Skytron F-ABSS Arm Support Accessories Manuals

Skytron F-ABSS Arm Support Accessories Manuals

Manuals and User Guides for Skytron F-ABSS Arm Support Accessories. We have 1 Skytron F-ABSS Arm Support Accessories manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Skytron F-ABSS Instructions For Use Manual

Skytron F-ABSS Instructions For Use Manual (202 pages)

Easy Armboard

Brand: Skytron | Category: Medical Equipment | Size: 2 MB

Table of Contents

English

4
- Table of Contents
  4
- Trademarks
  6
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Contact Details
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Safety Considerations
  7
- Safe Disposal
  8
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- Compliance with Medical Device Regulations
  9
- Product Code and Description
  10
- System Components Identification
  10
- System
  10
- Manufacturing Information
  10
- EMC Considerations
  10
- EC Authorized Representative
  10
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- Indication for Use
  11
- Intended Use
  11
- Residual Risk
  11
- Equipment Setup and Use
  12
- Prior to Use
  12
- Setup
  12
- Removal Instruction
  13
- Troubleshooting Guide
  13
- Storage and Handling
  13
- Storage, Handling and Removal Instructions
  13
- Device Controls and Indicators
  13
- Device Maintenance
  14
- Safety Precautions and General Information
  14
- General Safety Warnings and Cautions
  14
- Product Specifications
  14
- Sterilization Instruction
  15
- Cleaning and Disinfection Instruction
  15
- List of Applicable Standards
  16
Eesti

19
- Autoriõigus
  21
- Kaubamärgid
  21
- Üldteave
  21
- Kontaktandmed
  22
- Ohusümboli Teatis
  22
- Ohutus
  22
- Seadme Väärkasutamise Teatis
  22
- Teatis Kasutajatele Ja/VõI Patsientidele
  22
- Ohutu Kasutusest Kõrvaldamine
  23
- Olulised Sümbolid
  23
- Süsteemi Kasutamine
  23
- Sihtkasutajad Ja -Patsiendid
  24
- Vastavus Meditsiiniseadmetele Kohaldatavatele Õigusaktidele
  24
- EMÜ-Ga Seotud Kaalutlused
  25
- Süsteem
  25
- Süsteemi Osade Tuvastamine
  25
- Toote Kood Ja Kirjeldus
  25
- Tootja Teave
  25
- Tootja Volitatud Esindaja EÜ-S
  25
- Jääkrisk
  26
- Näidustused
  26
- Sihtotstarve
  26
- Tarvikute Ja Kuluosade Tabel
  26
- Enne Kasutamist
  27
- Ettevalmistamine
  27
- Seadme Ettevalmistamine Ja Kasutamine
  27
- Eemaldamisjuhised
  28
- Seadme Juhtseadised Ja Näidikud
  28
- Säilitamine Ja Käitlemine
  28
- Säilitamise, Käitlemise Ja Eemaldamise Juhised
  28
- Veaotsingujuhend
  28
- Ohutusnõuded Ja Üldteave
  29
- Seadme Hooldamine
  29
- Toote Tehnilised Andmed
  29
- Üldised Ohutusega Seotud Hoiatused Ja Ettevaatusteated
  29
- Puhastamise Ja Desinfitseerimise Juhised
  30
- Steriliseerimisjuhised
  30
- Kohaldatavad Standardid
  31
Français

34
Deutsch

50
- Allgemeine Informationen
  52
- Urheberrechtshinweis
  52
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  53
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  53
- Kontaktinformationen
  53
- Sicherheitshinweise
  53
- Warenzeichen
  53
- Hinweis für Anwender Und/Oder Patienten
  54
- Sichere Entsorgung
  54
- Systemverwendung
  54
- Zutreffende Symbole
  54
- Autorisierte EC-Vertretung
  56
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  56
- Herstellerdaten
  56
- Hinweise zur EMV
  56
- Vorgesehene Anwender und Patientenpopulation
  56
- Artikelnummer und -Beschreibung
  57
- System
  57
- Systemkomponenten
  57
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  57
- Anwendungsbereich
  58
- Restrisiko
  58
- Verwendungszweck
  58
- Installation
  59
- Installation und Benutzung
  59
- Vor Benutzung
  59
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  60
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  60
- Lagerung und Handhabung
  60
- Steuerungselemente und Anzeigen des Geräts
  60
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  61
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  61
- Gerätewartung
  61
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  61
- Anweisungen für die Sterilisation
  62
- Produktspezifikationen
  62
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  63
- Liste der Anwendbaren Normen
  64
Italiano

67
Latviešu

82
Lietuvių

97
- Autorių Teisės Apsaugos Ženklas
  99
- Bendroji Informacija
  99
- Prekių Ženklai
  99
- Kontaktinė Informacija
  100
- Pavojaus Saugai Simbolio Pranešimas
  100
- Pranešimas Apie Netinkamą Įrangos Naudojimą
  100
- Saugos Veiksniai
  100
- Įspėjimas Naudotojams Ir (Arba) Pacientams
  100
- Galiojantys Simboliai
  101
- Saugus Likvidavimas
  101
- Sistemos Eksploatavimas
  101
- Atitiktis Medicinos Prietaisų Reglamentams
  102
- Numatytasis Naudotojas Ir Pacientų Populiacija
  102
- EB Įgaliotasis Atstovas
  103
- EMS Suderinamumas
  103
- Gaminio Kodas Ir Aprašymas
  103
- Gamintojo Informacija
  103
- Sistema
  103
- Sistemos Komponentų Identifikavimas
  103
- Liekamoji Rizika
  104
- Naudojimo Indikacijos
  104
- Numatytoji Paskirtis
  104
- Priedų Sąrašas Ir Vienkartinių Komponentų Lentelė
  104
- Parengimas
  105
- Prieš Naudojant
  105
- Įrangos Parengimas Ir Naudojimas
  105
- Prietaiso Valdikliai Ir Indikatoriai
  106
- Sandėliavimas Ir Tvarkymas
  106
- Sandėliavimo, Tvarkymo Ir Šalinimo Instrukcijos
  106
- TrikčIų Nustatymo Ir Šalinimo Vadovas
  106
- Šalinimo Instrukcijos
  106
Polski

112
- Informacja O Prawach Autorskich
  114
- Informacje Ogólne
  114
- Znaki Towarowe
  114
- Dane Do Kontaktu
  115
- Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
  115
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  115
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  115
- Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  115
- Bezpieczne Usuwanie
  116
- Obsługa Systemu
  116
- Odpowiednie Symbole
  116
- Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
  117
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  117
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  118
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  118
- Informacje Dotyczące Produkcji
  118
- Kod I Opis Produktu
  118
- System
  118
- Uwagi Dotyczące EMC
  118
- Przeznaczenie
  119
- Ryzyko Resztkowe
  119
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  119
- Wskazania Do Stosowania
  119
- Konfiguracja
  120
- Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
  120
- Przed Użyciem
  120
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  121
- Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
  121
- Przechowywanie I Obsługa
  121
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  121
- Zdejmowanie
  121
- Konserwacja Wyrobu
  122
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  122
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  122
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  123
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  123
- Parametry Techniczne Wyrobu
  123
- Wykaz Stosownych Norm
  124
Română

127
- InformaţII Generale
  129
- Mărci Comerciale
  129
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  129
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  130
- Detalii de Contact
  130
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  130
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  130
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  130
- Eliminare În Siguranţă
  131
- Operarea Sistemului
  131
- Simboluri Aplicabile
  131
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  132
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  133
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  133
- Identificarea Componentelor Sistemului
  133
- InformaţII de Fabricaţie
  133
- Reprezentant Autorizat CE
  133
- Sistem
  133
- Cod Produs ŞI Descriere
  134
- Domeniu de Utilizare
  134
- IndicaţII de Utilizare
  134
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  134
- Risc Rezidual
  134
- Configurare
  135
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  135
- Înainte de Utilizare
  135
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  136
- Depozitare ŞI Manipulare
  136
- Ghid de Depanare
  136
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  136
- Instrucţiuni de Eliminare
  136
Srpski

142
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  144
- Opšte Informacije
  144
- Bezbednosne Napomene
  145
- Kontaktni Podaci
  145
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  145
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  145
- Žigovi
  145
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  146
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  146
- Primenljivi Simboli
  146
- Rukovanje Sistemom
  146
- Informacije O Proizvodnji
  148
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  148
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  148
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  148
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  148
- Identifikacija Komponenti Sistema
  149
- Indikacije Za Upotrebu
  149
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  149
- Sistem
  149
- Šifra I Opis Proizvoda
  149
- Namena
  150
- Postavljanje
  150
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  150
- Pre Upotrebe
  150
- Preostali Rizik
  150
- Komande I Indikatori Uređaja
  151
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  151
- Čuvanje I Rukovanje
  151
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  152
- Održavanje Uređaja
  152
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  152
- Uputstva Za Uklanjanje
  152
- Vodič Za Rešavanje Problema
  152
- Specifikacije Proizvoda
  153
- Uputstva Za Sterilizaciju
  153
- Lista Primenljivih Standarda
  154
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  154
Slovenčina

158
- Oznámenie O Autorských Právach
  160
- Všeobecné Informácie
  160
- Bezpečnostné Informácie
  161
- Kontaktné Údaje
  161
- Ochranné Známky
  161
- Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
  161
- Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
  161
- Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
  161
- Bezpečná Likvidácia
  162
- Obsluha Systému
  162
- Príslušné Symboly
  162
- Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
  163
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  164
- Informácie O EMC
  164
- Výrobné Informácie
  164
- Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
  164
- Identifikácia Zložiek Systému
  165
- KóD a Opis Produktu
  165
- SystéM
  165
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  165
- Indikácie Na Použitie
  166
- Určené Použitie
  166
- Zvyškové Riziko
  166
- Nastavenie
  167
- Pred PoužitíM
  167
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  167
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  168
- Pokyny Na Likvidáciu
  168
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  168
- Skladovanie a Manipulácia
  168
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  168
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  169
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  169
- Údržba Zariadenia
  169
- Pokyny Na Sterilizáciu
  170
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  170
- Technické Údaje O Produkte
  170
- Zoznam Príslušných Noriem
  171
Slovenščina

174
- Blagovne Znamke
  176
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  176
- Splošne Informacije
  176
- Kontaktni Podatki
  177
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  177
- Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
  177
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  177
- Varnostni Vidiki
  177
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  178
- Uporaba Sistema
  178
- Varno Odlaganje
  178
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  179
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  180
- Informacije O Proizvajalcu
  180
- Koda Izdelka in Opis
  180
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  180
- Sistem
  180
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  180
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  180
- Indikacija Za Uporabo
  181
- Predvidena Uporaba
  181
- Preostala Tveganja
  181
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  181
- Namestitev
  182
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  182
- Pred Uporabo
  182
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  183
- Navodila Za Odlaganje
  183
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  183
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  183
- Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  183
- Vzdrževanje Pripomočka
  183
- Specifikacije Izdelka
  184
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  184
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  184
- Navodila Za Sterilizacijo
  185
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  185
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  186
Español

189
- Aviso de Copyright
  191
- Información General
  191
- Marcas Comerciales
  191
- Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
  192
- Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
  192
- Consideraciones de Seguridad
  192
- Información de Contacto
  192
- Para Pacientes y Usuarios
  192
- Eliminación Segura
  193
- Funcionamiento del Sistema
  193
- Símbolos
  193
- Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
  194
- Usuarios Previstos y Población de Pacientes
  194
- Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
  195
- Descripción y Código del Producto
  195
- Identificación de Los Componentes del Sistema
  195
- Información de Fabricación
  195
- Representante Autorizado en la CE
  195
- Sistema
  195
- Indicación de Uso
  196
- Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
  196
- Riesgo Residual
  196
- Uso Previsto
  196
- Antes del Uso
  197
- Configuración
  197
- Configuración y Uso del Equipo
  197
- Almacenamiento y Manipulación
  198
- Controles E Indicadores del Dispositivo
  198
- Guía de Solución de Problemas
  198
- Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
  198
- Instrucciones de Retirada
  198

Advertisement

Advertisement

Related Products

Skytron Categories

Medical Equipment Lighting Equipment Laboratory Equipment

Digital Camera

Indoor Furnishing

Indoor Furnishing

More Skytron Manuals