Hillrom R-734-10 Wrist Arthroscopy System Manuals

Manuals and User Guides for Hillrom R-734-10 Wrist Arthroscopy System. We have 1 Hillrom R-734-10 Wrist Arthroscopy System manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Hillrom R-734-10 Instructions For Use Manual

Hillrom R-734-10 Instructions For Use Manual (503 pages)

Wrist Arthroscopy Tower System

Brand: Hillrom | Category: Medical Equipment | Size: 5 MB

Table of Contents

English

4
- Table of Contents
  4
- Trademarks
  6
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Equipment Misuse Notice
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Contact Details
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Safety Considerations
  7
- Safe Disposal
  8
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- Authorised Australian Sponsor
  10
- EU Importer Information
  10
- Manufacturing Information
  10
- EC Authorized Representative
  10
- EMC Considerations
  10
- Compliance with Medical Device Regulations
  10
- System
  11
- System Components Identification
  11
- Product Code and Description
  11
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- Indication for Use
  12
- Setup
  13
- Prior to Use
  13
- Equipment Setup and Use
  13
- Residual Risk
  13
- Intended Use
  13
- Device Controls and Indicators
  18
- Storage, Handling and Removal Instructions
  18
- Storage and Handling
  18
- Removal Instruction
  18
- Troubleshooting Guide
  18
- Device Maintenance
  18
- Safety Precautions and General Information
  19
- Product Specifications
  19
- General Safety Warnings and Cautions
  19
- Sterilization Instruction
  20
- Cleaning and Disinfection Instruction
  21
- List of Applicable Standards
  21
汉语

25
- 一般信息
  27
- 版权声明
  27
- 安全危险符号说明
  28
- 安全注意事项
  28
- 用户和/或患者须知
  28
- 联系信息
  28
- 设备误用说明
  28
- 安全处置
  29
- 系统的操作
  29
- 适用符号
  29
- 适用用户群和患者群
  30
- Ec 授权代表
  31
- Emc 注意事项
  31
- 制造信息
  31
- 医疗设备法规符合性
  31
- 授权的澳大利亚赞助商
  31
- 欧盟进口商信息
  31
- 产品代码和描述
  32
- 系统组件标识
  32
- 附件列表和耗材组件表
  32
- 适用范围
  33
- 预期用途
  33
- 使用之前
  34
- 残留风险
  34
- 设备安装与使用
  34
- 设备控制键和指示灯
  38
- 一般安全警告和小心
  39
- 存储、操作处置和拆卸说明
  39
- 存储和操作处置
  39
- 安全注意事项和一般信息
  39
- 拆卸说明
  39
- 故障排除指南
  39
- 设备维护
  39
- 产品规格
  40
- 清洁与消毒说明
  41
- 灭菌说明
  41
- 适用标准列表
  42
漢語

45
- 一般資訊
  47
- 版權聲明
  47
- 使用者和/或病患須知
  48
- 安全危險符號提示
  48
- 安全注意事項
  48
- 聯絡詳細資訊
  48
- 設備誤用提示
  48
- 安全處置
  49
- 操作系統
  49
- 適用的符號
  49
- 預期使用者和病患群體
  50
- Emc 注意事項
  51
- Eu 進口商資訊
  51
- 歐共體授權代表
  51
- 符合醫療器械法規
  51
- 製造資訊
  51
- 授權的澳大利亞贊助商
  52
- 產品代碼和說明
  53
- 系統元件標識
  53
- 配件和消耗元件表清單
  53
- 使用說明
  54
- 使用前
  55
- 其他風險
  55
- 設備的設定和使用
  55
- 預期用途
  55
- 儲存、處理和拆除說明
  60
- 儲存和處理
  60
- 拆除說明
  60
- 疑難排解指南
  60
- 裝置控制裝置和指示器
  60
- 裝置維護
  60
- 一般安全警告和注意事項
  61
- 安全預防措施和一般資訊
  61
- 產品規格
  61
- 滅菌說明
  62
- 清潔和消毒說明
  63
- 適用標準清單
  64
Čeština

67
- Informace O Autorských Právech
  69
- Obecné Informace
  69
- Ochranné Známky
  69
- Bezpečnostní Opatření
  70
- Kontaktní Údaje
  70
- Oznámení Na BezpečnostníM Symbolu
  70
- Oznámení O Zneužití Zařízení
  70
- Oznámení Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
  70
- Bezpečná Likvidace
  71
- Operační SystéM
  71
- Platné Symboly
  71
- Autorizovaný Zástupce Pro es
  73
- Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
  73
- Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
  73
- Informace O Dovozci Do EU
  73
- Informace O EMC
  73
- Informace O Výrobci
  73
- Autorizovaný Australský Sponzor
  74
- Identifikace Součástí Systému
  74
- KóD a Popis Produktu
  74
- Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
  74
- SystéM
  74
- Indikace Pro Použití
  76
- Nastavení
  76
- Nastavení a Použití Zařízení
  76
- Před PoužitíM
  76
- Zbytkové Riziko
  76
- Účel Použití
  76
- Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
  81
- Pokyny Pro Odstranění
  81
- Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
  81
- Průvodce ŘešeníM ProbléMů
  81
- Uskladnění Nebo Manipulace
  81
- Údržba Zařízení
  81
- Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
  82
- Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
  82
- Pokyny Ke Sterilizaci
  83
- Specifikace Produktu
  83
- Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
  84
- Seznam Platných Norem
  85
Dansk

88
- Generelle Oplysninger
  90
- Oplysninger Om Copyright
  90
- Varemærker
  90
- Kontaktoplysninger
  91
- Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
  91
- Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
  91
- Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
  91
- Sikkerhedsovervejelser
  91
- Betjening Af Systemet
  92
- Relevante Symboler
  92
- Sikker Bortskaffelse
  92
- Autoriseret Repræsentant I EU
  94
- EMC-Oplysninger
  94
- Overholdelse Af Bestemmelserne for Medicinsk Udstyr
  94
- Produktionsoplysninger
  94
- Tilsigtet Bruger- Og Patientpopulation
  94
- Autoriseret Sponsor for Australien
  95
- EU-Importøroplysninger
  95
- Identifikation Af Systemkomponenter
  95
- System
  95
- Produktkode Og Beskrivelse
  96
- Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
  96
- Før Brug
  97
- Indikationer for Anvendelse
  97
- Opsætning Og Brug Af Udstyret
  97
- Restrisiko
  97
- Tilsigtet Anvendelse
  97
- Opsætning
  98
- Afmonteringsvejledning
  102
- Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
  102
- Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
  102
- Opbevaring Og Håndtering
  102
- Fejlfindingsvejledning
  103
- Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
  103
- Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
  103
- Vedligeholdelse Af Enheden
  103
- Produktspecifikationer
  104
- Steriliseringsanvisninger
  104
- Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
  105
- Liste over Relevante Standarder
  105
Dutch

109
- Algemene Informatie
  111
- Copyrightinformatie
  111
- Handelsmerken
  111
- Contactgegevens
  112
- Kennisgeving over Misbruik Van Het Product
  112
- Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
  112
- Veiligheidsoverwegingen
  112
- Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
  112
- Het Systeem Bedienen
  113
- Symbolen die Van Toepassing Zijn
  113
- Veilig Afvoeren
  113
- Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
  114
- Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
  115
- EMC-Overwegingen
  115
- Geautoriseerde Australische Sponsor
  115
- Gegevens EU-Importeur
  115
- Gemachtigde Vertegenwoordiger in de EU
  115
- Productiegegevens
  115
- Identificatie Van Systeemonderdelen
  116
- Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
  116
- Productcode en -Beschrijving
  116
- Systeem
  116
- Indicaties Voor Gebruik
  117
- Beoogd Gebruik
  118
- Installatie en Gebruik Van Hulpmiddelen
  118
- Instellen
  118
- Restrisico
  118
- Voorafgaand Aan Gebruik
  118
- Bedieningselementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
  123
- Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
  123
- Instructies Voor Het Verwijderen
  123
- Instructies Voor Opslag, Hantering en Verwijderen
  123
- Onderhoud Van Het Hulpmiddel
  123
- Opslag en Hantering
  123
- Algemene Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
  124
- Productspecificaties
  124
- Veiligheidsmaatregelen en Algemene Informatie
  124
- Instructies Voor Sterilisatie
  125
- Instructies Voor Reiniging en Desinfectie
  126
- Lijst Met Relevante Normen
  126
Suomi

130
- Tavaramerkit
  132
- Tekijänoikeushuomautus
  132
- Yleiset Tiedot
  132
- Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
  133
- Laitteiston Väärinkäyttöä Koskeva Huomautus
  133
- Turvallisuusnäkökohdat
  133
- Turvallisuusvaaran Symbolia Koskeva Huomautus
  133
- Yhteystiedot
  133
- Järjestelmän Käyttö
  134
- Sovellettavat Symbolit
  134
- Turvallinen Hävittäminen
  134
- Aiottu Käyttäjä Ja Potilaspopulaatio
  135
- Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
  136
- Maahantuojatiedot Eu:ssa
  136
- Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevia Huomioita
  136
- Valmistustiedot
  136
- Valtuutettu Australialainen Sponsori
  136
- Valtuutettu Edustaja Ey:ssä
  136
- Järjestelmä
  137
- Järjestelmän Osien Tunnus
  137
- Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
  137
- Tuotekoodi Ja Kuvaus
  137
- Asennus
  139
- Ennen Käyttöä
  139
- Jäännösriski
  139
- Käyttöaihe
  139
- Käyttötarkoitus
  139
- Laitteen Asennus Ja Käyttö
  139
- Irrotusohje
  144
- Laitteen Huolto
  144
- Laitteen Säätimet Ja Merkinnät
  144
- Säilytys Ja Käsittely
  144
- Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
  144
- Vianmääritysopas
  144
- Tuotteen Tekniset Tiedot
  145
- Turvatoimet Ja Yleiset Tiedot
  145
- Yleiset Turvallisuusvaroitukset Ja Huomiot
  145
- Sterilointiohjeet
  146
- Puhdistus- Ja Desinfiointiohjeet
  147
- Sovellettavien Standardien Luettelo
  147
Français

151
- Avis de Droits D'auteur
  153
- Informations Générales
  153
- Marques de Commerce
  153
- Avis aux Utilisateurs Et/Ou aux Patients
  154
- Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
  154
- Avis Relatif au Symbole de Danger pour la Sécurité
  154
- Consignes de Sécurité
  154
- Coordonnées
  154
- Mise au Rebut en Toute Sécurité
  155
- Symboles Applicables
  155
- Utilisation du Système
  155
- Population de Patients et Utilisateurs Prévus
  156
- Conformité aux Règlements Relatifs aux Dispositifs Médicaux
  157
- Considérations Relatives à la CEM
  157
- Informations de Fabrication
  157
- Informations Sur L'importateur Dans L'ue
  157
- Représentant Autorisé Dans la CE
  157
- Sponsor Australien Officiel
  157
- Code Produit et Description
  158
- Identification des Composants du Système
  158
- Système
  158
- Tableau de la Liste des Accessoires et Composants Consommables
  158
- Indication D'utilisation
  159
- Avant L'emploi
  160
- Mise en Place
  160
- Mise en Place et Utilisation du Dispositif
  160
- Risque Résiduel
  160
- Usage Prévu
  160
- Commandes et Indicateurs du Dispositif
  165
- Entretien du Dispositif
  165
- Guide de Dépannage
  165
- Instructions de Retrait
  165
- Instructions de Stockage, de Manipulation et de Retrait
  165
- Stockage et Manipulation
  165
- Avertissements et Mises en Garde de Sécurité Générale
  166
- Consignes de Sécurité et Renseignements Généraux
  166
- Spécifications du Produit
  166
- Instructions de Stérilisation
  167
- Instructions de Nettoyage et de Désinfection
  168
- Liste des Normes Applicables
  168
Deutsch

172
- Allgemeine Informationen
  174
- Marken
  174
- Urheberrechtsvermerk
  174
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
  175
- Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
  175
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  175
- Kontaktinformationen
  175
- Sicherheitshinweise
  175
- Sichere Entsorgung
  176
- Systemverwendung
  176
- Zutreffende Symbole
  176
- Autorisierte EC-Vertretung
  178
- Daten des EU-Importeurs
  178
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  178
- Herstellerdaten
  178
- Hinweise zur EMV
  178
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  178
- Artikelnummer und -Beschreibung
  179
- Autorisierter Australischer Sponsor
  179
- System
  179
- Systemkomponenten
  179
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  179
- Anwendungsbereich
  181
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  181
- Indikation für die Anwendung
  181
- Restrisiko
  181
- Vor der Verwendung
  181
- Vorbereitung
  181
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  186
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  186
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  186
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  186
- Gerätewartung
  186
- Lagerung und Handhabung
  186
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  187
- Produktspezifikationen
  187
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  187
- Anweisungen für die Sterilisation
  188
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  189
- Liste der Anwendbaren Normen
  189
Ελληνικά

193
Bahasa Indonesia

214
- Informasi Umum
  216
- Merek Dagang
  216
- Pemberitahuan Hak Cipta
  216
- Detail Kontak
  217
- Pemberitahuan Kepada Pengguna Dan/Atau Pasien
  217
- Pemberitahuan Penyalahgunaan Peralatan
  217
- Pemberitahuan Simbol Bahaya Keselamatan
  217
- Pertimbangan Keselamatan
  217
- Mengoperasikan Sistem
  218
- Pembuangan Yang Aman
  218
- Simbol Yang Berlaku
  218
- Informasi Produsen
  220
- Kepatuhan Dengan Peraturan Perangkat Medis
  220
- Pertimbangan EMC
  220
- Perwakilan Resmi EC
  220
- Populasi Pengguna Dan Pasien Yang Dituju
  220
- Informasi Importir UE
  221
- Sponsor Resmi Australia
  221
- Daftar Tabel Aksesori Dan Komponen Habis Pakai
  222
- Identifikasi Komponen Sistem
  222
- Kode Dan Deskripsi Produk
  222
- Sistem
  222
- Indikasi Penggunaan
  223
- Penggunaan Yang Ditujukan
  224
- Penyiapan
  224
- Penyiapan Dan Penggunaan Peralatan
  224
- Risiko Residual
  224
- Sebelum Digunakan
  224
- Kontrol Dan Indikator Perangkat
  229
- Panduan Pemecahan Masalah
  229
- Pemeliharaan Perangkat
  229
- Penyimpanan Dan Penanganan
  229
- Petunjuk Pelepasan
  229
- Petunjuk Penyimpanan, Penanganan, Dan Pelepasan
  229
- Peringatan Dan Perhatian Keselamatan Umum
  230
- Spesifikasi Produk
  230
- Tindakan Pencegahan Keselamatan Dan Informasi Umum
  230
- Petunjuk Sterilisasi
  231
- Petunjuk Pembersihan Dan Disinfeksi
  232
- Daftar Standar Yang Berlaku
  233
Italiano

236
- Informazioni Generali
  238
- Marchi Commerciali
  238
- Nota Sul Copyright
  238
- Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
  239
- Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
  239
- Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
  239
- Considerazioni Sulla Sicurezza
  239
- Dettagli DI Contatto
  239
- Funzionamento del Sistema
  240
- Simboli Applicabili
  240
- Smaltimento Sicuro
  240
- Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
  241
- Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
  242
- Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
  242
- Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
  242
- Informazioni Sulla Produzione
  242
- Rappresentante Autorizzato Nella CE
  242
- Sponsor Australiano Autorizzato
  242
- Codice Prodotto E Descrizione
  243
- Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
  243
- Identificazione Dei Componenti del Sistema
  243
- Sistema
  243
- Indicazione Per L'uso
  244
- Configurazione
  245
- Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  245
- Prima Dell'uso
  245
- Rischio Residuo
  245
- Uso Previsto
  245
- Conservazione E Gestione
  250
- Controlli E Indicatori del Dispositivo
  250
- Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
  250
- Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
  250
- Istruzioni Per la Rimozione
  250
- Manutenzione del Dispositivo
  250
- Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
  251
- Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  251
- Specifiche del Prodotto
  251
- Istruzioni Per la Sterilizzazione
  252
- Elenco Degli Standard Applicabili
  253
- Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
  253
조선말/한국어

277
- 연락처 정보
  279
- 일반 정보
  279
- 저작권 고지
  279
- 사용자 및/또는 환자 대상 고지
  280
- 안전 고려 사항
  280
- 안전 위험 기호 고지
  280
- 안전한 폐기
  280
- 장비 오용 고지
  280
- 시스템 작동
  281
- 해당 기호
  281
- 대상 사용자 및 환자군
  282
- 의료 기기 규정 준수
  282
- Ec 공인 대리점
  283
- Emc 고려 사항
  283
- Eu 수입업체 정보
  283
- 제조업체 정보
  283
- 호주 공식 스폰서
  283
- 부속품 및 소모성 구성품 목록표
  284
- 시스템
  284
- 시스템 구성품 식별
  284
- 제품 코드 및 설명
  284
- 사용 지침
  285
- 사용 전
  286
- 잔존 위험
  286
- 장비 설정 및 사용
  286
- 보관 및 취급
  290
- 보관, 취급 및 분리 지침
  290
- 분리 지침
  290
- 장치 컨트롤 및 표지
  290
- 문제 해결 가이드
  291
- 안전 예방 조치 및 일반 정보
  291
- 일반 안전 경고 및 주의 사항
  291
- 장치 유지 관리
  291
- 멸균 지침
  292
- 제품 사양
  292
- 청소 및 소독 지침
  293
- 해당 표준 목록
  294
Latviešu

297
- Autortiesību Paziņojums
  299
- Preču Zīmes
  299
- Vispārīga Informācija
  299
- Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
  300
- Drošības Apsvērumi
  300
- Kontaktinformācija
  300
- Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
  300
- Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
  300
- Darbs Ar Sistēmu
  301
- Droša Likvidēšana
  301
- Piemērojamie Simboli
  301
- Paredzētā Lietotāju un Pacientu Populācija
  302
- Atbilstība Medicīnisko Ierīču Jomas Regulējumam
  303
- Autorizēts Austrālijas Sponsors
  303
- EMS Apsvērumi
  303
- ES Importētāja Informācija
  303
- Pilnvarotais Pārstāvis EK
  303
- Ražotāja Informācija
  303
- IzstrāDājuma Kods un Apraksts
  304
- Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
  304
- Sistēma
  304
- Sistēmas Komponentu Identifikācija
  304
- Lietošanas Indikācijas
  305
- Paredzētais Lietojums
  305
- Atlikušais Risks
  306
- Iekārtas UzstāDīšana un Lietošana
  306
- Pirms Lietošanas
  306
- UzstāDīšana
  306
- Ierīces Vadības Elementi un Indikatori
  310
- Glabāšanas, Rīkošanās un Likvidēšanas Instrukcijas
  311
Norsk

317
- Generell Informasjon
  319
- Opphavsrettserklæring
  319
- Varemerker
  319
- Kontaktinformasjon
  320
- Sikkerhetshensyn
  320
- Varsel Om Feil Bruk Av Utstyr
  320
- Varsel Til Brukere Og/Eller Pasienter
  320
- Varselsymbol Om Sikkerhet
  320
- Aktuelle Symboler
  321
- Bruk Av Systemet
  321
- Sikker Kassering
  321
- Tiltenkt Bruker Og Pasientpopulasjon
  322
- Autorisert Australsk Sponsor
  323
- EF-Autorisert Representant
  323
- EMC-Hensyn
  323
- Informasjon Om Importør I EU
  323
- Produksjonsinformasjon
  323
- Samsvar Med Forskrifter Om Medisinsk Utstyr
  323
- Oversikt over Systemkomponenter
  324
- Produktkode Og Beskrivelse
  324
- System
  324
- Liste over Tilbehør Og Forbrukskomponenter Til Bordet
  325
- Før Bruk
  326
- Indikasjon for Bruk
  326
- Oppsett
  326
- Oppsett Og Bruk Av Utstyr
  326
- Restrisiko
  326
- Tiltenkt Bruk
  326
- Enhetskontroller Og Indikatorer
  331
- Feilsøkingsveiledning
  331
- Instruksjon for Fjerning
  331
- Instruksjoner for Oppbevaring, Håndtering Og Fjerning
  331
- Oppbevaring Og Håndtering
  331
- Vedlikehold Av Enhet
  331
- Generelle Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
  332
- Produktspesifikasjoner
  332
- Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
  332
- Steriliseringsinstruks
  333
- Instruksjoner for Rengjøring Og Desinfisering
  334
- Liste over Gjeldende Standarder
  334
Polski

338
- Informacja O Prawach Autorskich
  340
- Informacje Ogólne
  340
- Znaki Towarowe
  340
- Dane Do Kontaktu
  341
- Informacja Dla Użytkowników Lub Pacjentów
  341
- Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
  341
- Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
  341
- Zagadnienia Związane Z Bezpieczeństwem
  341
- Bezpieczne Usuwanie
  342
- Obsługa Systemu
  342
- Odpowiednie Symbole
  342
- Docelowa Grupa Użytkowników I Pacjentów
  343
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  344
- Autoryzowany Sponsor W Australii
  344
- Dane Importera Do UE
  344
- Informacje Dotyczące Produkcji
  344
- Uwagi Dotyczące ZgodnośCI Elektromagnetycznej (EMC)
  344
- Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
  344
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  345
- Kod I Opis Produktu
  345
- System
  345
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  345
- Wskazanie Do Stosowania
  346
- Przed Użyciem
  347
- Przeznaczenie
  347
- Przygotowanie
  347
- Przygotowanie I Użytkowanie Sprzętu
  347
- Ryzyko Resztkowe
  347
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  352
- Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
  352
- Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
  352
- Konserwacja Wyrobu
  352
- Przechowywanie I Obsługa
  352
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  352
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  353
- Parametry Techniczne Produktu
  353
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  353
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  354
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  355
- Wykaz Stosownych Norm
  355
Română

359
- InformaţII Generale
  361
- Mărci Comerciale
  361
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  361
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  362
- Detalii de Contact
  362
- Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
  362
- Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
  362
- Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
  362
- Eliminare În Siguranţă
  363
- Operarea Sistemului
  363
- Simboluri Aplicabile
  363
- Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
  365
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  365
- InformaţII de Fabricaţie
  365
- Reprezentant Autorizat CE
  365
- Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
  365
- Identificarea Componentelor Sistemului
  366
- InformațII Importator Din UE
  366
- Sistem
  366
- Sponsor Australian Autorizat
  366
- Cod Produs ŞI Descriere
  367
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  367
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  368
- Domeniu de Utilizare
  368
- IndicaţII de Utilizare
  368
- Risc Rezidual
  368
- Înainte de Utilizare
  368
- Configurare
  369
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  373
- Depozitare ŞI Manipulare
  373
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  373
- Instrucţiuni de Eliminare
  373
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  374
- Ghid de Depanare
  374
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  374
- Întreţinere Dispozitiv
  374
- SpecificaţII Produs
  375
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  376
- Instrucţiuni de Sterilizare
  376
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  377
Srpski

380
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  382
- Opšte Informacije
  382
- Žigovi
  382
- Bezbednosne Napomene
  383
- Kontaktni Podaci
  383
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  383
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  383
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  383
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  384
- Primenljivi Simboli
  384
- Rukovanje Sistemom
  384
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  385
- Informacije O Proizvodnji
  386
- Informacije O Uvozniku U EU
  386
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  386
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  386
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  386
- Identifikacija Komponenti Sistema
  387
- Ovlašćeni Australski Sponzor
  387
- Sistem
  387
- Šifra I Opis Proizvoda
  387
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  388
- Indikacije Za Upotrebu
  389
- Namena
  389
- Postavljanje
  389
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  389
- Pre Upotrebe
  389
- Preostali Rizik
  389
- Komande I Indikatori Uređaja
  394
- Održavanje Uređaja
  394
- Uputstva Za Uklanjanje
  394
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  394
- Vodič Za Rešavanje Problema
  394
- Čuvanje I Rukovanje
  394
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  395
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  395
- Specifikacije Proizvoda
  395
- Uputstva Za Sterilizaciju
  396
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  397
- Lista Primenljivih Standarda
  398

Advertisement

Advertisement

Related Products

Hillrom Categories

Medical Equipment

Indoor Furnishing

Indoor Furnishing Blood Pressure Monitor Mobility Aid Receiver

More Hillrom Manuals