Stryker F-SLD850BER Manuals

Manuals and User Guides for Stryker F-SLD850BER. We have 1 Stryker F-SLD850BER manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Stryker F-SLD850BER Instructions For Use Manual

Stryker F-SLD850BER Instructions For Use Manual (368 pages)

Berchtold Split Leg

Brand: Stryker | Category: Medical Equipment | Size: 3 MB

Table of Contents

English

4
- Table of Contents
  4
- Trademarks
  6
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Safe Disposal
  7
- Contact Details
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Safety Considerations
  7
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- Compliance with Medical Device Regulations
  9
- EMC Considerations
  9
- EC Authorized Representative
  9
- Product Code and Description
  10
- System Components Identification
  10
- Manufacturing Information
  10
- System
  10
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- Indication for Use
  11
- Intended Use
  11
- Residual Risk
  11
- Equipment Setup and Use
  12
- Prior to Use
  12
- Setup
  12
- Storage and Handling
  13
- Device Controls and Indicators
  13
- Storage, Handling and Removal Instructions
  13
- Removal Instruction
  14
- Troubleshooting Guide
  14
- Device Maintenance
  14
- Safety Precautions and General Information
  15
- General Safety Warnings and Cautions
  15
- Product Specifications
  15
- Sterilization Instruction
  16
- Cleaning and Disinfection Instruction
  16
- List of Applicable Standards
  17
汉语

20
- 一般信息
  22
- 版权声明
  22
- 安全危险标志说明
  23
- 安全弃置
  23
- 安全注意事项
  23
- 用户和/或患者通知
  23
- 联系信息
  23
- 设备误用说明
  23
- 操作系统
  24
- 适用符号
  24
- Ec 授权代表
  25
- Emc 注意事项
  25
- 医疗设备法规符合性
  25
- 适用用户和患者人群
  25
- 产品代码和描述
  26
- 制造信息
  26
- 系统组件标识
  26
- 残留风险
  27
- 适用范围
  27
- 附件列表和耗材组件表
  27
- 预期用途
  27
- 使用之前
  28
- 设备设置与使用
  28
- 存储、操作处置和拆卸说明
  30
- 存储和操作处置
  30
- 拆卸说明
  30
- 设备控制键和指示灯
  30
- 一般安全警告和小心
  31
- 安全注意事项和一般信息
  31
- 故障排除指南
  31
- 设备维护
  31
- 产品规格
  32
- 清洁与消毒说明
  32
- 灭菌说明
  32
- 适用标准列表
  33
Dansk

36
Dutch

52
Suomi

70
Français

87
Deutsch

104
- Allgemeine Informationen
  106
- Urheberrechtsvermerk
  106
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
  107
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  107
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  107
- Kontaktinformationen
  107
- Marken
  107
- Sicherheitshinweise
  107
- Sichere Entsorgung
  108
- Systemverwendung
  108
- Zutreffende Symbole
  108
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  109
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  109
- Autorisierte EC-Vertretung
  110
- Herstellerdaten
  110
- Hinweise zur EMV
  110
- System
  110
- Systemkomponenten
  110
- Anwendungsbereich
  111
- Artikelnummer und -Beschreibung
  111
- Indikation für die Anwendung
  111
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  111
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  112
- Restrisiko
  112
- Vor der Verwendung
  112
- Vorbereitung
  112
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  114
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  114
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  114
- Lagerung und Handhabung
  114
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  115
- Gerätewartung
  115
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  116
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  116
- Anweisungen für die Sterilisation
  117
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  117
- Produktspezifikationen
  117
- Liste der Anwendbaren Normen
  118
Ελληνικά

121
Italiano

140
- Informazioni Generali
  142
- Marchi Commerciali
  142
- Nota Sul Copyright
  142
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  143
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  143
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  143
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  143
- Dettagli DI Contatto
  143
- Smaltimento Sicuro
  143
- Funzionamento del Sistema
  144
- Simboli Applicabili
  144
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  145
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  145
- Popolazione Prevista DI Utenti E Pazienti
  145
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  146
- Informazioni Sulla Produzione
  146
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  146
- Sistema
  146
- Codice Prodotto E Descrizione
  147
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  147
- Indicazione Per L'uso
  147
- Rischio Residuo
  147
- Uso Previsto
  147
- Configurazione
  148
- Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  148
- Prima Dell'uso
  148
- Conservazione E Gestione
  150
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  150
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  150
- Istruzioni Per la Rimozione
  150
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  151
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  151
- Manutenzione del Dispositivo
  151
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  151
- Specifiche del Prodotto
  152
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  153
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  153
- Elenco Degli Standard Applicabili
  154
日本語

157
- 一般的な情報
  159
- 著作権情報
  159
- ユーザーおよび患者への通知
  160
- 安全な廃棄
  160
- 安全上の配慮
  160
- 機器の誤用に関する通知
  160
- 記号による安全上の問題の通知
  160
- 連絡先
  160
- システムの操作
  161
- 適用する記号
  161
- Emc について
  162
- 医療機器規則の遵守
  162
- 対象ユーザーおよび患者
  162
- Ec 指定代理人
  163
- システム
  163
- システム構成部品の確認
  163
- 製造情報
  163
- 付属品および消耗品一覧表
  164
- 使用目的
  164
- 残留リスク
  164
- 製品コードおよび説明
  164
- セットアップ
  165
- 使用前
  165
- 機器のセットアップと使用
  165
- 保管、取り扱い、取り外しの手順
  166
- 保管および取り扱い
  166
- 機器のコントロールおよび表示器
  166
- トラブルシューティングガイド
  167
- 取り外し手順
  167
- 一般的な安全上の警告および注意
  168
- 安全上の注意および一般的な情報
  168
- 機器の保守
  168
- 滅菌の手順
  169
- 製品仕様
  169
- 清掃と消毒の手順
  170
- 適用規格一覧
  170
조선말/한국어

173
- 연락처: 정보
  175
- 일반 정보
  175
- 저작권 고지
  175
- 사용자 및/또는 환자 대상 고지
  176
- 안전 고려 사항
  176
- 안전 위험 기호 고지
  176
- 안전한 폐기
  176
- 장비 오용 고지
  176
- 시스템 작동
  177
- 해당 기호
  177
- Ec 공인 대리점
  178
- Emc 고려 사항
  178
- 대상 사용자 및 환자군
  178
- 의료 기기 규정 준수
  178
- 시스템
  179
- 시스템 구성품 식별
  179
- 제조 정보
  179
- 제품 코드 및 설명
  179
- 부속품 및 소모성 구성품 목록 표
  180
- 사용 전
  180
- 사용 지침
  180
- 잔존 위험
  180
- 장비 설정 및 사용
  180
- 보관 및 취급
  182
- 보관, 취급 및 분리 지침
  182
- 장치 컨트롤 및 표지
  182
- 문제 해결 설명서
  183
- 분리 지침
  183
- 안전 예방 조치 및 일반 정보
  184
- 일반 안전 경고 및 주의 사항
  184
- 장치 유지 관리
  184
- 멸균 지침
  185
- 제품 사양
  185
- 청소 및 소독 지침
  186
- 해당 표준 목록
  186
Norsk

189
- Generell Informasjon
  191
- Opphavsrettserklæring
  191
- Varemerker
  191
- Kontaktinformasjon
  192
- Merknad for Feilbruk Av Utstyr
  192
- Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
  192
- Overveielser for Sikkerhet
  192
- Sikker Kassering
  192
- Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
  192
- Anvendbare Symboler
  193
- Betjening Av Systemet
  193
- Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
  194
- EMC-Hensyn
  194
- EU-Autorisert Representant
  194
- Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
  194
- Identifikasjon for Systemkomponenter
  195
- Produksjonsinformasjon
  195
- Produktkode Og -Beskrivelse
  195
- System
  195
- Indikasjon for Bruk
  196
- Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
  196
- Restrisiko
  196
- Tiltenkt Bruk
  196
- Før Bruk
  197
- Oppsett
  197
- Oppsett Og Bruk for Utstyr
  197
- Enhetskontroller Og Indikatorer
  198
- Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
  198
- Lagring Og Håndtering
  198
- Instruksjon for Fjerning
  199
- Vedlikehold Av Enhet
  199
- Veiledning for Feilsøking
  199
- Generell Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
  200
- Produktspesifikasjoner
  200
- Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
  200
- Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
  201
- Steriliseringsinstruksjoner
  201
- Oversikt over Anvendbare Standarder
  202
Polski

205
- Informacja O Prawach Autorskich
  207
- Informacje Ogólne
  207
- Znaki Towarowe
  207
- Bezpieczna Utylizacja
  208
- Dane Do Kontaktu
  208
- Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
  208
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  208
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  208
- Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  208
- Obsługa Systemu
  209
- Odpowiednie Symbole
  209
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  210
- Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
  210
- Uwagi Dotyczące EMC
  210
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  210
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  211
- Informacje Dotyczące Produkcji
  211
- Kod I Opis Produktu
  211
- System
  211
- Przeznaczenie
  212
- Ryzyko Resztkowe
  212
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  212
- Wskazanie Do Stosowania
  212
- Konfiguracja
  213
- Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
  213
- Przed Użyciem
  213
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  214
- Instrukcja Przechowywania, Obsługi I Usuwania
  214
- Przechowywanie I Obsługa
  214
- Instrukcja Dotycząca Usuwania
  215
- Konserwacja Wyrobu
  215
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  215
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  216
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  216
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  217
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  217
- Specyfikacja Produktu
  217
- Wykaz Stosownych Norm
  218
Português

221
- Aviso de Direitos de Autor
  223
- Informações Gerais
  223
- Marcas Comerciais
  223
- Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
  224
- Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
  224
- Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
  224
- Considerações de Segurança
  224
- Detalhes de Contacto
  224
- Eliminação Segura
  224
- Símbolos Aplicáveis
  225
- Utilização Do Sistema
  225
- Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
  226
- Considerações sobre CEM
  226
- Utilizadores E População de Pacientes Previstos
  226
- Identificação Dos Componentes Do Sistema
  227
- Informações de Fabrico
  227
- Representante Autorizado Na CE
  227
- Sistema
  227
- Código E Descrição Do Produto
  228
- Indicações de Utilização
  228
- Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
  228
- Utilização Prevista
  228
- Antes da Utilização
  229
- Configuração
  229
- Configuração E Utilização Do Equipamento
  229
- Risco Residual
  229
- Armazenamento E Manuseamento
  231
- Indicadores E Controlos Do Dispositivo
  231
- Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
  231
- Guia de Resolução de Problemas
  232
- Instruções de Remoção
  232
- Avisos E Chamadas de Atenção Gerais de Segurança
  233
- Manutenção Do Dispositivo
  233
- Precauções de Segurança E Informações Gerais
  233
- Especificações Do Produto
  234
- Instruções de Esterilização
  234
- Instruções de Limpeza E Desinfeção
  234
- Lista das Normas Aplicáveis
  235
Română

238
- InformaţII Generale
  240
- Mărci Comerciale
  240
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  240
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  241
- Detalii de Contact
  241
- Eliminare În Siguranţă
  241
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  241
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  241
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  241
- Operarea Sistemului
  242
- Simboluri Aplicabile
  242
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  243
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  243
- Reprezentant Autorizat CE
  243
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  243
- Cod Produs ŞI Descriere
  244
- Identificarea Componentelor Sistemului
  244
- InformaţII de Fabricaţie
  244
- Sistem
  244
- Domeniu de Utilizare
  245
- IndicaţII de Utilizare
  245
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  245
- Risc Rezidual
  245
- Configurare
  246
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  246
- Înainte de Utilizare
  246
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  247
- Depozitare ŞI Manipulare
  248
- Ghid de Depanare
  248
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  248
- Instrucţiuni de Eliminare
  248
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  249
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  249
- Întreţinere Dispozitiv
  249
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  250
- Instrucţiuni de Sterilizare
  250
- SpecificaţII Produs
  250
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  251
Русский

254
Srpski

272
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  274
- Opšte Informacije
  274
- Žigovi
  274
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  275
- Bezbednosne Napomene
  275
- Kontaktni Podaci
  275
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  275
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  275
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  275
- Primenljivi Simboli
  276
- Rukovanje Sistemom
  276
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  277
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  277
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  277
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  277
- Identifikacija Komponenti Sistema
  278
- Informacije O Proizvodnji
  278
- Sistem
  278
- Šifra I Opis Proizvoda
  278
- Indikacije Za Upotrebu
  279
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  279
- Namena
  279
- Preostali Rizik
  279
- Postavljanje
  280
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  280
- Pre Upotrebe
  280
- Komande I Indikatori Uređaja
  281
- Uputstva Za Uklanjanje
  282
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  282
- Vodič Za Rešavanje Problema
  282
- Čuvanje I Rukovanje
  282
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  283
- Održavanje Uređaja
  283
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  283
- Specifikacije Proizvoda
  284
- Uputstva Za Sterilizaciju
  284
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  284
- Lista Primenljivih Standarda
  285
Slovenčina

288
- Ochranné Známky
  290
- Oznámenie O Autorských Právach
  290
- Všeobecné Informácie
  290
- Bezpečnostné Informácie
  291
- Kontaktné Údaje
  291
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  291
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  291
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  291
- Bezpečná Likvidácia
  292
- Obsluha Systému
  292
- Príslušné Symboly
  292
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  293
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  293
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  294
- Identifikácia Zložiek Systému
  294
- Informácie O EMC
  294
- SystéM
  294
- Výrobné Informácie
  294
- Indikácie Na Použitie
  295
- KóD a Opis Produktu
  295
- Určené Použitie
  295
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  295
- Nastavenie
  296
- Pred PoužitíM
  296
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  296
- Zvyškové Riziko
  296
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  298
- Pokyny Na Likvidáciu
  298
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  298
- Skladovanie a Manipulácia
  298
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  299
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  299
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  299
- Údržba Zariadenia
  299
- Pokyny Na Sterilizáciu
  300
- Technické Údaje O Produkte
  300
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  301
- Zoznam Príslušných Noriem
  301
Slovenščina

305
- Blagovne Znamke
  307
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  307
- Splošne Informacije
  307
- Kontaktni Podatki
  308
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  308
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  308
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  308
- Varno Odlaganje
  308
- Varnostni Vidiki
  308
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  309
- Uporaba Sistema
  309
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  310
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  310
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  310
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  311
- Informacije O Proizvajalcu
  311
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  311
- Sistem
  311
- Indikacija Za Uporabo
  312
- Koda Izdelka in Opis
  312
- Predvidena Uporaba
  312
- Preostala Tveganja
  312
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  312
- Namestitev
  313
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  313
- Pred Uporabo
  313
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  314
- Navodila Za Odlaganje
  315
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  315
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  315
- Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  315
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  316
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  316
- Vzdrževanje Pripomočka
  316
- Navodila Za Sterilizacijo
  317
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  317
- Specifikacije Izdelka
  317
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  318
Español

321
- Aviso de Copyright
  323
- Información General
  323
- Marcas Comerciales
  323
- Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
  324
- Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
  324
- Consideraciones de Seguridad
  324
- Eliminación Segura
  324
- Información de Contacto
  324
- Para Pacientes y Usuarios
  324
- Funcionamiento del Sistema
  325
- Símbolos
  325
- Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
  326
- Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
  326
- Usuarios Previstos y Población de Pacientes
  326
- Descripción y Código del Producto
  327
- Identificación de Los Componentes del Sistema
  327
- Información de Fabricación
  327
- Representante Europeo Autorizado
  327
- Sistema
  327
- Indicación de Uso
  328
- Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
  328
- Riesgo Residual
  328
- Uso Previsto
  328
- Antes del Uso
  329
- Configuración
  329
- Instalación y Uso del Equipo
  329
- Controles E Indicadores del Dispositivo
  330
- Almacenamiento y Manipulación
  331
- Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
  331
- Instrucciones de Retirada
  331
- Guía de Solución de Problemas
  332
- Mantenimiento del Dispositivo
  332
- Precauciones de Seguridad E Información General
  332
- Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
  332
- Especificaciones del Producto
  333
- Instrucciones de Esterilización
  333
- Instrucciones de Limpieza y Desinfección
  334
- Lista de Normas Aplicables
  335
Svenska

338
- Allmän Information
  340
- Copyright-Meddelande
  340
- Varumärken
  340
- Kontaktinformation
  341
- Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
  341
- Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
  341
- Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
  341
- Säker Kassering
  341
- Säkerhetsöverväganden
  341
- Använda Systemet
  342
- Tillämpliga Symboler
  342
- Auktoriserad EG-Representant
  343
- Avsedd Användare Och Patientpopulation
  343
- Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
  343
- EMC-Överväganden
  343
- Identifiering Av Systemkomponenter
  344
- Produktkod Och Beskrivning
  344
- System
  344
- Tillverkningsinformation
  344
- Avsedd Användning
  345
- Indikation För Användning
  345
- Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
  345
- Övrig Risk
  345
- Före Användning
  346
- Montering
  346
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  346
- Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
  347
- Enhetens Reglage Och Indikatorer
  347
- Förvaring Och Hantering
  347
- Anvisningar För Borttagning
  348
- Felsökningsguide
  348

Advertisement

Advertisement

Related Products

Stryker Categories

Medical Equipment

Indoor Furnishing

Indoor Furnishing Water Pump

Monitor

Monitor Transceiver

More Stryker Manuals