E Gestione
150
Controlli E Indicatori del Dispositivo
150
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
150
Istruzioni Per la Rimozione
150
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
151
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
151
Manutenzione del Dispositivo
151
Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
151
Specifiche del Prodotto
152
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
153
Istruzioni Per la Sterilizzazione
153
Elenco Degli Standard Applicabili
154
日本語
157
一般的な情報
159
著作権情報
159
ユーザーおよび患者への通知
160
安全な廃棄
160
安全上の配慮
160
機器の誤用に関する通知
160
記号による安全上の問題の通知
160
連絡先
160
システムの操作
161
適用する記号
161
Emc について
162
医療機器規則の遵守
162
対象ユーザーおよび患者
162
Ec 指定代理人
163
システム
163
システム構成部品の確認
163
製造情報
163
付属品および消耗品一覧表
164
使用目的
164
残留リスク
164
製品コードおよび説明
164
セットアップ
165
使用前
165
機器のセットアップと使用
165
保管、取り扱い、取り外しの手順
166
保管および取り扱い
166
機器のコントロールおよび表示器
166
トラブルシューティングガイド
167
取り外し手順
167
一般的な安全上の警告および注意
168
安全上の注意および一般的な情報
168
機器の保守
168
滅菌の手順
169
製品仕様
169
清掃と消毒の手順
170
適用規格一覧
170
조선말/한국어
173
연락처: 정보
175
일반 정보
175
저작권 고지
175
사용자 및/또는 환자 대상 고지
176
안전 고려 사항
176
안전 위험 기호 고지
176
안전한 폐기
176
장비 오용 고지
176
시스템 작동
177
해당 기호
177
Ec 공인 대리점
178
Emc 고려 사항
178
대상 사용자 및 환자군
178
의료 기기 규정 준수
178
시스템
179
시스템 구성품 식별
179
제조 정보
179
제품 코드 및 설명
179
부속품 및 소모성 구성품 목록 표
180
사용 전
180
사용 지침
180
잔존 위험
180
장비 설정 및 사용
180
보관 및 취급
182
보관, 취급 및 분리 지침
182
장치 컨트롤 및 표지
182
문제 해결 설명서
183
분리 지침
183
안전 예방 조치 및 일반 정보
184
일반 안전 경고 및 주의 사항
184
장치 유지 관리
184
멸균 지침
185
제품 사양
185
청소 및 소독 지침
186
해당 표준 목록
186
Norsk
189
Generell Informasjon
191
Opphavsrettserklæring
191
Varemerker
191
Kontaktinformasjon
192
Merknad for Feilbruk Av Utstyr
192
Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
192
Overveielser for Sikkerhet
192
Sikker Kassering
192
Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
192
Anvendbare Symboler
193
Betjening Av Systemet
193
Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
194
EMC-Hensyn
194
EU-Autorisert Representant
194
Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
194
Identifikasjon for Systemkomponenter
195
Produksjonsinformasjon
195
Produktkode Og -Beskrivelse
195
System
195
Indikasjon for Bruk
196
Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
196
Restrisiko
196
Tiltenkt Bruk
196
Før Bruk
197
Oppsett
197
Oppsett Og Bruk for Utstyr
197
Enhetskontroller Og Indikatorer
198
Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
198
Lagring Og Håndtering
198
Instruksjon for Fjerning
199
Vedlikehold Av Enhet
199
Veiledning for Feilsøking
199
Generell Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
200
Produktspesifikasjoner
200
Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
200
Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
201
Steriliseringsinstruksjoner
201
Oversikt over Anvendbare Standarder
202
Polski
205
Informacja O Prawach Autorskich
207
Informacje Ogólne
207
Znaki Towarowe
207
Bezpieczna Utylizacja
208
Dane Do Kontaktu
208
Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
208
Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
208
Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
208
Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
208
Obsługa Systemu
209
Odpowiednie Symbole
209
Autoryzowany Przedstawiciel W WE
210
Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
210
Uwagi Dotyczące EMC
210
Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
210
Identyfikacja Podzespołów Systemu
211
Informacje Dotyczące Produkcji
211
Kod I Opis Produktu
211
System
211
Przeznaczenie
212
Ryzyko Resztkowe
212
Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
212
Wskazanie Do Stosowania
212
Konfiguracja
213
Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
213
Przed Użyciem
213
Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
214
Instrukcja Przechowywania, Obsługi I Usuwania
214
Przechowywanie I Obsługa
214
Instrukcja Dotycząca Usuwania
215
Konserwacja Wyrobu
215
Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
215
Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
216
Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
216
Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
217
Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
217
Specyfikacja Produktu
217
Wykaz Stosownych Norm
218
Português
221
Aviso de Direitos de Autor
223
Informações Gerais
223
Marcas Comerciais
223
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
224
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
224
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
224
Considerações de Segurança
224
Detalhes de Contacto
224
Eliminação Segura
224
Símbolos Aplicáveis
225
Utilização Do Sistema
225
Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
226
Considerações sobre CEM
226
Utilizadores E População de Pacientes Previstos
226
Identificação Dos Componentes Do Sistema
227
Informações de Fabrico
227
Representante Autorizado Na CE
227
Sistema
227
Código E Descrição Do Produto
228
Indicações de Utilização
228
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
228
Utilização Prevista
228
Antes da Utilização
229
Configuração
229
Configuração E Utilização Do Equipamento
229
Risco Residual
229
Armazenamento E Manuseamento
231
Indicadores E Controlos Do Dispositivo
231
Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
231
Guia de Resolução de Problemas
232
Instruções de Remoção
232
Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
233
Manutenção Do Dispositivo
233
Precauções de Segurança E Informações Gerais
233
Especificações Do Produto
234
Instruções de Esterilização
234
Instruções de Limpeza E Desinfeção
234
Lista das Normas Aplicáveis
235
Română
238
InformaţII Generale
240
Mărci Comerciale
240
Notificare Privind Drepturile de Autor
240
ConsideraţII Privind Siguranţa
241
Detalii de Contact
241
Eliminare În Siguranţă
241
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
241
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
241
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
241
Operarea Sistemului
242
Simboluri Aplicabile
242
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
243
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
243
Reprezentant Autorizat CE
243
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
243
Cod Produs ŞI Descriere
244
Identificarea Componentelor Sistemului
244
InformaţII de Fabricaţie
244
Sistem
244
Domeniu de Utilizare
245
IndicaţII de Utilizare
245
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
245
Risc Rezidual
245
Configurare
246
Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
246
Înainte de Utilizare
246
Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
247
Depozitare ŞI Manipulare
248
Ghid de Depanare
248
Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
248
Instrucţiuni de Eliminare
248
Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
249
PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
249
Întreţinere Dispozitiv
249
Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
250
Instrucţiuni de Sterilizare
250
SpecificaţII Produs
250
Listă Cu Standardele Aplicabile
251
Русский
254
Общие Сведения
256
Уведомление Об Авторских Правах
256
Контактные Данные
257
Примечание Для Пользователей И/Или Пациентов
257
Сведения О Ненадлежащем Использовании
257
Символ, Указывающий На Угрозу Безопасности
257
Товарные Знаки
257
Требования К Безопасности
257
Безопасная Утилизация
258
Применимые Условные Обозначения
258
Эксплуатация Системы
258
Предполагаемые Пользователи И Категории Пациентов
259
Сведения О Производителе
260
Соответствие Нормативным Требованиям К Медицинским Устройствам
260
Требования К Электромагнитной Совместимости (ЭМС)
260
Уполномоченный Представитель В ЕС
260
Идентификация Компонентов Системы
261
Код Изделия И Описание
261
Перечень Принадлежностей И Расходных Материалов
261
Система
261
Назначение
262
Остаточные Риски
262
Перед Использованием Изделия
262
Показания К Применению
262
Установка
262
Установка И Эксплуатация Оборудования
262
Элементы Управления И Индикаторы Устройства
264
Демонтаж
265
Хранение И Транспортировка
265
Хранение, Транспортировка И Демонтаж
265
Правила Техники Безопасности И Общие Сведения
266
Предупреждения И Предостережения Общего Характера
266
Руководство По Устранению Неполадок
266
Техническое Обслуживание Устройства
266
Характеристики Изделия
267
Инструкции По Стерилизации
268
Инструкции По Чистке И Дезинфекции
268
Перечень Применимых Стандартов
269
Srpski
272
Obaveštenje O Autorskom Pravu
274
Opšte Informacije
274
Žigovi
274
Bezbedno Odlaganje U Otpad
275
Bezbednosne Napomene
275
Kontaktni Podaci
275
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
275
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
275
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
275
Primenljivi Simboli
276
Rukovanje Sistemom
276
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
277
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
277
Razmatranje U Vezi Sa EMK
277
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
277
Identifikacija Komponenti Sistema
278
Informacije O Proizvodnji
278
Sistem
278
Šifra I Opis Proizvoda
278
Indikacije Za Upotrebu
279
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
279
Namena
279
Preostali Rizik
279
Postavljanje
280
Postavljanje I Upotreba Opreme
280
Pre Upotrebe
280
Komande I Indikatori Uređaja
281
Uputstva Za Uklanjanje
282
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
282
Vodič Za Rešavanje Problema
282
Čuvanje I Rukovanje
282
Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
283
Održavanje Uređaja
283
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
283
Specifikacije Proizvoda
284
Uputstva Za Sterilizaciju
284
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
284
Lista Primenljivih Standarda
285
Slovenčina
288
Ochranné Známky
290
Oznámenie O Autorských Právach
290
Všeobecné Informácie
290
Bezpečnostné Informácie
291
Kontaktné Údaje
291
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
291
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
291
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
291
Bezpečná Likvidácia
292
Obsluha Systému
292
Príslušné Symboly
292
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
293
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
293
Autorizovaný Zástupca Pre es
294
Identifikácia Zložiek Systému
294
Informácie O EMC
294
SystéM
294
Výrobné Informácie
294
Indikácie Na Použitie
295
KóD a Opis Produktu
295
Určené Použitie
295
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
295
Nastavenie
296
Pred PoužitíM
296
Zostavenie a Použitie Zariadenia
296
Zvyškové Riziko
296
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
298
Pokyny Na Likvidáciu
298
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
298
Skladovanie a Manipulácia
298
Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
299
Sprievodca RiešeníM Problémov
299
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
299
Údržba Zariadenia
299
Pokyny Na Sterilizáciu
300
Technické Údaje O Produkte
300
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
301
Zoznam Príslušných Noriem
301
Slovenščina
305
Blagovne Znamke
307
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
307
Splošne Informacije
307
Kontaktni Podatki
308
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
308
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
308
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
308
Varno Odlaganje
308
Varnostni Vidiki
308
Simboli, Ki Se Uporabljajo
309
Uporaba Sistema
309
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
310
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
310
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
310
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
311
Informacije O Proizvajalcu
311
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
311
Sistem
311
Indikacija Za Uporabo
312
Koda Izdelka in Opis
312
Predvidena Uporaba
312
Preostala Tveganja
312
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
312
Namestitev
313
Nastavitev in Uporaba Opreme
313
Pred Uporabo
313
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
314
Navodila Za Odlaganje
315
Navodila Za Odpravljanje Napak
315
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
315
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
315
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
316
Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
316
Vzdrževanje Pripomočka
316
Navodila Za Sterilizacijo
317
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
317
Specifikacije Izdelka
317
Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
318
Español
321
Aviso de Copyright
323
Información General
323
Marcas Comerciales
323
Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
324
Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
324
Consideraciones de Seguridad
324
Eliminación Segura
324
Información de Contacto
324
Para Pacientes y Usuarios
324
Funcionamiento del Sistema
325
Símbolos
325
Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
326
Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
326
Usuarios Previstos y Población de Pacientes
326
Descripción y Código del Producto
327
Identificación de Los Componentes del Sistema
327
Información de Fabricación
327
Representante Europeo Autorizado
327
Sistema
327
Indicación de Uso
328
Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
328
Riesgo Residual
328
Uso Previsto
328
Antes del Uso
329
Configuración
329
Instalación y Uso del Equipo
329
Controles E Indicadores del Dispositivo
330
Almacenamiento y Manipulación
331
Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
331
Instrucciones de Retirada
331
Guía de Solución de Problemas
332
Mantenimiento del Dispositivo
332
Precauciones de Seguridad E Información General
332
Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
332
Especificaciones del Producto
333
Instrucciones de Esterilización
333
Instrucciones de Limpieza y Desinfección
334
Lista de Normas Aplicables
335
Svenska
338
Allmän Information
340
Copyright-Meddelande
340
Varumärken
340
Kontaktinformation
341
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
341
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
341
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
341
Säker Kassering
341
Säkerhetsöverväganden
341
Använda Systemet
342
Tillämpliga Symboler
342
Auktoriserad EG-Representant
343
Avsedd Användare Och Patientpopulation
343
Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
343
EMC-Överväganden
343
Identifiering Av Systemkomponenter
344
Produktkod Och Beskrivning
344
System
344
Tillverkningsinformation
344
Avsedd Användning
345
Indikation För Användning
345
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
345
Övrig Risk
345
Före Användning
346
Montering
346
Montering Och Användning Av Utrustningen
346
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
347
Enhetens Reglage Och Indikatorer
347
Förvaring Och Hantering
347
Anvisningar För Borttagning
348
Felsökningsguide
348
Advertisement
Advertisement
Related Products
Stryker F-SLD850BER
Stryker F-SFFFBER
Stryker F-SFHPBER
Stryker F-SFPASBER
STRYKER GOBED FL17E
Stryker Flyte 0408-600-000
Stryker GOBED+ FL20E
Stryker BERTEC SUNFLOWER FL18M1
Stryker FL26E
Stryker Bertec FL13E Series
Stryker Categories
Medical Equipment
Indoor Furnishing
Water Pump
Monitor
Transceiver
More Stryker Manuals
Login
Sign In
OR
Sign in with Facebook
Sign in with Google
Upload manual
Upload from disk
Upload from URL