Sign In
Upload
Manuals
Brands
Hillrom Manuals
Medical Equipment
O-ABSLUK-DEN
Hillrom O-ABSLUK-DEN Manuals
Manuals and User Guides for Hillrom O-ABSLUK-DEN. We have
1
Hillrom O-ABSLUK-DEN manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual
Hillrom O-ABSLUK-DEN Instructions For Use Manual (324 pages)
Easy Armboard Lift to Position
Brand:
Hillrom
| Category:
Medical Equipment
| Size: 4 MB
Table of Contents
English
4
Table of Contents
4
1 General Information
6
Copyright Notice
6
Trademarks
6
Contact Details
7
Safety Considerations
7
Safety Hazard Symbol Notice
7
Equipment Misuse Notice
7
Notice to Users And/Or Patients
7
Safe Disposal
8
Operating the System
8
Applicable Symbols
8
Intended User and Patient Population
9
Compliance with Medical Device Regulations
9
EMC Considerations
10
EC Authorized Representative
10
Manufacturing Information
10
EU Importer Information
10
Australian Sponsor Information
10
2 System
11
System Components Identification
11
Product Code and Description
11
List of Accessories and Consumable Components Table
11
Indication for Use
12
Intended Use
12
Residual Risk
12
3 Equipment Setup and Use
12
Prior to Use
12
Setup
12
Device Controls and Indicators
13
Storage, Handling and Removal Instructions
13
Storage and Handling
13
Removal Instruction
14
Troubleshooting Guide
14
Device Maintenance
14
4 Safety Precautions and General Information
14
General Safety Warnings and Cautions
14
Product Specifications
15
Sterilization Instruction
16
Cleaning and Disinfection Instruction
16
5 List of Applicable Standards
17
汉语
20
1 一般信息
22
版权声明
22
联系信息
23
安全注意事项
23
安全危险标志说明
23
产品误用说明
23
用户和/或患者通知
23
安全弃置
24
操作系统
24
适用符号
24
适用用户和患者人群
25
医疗设备法规符合性
25
Emc 注意事项
26
Ec 授权代表
26
制造信息
26
欧盟进口商信息
26
澳大利亚赞助方信息
26
系统组件标识
27
产品代码和描述
27
附件列表和耗材组件表
27
适用范围
28
预期用途
28
残留风险
28
3 设备设置与使用
28
使用之前
28
设备控制键和指示灯
29
存储、操作处置和拆卸说明
29
存储和操作处置
29
拆卸说明
30
故障排除指南
30
设备维护
30
4 安全注意事项和一般信息
30
一般安全警告和小心
30
产品规格
31
灭菌说明
32
清洁与消毒说明
32
5 适用标准列表
33
Čeština
36
1 Obecné Informace
38
Informace O Autorských Právech
38
Ochranné Známky
38
Kontaktní Údaje
39
Bezpečnostní Opatření
39
Upozornění Na BezpečnostníM Symbolu
39
Upozornění Na Zneužití Zařízení
39
Upozornění Pro Uživatele A/Nebo Pacienty
39
Bezpečná Likvidace
40
Operační SystéM
40
Platné Symboly
40
Cílová Populace Uživatelů a Pacientů
41
Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky
41
Informace O EMC
42
Autorizovaný Zástupce Pro es
42
Informace O Výrobci
42
Informace O Dovozci Do EU
42
Informace O AustralskéM Sponzorovi
42
2 SystéM
43
Identifikace Součástí Systému
43
KóD a Popis Produktu
43
Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
43
Indikace Pro Použití
44
Účel Použití
44
Zbytkové Riziko
44
3 Nastavení a Použití Zařízení
44
Před PoužitíM
44
Nastavení
45
Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
46
Dansk
52
1 Generelle Oplysninger
54
Ophavsret
54
Varemærker
54
Kontaktoplysninger
55
Sikkerhedsovervejelser
55
Meddelelse Om Sikkerhedssymbol for Fare
55
Meddelelse Om Misbrug Af Udstyret
55
Meddelelse Til Brugere Og/Eller Patienter
55
Sikker Bortskaffelse
56
Betjening Af Systemet
56
Relevante Symboler
56
Tilsigtet Bruger Og Patientpopulation
57
Overholdelse Af Lovgivning Om Medicinsk Udstyr
57
Overvejelser Vedr. Elektromagnetisk Kompatibilitet (EMC)
58
Autoriseret Repræsentant I EU
58
Produktionsoplysninger
58
Oplysninger Om EU-Importør
58
Oplysninger Om Australsk Sponsor
58
2 System
59
Identifikation Af Systemkomponenter
59
Produktkode Og Beskrivelse
59
Tabel over Tilbehør Og Forbrugsmaterialer
59
Indikationer for Anvendelse
60
Tilsigtet Anvendelse
60
Restrisiko
60
3 Opsætning Og Brug Af Udstyret
60
Før Brug
60
Opsætning
60
Enhedens Betjeningsknapper Og Indikatorer
61
Anvisninger Vedrørende Opbevaring, Håndtering Og Afmontering
61
Opbevaring Og Håndtering
61
Afmonteringsvejledning
62
Fejlfindingsvejledning
62
Vedligeholdelse Af Enheden
62
4 Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
62
Generelle Sikkerhedsadvarsler Og Forholdsregler
62
Produktspecifikationer
63
Steriliseringsanvisninger
64
Anvisninger Om Rengøring Og Desinfektion
64
5 Liste over Relevante Standarder
65
Dutch
68
1 Algemene Informatie
70
Copyrightinformatie
70
Handelsmerken
70
Contactgegevens
71
Veiligheidsoverwegingen
71
Waarschuwingssymbool Voor Veiligheidsrisico's
71
Kennisgeving over Misbruik Van Het Product
71
Kennisgeving Voor Gebruikers En/Of Patiënten
71
Veilig Afvoeren
72
Het Systeem Bedienen
72
Symbolen die Van Toepassing Zijn
72
Beoogde Gebruikers en Patiëntenpopulatie
73
Conformiteit Met Regelgeving Voor Medische Hulpmiddelen
73
EMC-Overwegingen
74
Gemachtigde Vertegenwoordiger in de EU
74
Productiegegevens
74
Gegevens EU-Importeur
74
Gegevens Australische Sponsor
74
2 Systeem
75
Identificatie Van Systeemonderdelen
75
Productcode en -Beschrijving
75
Lijst Met Accessoires en Tabel Met Verbruiksonderdelen
75
Indicaties Voor Gebruik
76
Beoogd Gebruik
76
Restrisico
76
3 Installatie en Gebruik Van Hulpmiddelen
76
Voorafgaand Aan Gebruik
76
Instellen
76
Bedieningselementen en Indicatoren Van Het Hulpmiddel
77
Instructies Voor Opslag, Hantering en Afvoer
77
Opslag en Hantering
77
Instructies Voor Het Afvoeren
78
Handleiding Voor Het Oplossen Van Problemen
78
Onderhoud Van Het Hulpmiddel
78
4 Veiligheidsvoorzorgsmaatregelen en Algemene Informatie
78
Algemene Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen
78
Productspecificaties
79
Instructies Voor Sterilisatie
80
Instructies Voor Reiniging en Desinfectie
80
5 Lijst Met Relevante Normen
81
Suomi
84
1 Yleistä Tietoa
86
Tekijänoikeusilmoitus
86
Tavaramerkit
86
Yhteystiedot
87
Turvallisuutta Koskevat Huomiot
87
Turvallisuusriskin Osoittavaa Symbolia Koskeva Huomautus
87
Laitteen Vääränlaista Käyttöä Koskeva Huomautus
87
Huomautus Käyttäjille Ja/Tai Potilaille
87
Turvallinen Hävittäminen
88
Järjestelmän Käyttö
88
Sovellettavat Symbolit
88
Kohdekäyttäjät Ja Potilaspopulaatio
89
Lääkinnällisiä Laitteita Koskevien Asetusten Noudattaminen
89
Sähkömagneettista Yhteensopivuutta Koskevat Huomiot
90
Valtuutettu Edustaja Euroopan Yhteisössä
90
Valmistustiedot
90
Maahantuoja EU-Alueella
90
Edustaja Australiassa
90
2 Järjestelmä
91
Järjestelmän Osien Tunnistaminen
91
Tuotekoodi Ja Tuotteen Kuvaus
91
Luettelo Lisävarusteista Ja Kulutusosista
91
Käyttöaihe
92
Käyttötarkoitus
92
Jäännösriski
92
3 Laitteen Asennus Ja Käyttö
92
Ennen Käyttöä
92
Asennus
92
Laitteen Säätimet Ja Merkkivalot
93
Säilytys-, Käsittely- Ja Irrotusohjeet
93
Säilytys Ja Käsittely
93
Irrotusohje
93
Vianmääritysopas
94
Laitteen Huolto
94
4 Turvallisuutta Koskevat Varotoimet Ja Yleiset Tiedot
94
Yleiset Turvallisuutta Koskevat Varoitukset Ja Huomiot
94
Tuotteen Tekniset Tiedot
95
Sterilointiohjeet
95
Puhdistus- Ja Desinfiointiohje
96
5 Luettelo Sovellettavista Standardeista
97
Français
100
1 Informations Générales
102
Avis de Droits D'auteur
102
Marques de Commerce
102
Coordonnées
103
Consignes de Sécurité
103
Avis Relatif Au Symbole de Danger Pour la Sécurité
103
Avis de Mauvaise Utilisation de L'équipement
103
Avis Aux Utilisateurs Et/Ou Aux Patients
103
Mise Au Rebut en Toute Sécurité
104
Utilisation du Système
104
Symboles Applicables
104
Population de Patients Et Utilisateurs Prévus
105
Conformité Au Règlement Relatif Aux Dispositifs Médicaux
105
Considérations Relatives À la CEM
106
Représentant Autorisé Dans la CE
106
Informations de Fabrication
106
Informations Sur L'importateur Dans L'ue
106
Informations Sur Le Partenaire Australien
106
2 Système
107
Identification des Composants du Système
107
Code Produit Et Description
107
Tableau de la Liste des Accessoires Et des Consommables
107
Indication D'utilisation
108
Usage Prévu
108
Risque Résiduel
108
3 Mise en Place Et Utilisation du Dispositif
108
Avant L'emploi
108
Mise en Place
108
Commandes Et Indicateurs du Dispositif
109
Instructions de Stockage, de Manipulation Et de Retrait
109
Stockage Et Manipulation
109
Instructions de Retrait
110
Guide de Dépannage
110
Entretien du Dispositif
110
4 Consignes de Sécurité Et Renseignements Généraux
110
Avertissements Et Mises en Garde de Sécurité Générale
110
Spécifications du Produit
111
Instructions de Stérilisation
112
Instructions de Nettoyage Et de Désinfection
112
5 Liste des Normes Applicables
113
Deutsch
116
1 Allgemeine Informationen
118
Urheberrechtsvermerk
118
Marken
118
Kontaktinformationen
119
Sicherheitshinweise
119
Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
119
Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
119
Hinweis für Benutzer Und/Oder Patienten
119
Sichere Entsorgung
120
Systemverwendung
120
Zutreffende Symbole
120
Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
121
Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
121
Hinweise zur EMV
122
Autorisierte EC-Vertretung
122
Herstellerdaten
122
Daten des EU-Importeurs
122
Daten des Australischen Sponsors
122
2 System
123
Systemkomponenten
123
Artikelnummer und -Beschreibung
123
Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
123
Indikation für die Anwendung
124
Anwendungsbereich
124
Restrisiko
124
3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
124
Vor der Verwendung
124
Vorbereitung
124
Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
125
Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
125
Lagerung und Handhabung
125
Anweisungen zum Entfernen des Geräts
126
Anleitung zur Fehlerbehebung
126
Gerätewartung
126
4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
126
Allgemeine Sicherheitshinweise
126
Produktspezifikationen
127
Anweisungen für die Sterilisation
128
Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
128
5 Liste der Anwendbaren Normen
129
Ελληνικά
132
1 Γενικές Πληροφορίες
134
Δήλωση Πνευματικής Ιδιοκτησίας
134
Εμπορικά Σήματα
134
Στοιχεία Επικοινωνίας
135
Θέματα Ασφάλειας
135
Ειδοποίηση Συμβόλου Κινδύνου Ασφάλειας
135
Ειδοποίηση Λανθασμένης Χρήσης Εξοπλισμού
135
Ειδοποίηση Προς Χρήστες Ή/Και Ασθενείς
135
Ασφαλής Απόρριψη
136
Λειτουργία Του Συστήματος
136
Σύμβολα Που Ισχύουν
136
Χρήστες Για Τους Οποίους Προορίζεται Και Πληθυσμός Ασθενών
137
Συμμόρφωση Με Κανονισμούς Ιατροτεχνολογικής Συσκευής
138
Θέματα ΗΜΣ
138
Εξουσιοδοτημένος Αντιπρόσωπος ΕΚ
138
Πληροφορίες Κατασκευής
138
Πληροφορίες Εισαγωγέα ΕΕ
138
Πληροφορίες Χορηγού Στην Αυστραλία
138
2 Σύστημα
139
Αναγνώριση Στοιχείων Συστήματος
139
Κωδικός Και Περιγραφή Προϊόντος
139
Λίστα Εξαρτημάτων Και Πίνακας Αναλώσιμων Στοιχείων
139
Ενδείξεις Χρήσης
140
Προβλεπόμενη Χρήση
140
Υπολειπόμενος Κίνδυνος
140
3 Ρύθμιση Και Χρήση Εξοπλισμού
140
Πριν Από Τη Χρήση
140
Ρύθμιση
140
Στοιχεία Ελέγχου Και Ενδείξεις Συσκευής
141
Οδηγίες Αποθήκευσης, Χειρισμού Και Αφαίρεσης
141
Αποθήκευση Και Χειρισμός
141
Οδηγία Αφαίρεσης
142
Οδηγός Αντιμετώπισης Προβλημάτων
142
Συντήρηση Συσκευής
142
4 Προφυλάξεις Ασφαλείας Και Γενικές Πληροφορίες
142
Γενικές Προειδοποιήσεις Ασφαλείας Και Συστάσεις Προσοχής
142
Οδηγία Αποστείρωσης
144
Οδηγία Καθαρισμού Και Απολύμανσης
144
5 Λίστα Προτύπων Που Ισχύουν
144
Magyar
148
1 Általános Tájékoztató
150
SzerzőI Jogok
150
Védjegyek
150
Elérhetőségek
151
Biztonsági Szempontok
151
Biztonsággal Kapcsolatos Veszélyjelzésekre Vonatkozó Figyelmeztetés
151
A Berendezés Nem Megfelelő Használatával Kapcsolatos Figyelmeztetés
151
Tájékoztatás a Felhasználók És/Vagy a Betegek SzáMára
151
Biztonságos Ártalmatlanítás
152
A Rendszer Működtetése
152
Alkalmazott Szimbólumok
152
Tervezett Felhasználó És BetegpopuláCIó
153
Az Orvostechnikai Eszközökkel Kapcsolatos Rendeleteknek Való Megfelelőség
153
EMC Szempontok
154
EK Meghatalmazott Képviselő
154
Gyártási InformáCIók
154
EU-Importőr Adatai
154
Ausztrál Megbízó Adatai
154
2 Rendszer
155
Rendszerelemek Azonosítása
155
TermékkóD És Megnevezés
155
Tartozéklista És Segédanyagok Táblázata
155
Alkalmazási Javallat
156
Rendeltetésszerű Használat
156
Fennmaradó Kockázat
156
3 Berendezés Beállítása És Használata
156
Használat Előtt
156
Beállítás
156
Eszköz VezérlőI És Jelzőfényei
157
Tárolási, Kezelési És Eltávolítási Utasítások
157
Tárolás És Kezelés
157
Eltávolítási Utasítások
158
Hibakeresési Útmutató
158
Eszköz Karbantartása
158
4 Biztonsági Óvintézkedések És Általános Tájékoztató
158
Általános Biztonsági Figyelmeztetések És FelhíVások
158
Termék Műszaki Adatai
159
Sterilizálási Utasítások
160
Tisztítási És Fertőtlenítési Utasítások
160
5 Vonatkozó Szabványok Listája
161
Italiano
164
1 Informazioni Generali
166
Nota Sul Copyright
166
Marchi Commerciali
166
Dettagli DI Contatto
167
Considerazioni Sulla Sicurezza
167
Avviso con Simbolo DI Pericolo Per la Sicurezza
167
Avviso DI Uso Improprio Dell'apparecchiatura
167
Avviso Per Gli Utenti E/O I Pazienti
167
Smaltimento Sicuro
168
Funzionamento del Sistema
168
Simboli Applicabili
168
Utenti E Popolazione DI Pazienti Previsti
169
Conformità alle Normative Sui Dispositivi Medici
169
Considerazioni Sulla Compatibilità Elettromagnetica (CEM)
170
Rappresentante Autorizzato Nella CE
170
Informazioni Sulla Produzione
170
Informazioni Per Gli Importatori Dell'ue
170
Informazioni Per Gli Sponsor Australiani
170
2 Sistema
171
Identificazione Dei Componenti del Sistema
171
Codice Prodotto E Descrizione
171
Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
171
Indicazione Per L'uso
172
Uso Previsto
172
Rischio Residuo
172
3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
172
Prima Dell'uso
172
Installazione
172
Controlli E Indicatori del Dispositivo
173
Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
173
Conservazione E Gestione
173
Istruzioni Per la Rimozione
174
Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
174
Manutenzione del Dispositivo
174
4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
174
Avvertenze E Precauzioni Generali Per la Sicurezza
174
Specifiche del Prodotto
175
Istruzioni Per la Sterilizzazione
176
Istruzioni DI Pulizia E Disinfezione
176
5 Elenco Degli Standard Applicabili
177
Norsk
180
1 Generell Informasjon
182
Opphavsrettserklæring
182
Varemerker
182
Kontaktinformasjon
183
Overveielser for Sikkerhet
183
Varsel for Sikkerhetsrisikosymbol
183
Merknad for Feilbruk Av Utstyr
183
Merknad Til Brukere Og/Eller Pasienter
183
Sikker Kassering
184
Betjening Av Systemet
184
Anvendbare Symboler
184
Beregnede Bruker- Og Pasientgrupper
185
Samsvarer Med Forskrifter for Medisinsk Utstyr
185
EMC-Hensyn
186
EU-Autorisert Representant
186
Produksjonsinformasjon
186
EU-Importørinformasjon
186
Australsk Sponsorinformasjon
186
2 System
187
Identifikasjon for Systemkomponenter
187
Produktkode Og -Beskrivelse
187
Liste over Tilbehør Og Forbrukerkomponenter Til Bordet
187
Indikasjon for Bruk
188
Tiltenkt Bruk
188
Restrisiko
188
3 Oppsett Og Bruk for Utstyr
188
Før Bruk
188
Oppsett
188
Enhetskontroller Og Indikatorer
189
Instruksjoner for Lagring, Håndtering Og Fjerning
189
Lagring Og Håndtering
189
Instruksjon for Fjerning
190
Veiledning for Feilsøking
190
Vedlikehold Av Enhet
190
4 Sikkerhetsregler Og Generell Informasjon
190
Generell Sikkerhetsadvarsler Og Forsiktighetsregler
190
Produktspesifikasjoner
191
Steriliseringsinstruksjoner
192
Instruksjon for Rengjøring Og Desinfisering
192
5 Oversikt over Anvendbare Standarder
193
Polski
196
1 Informacje Ogólne
198
Informacja O Prawach Autorskich
198
Znaki Towarowe
198
Dane Do Kontaktu
199
Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
199
Informacja O Symbolu Zagrożenia Dla Bezpieczeństwa
199
Informacja Dotycząca Nieprawidłowego Użytkowania Sprzętu
199
Informacja Dla Użytkowników I/Lub Pacjentów
199
Bezpieczna Utylizacja
200
Obsługa Systemu
200
Odpowiednie Symbole
200
Docelowa Populacja Użytkowników I Pacjentów
201
Zgodność Z Przepisami Dotyczącymi Wyrobów Medycznych
201
Uwagi Dotyczące EMC
202
Autoryzowany Przedstawiciel W WE
202
Informacje Dotyczące Produkcji
202
Dane Importera Do UE
202
Dane Dystrybutora W Australii
202
2 System
203
Identyfikacja Podzespołów Systemu
203
Kod I Opis Produktu
203
Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
203
Wskazanie Do Stosowania
204
Przeznaczenie
204
Ryzyko Resztkowe
204
3 Konfiguracja I Użytkowanie Sprzętu
204
Przed Użyciem
204
Przygotowanie
204
Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
205
Instrukcja Przechowywania, Obsługi I Usuwania
205
Przechowywanie I Obsługa
205
Instrukcja Dotycząca Usuwania
206
Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
206
Konserwacja Wyrobu
206
4 Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
206
Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
206
Specyfikacja Produktu
207
Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
208
Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
208
5 Wykaz Stosownych Norm
209
Português
212
1 Informações Gerais
214
Aviso de Direitos de Autor
214
Marcas Comerciais
214
Detalhes de Contacto
216
Considerações de Segurança
216
Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
216
Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
216
Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
216
Eliminação Segura
217
Utilização Do Sistema
217
Símbolos Aplicáveis
217
Utilizadores Previstos E População de Pacientes
219
Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
219
Considerações sobre CEM
219
Representante Autorizado Na CE
219
Informações de Fabrico
219
Informações sobre O Importador Na UE
220
Informações sobre O Promotor Australiano
220
2 Sistema
221
Identificação Dos Componentes Do Sistema
221
Código E Descrição Do Produto
221
Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
221
Indicações de Utilização
222
Utilização Prevista
222
Risco Residual
222
Română
231
1 InformaţII Generale
233
Notificare Privind Drepturile de Autor
233
Mărci Comerciale
233
Detalii de Contact
234
ConsideraţII Privind Siguranţa
234
Notificare Privind Simbolurile de Pericole Pentru Siguranţă
234
Notificare de Utilizare Necorespunzătoare a Echipamentului
234
Notificare Adresată Utilizatorilor ŞI/Sau Pacienţilor
234
Eliminare În Siguranţă
235
Operarea Sistemului
235
Simboluri Aplicabile
235
Utilizatori ŞI Populaţie de PacienţI Ţintă
236
Conformitatea Cu Reglementările Privind Dispozitivele Medicale
236
ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
237
Reprezentant Autorizat CE
237
InformaţII de Fabricaţie
237
InformațII Importator Din UE
237
InformațII Sponsor Din Australia
237
2 Sistem
238
Identificarea Componentelor Sistemului
238
Cod Produs ŞI Descriere
238
Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
238
IndicaţII de Utilizare
239
Domeniu de Utilizare
239
Risc Rezidual
239
3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
239
Înainte de Utilizare
239
Configurare
239
Srpski
247
1 Opšte Informacije
249
Obaveštenje O Autorskom Pravu
249
Žigovi
249
Kontaktni Podaci
250
Bezbednosne Napomene
250
Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
250
Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
250
Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
250
Bezbedno Odlaganje U Otpad
251
Rukovanje Sistemom
251
Primenljivi Simboli
251
Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
252
Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
252
Razmatranje U Vezi Sa EMK
253
Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
253
Informacije O Proizvodnji
253
Informacije O Uvozniku U EU
253
Informacije O Sponzoru U Australiji
253
2 Sistem
254
Identifikacija Komponenti Sistema
254
Šifra I Opis Proizvoda
254
Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
254
Indikacije Za Upotrebu
255
Namena
255
Preostali Rizik
255
3 Postavljanje I Upotreba Opreme
255
Pre Upotrebe
255
Postavljanje
255
Komande I Indikatori Uređaja
256
Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
256
Čuvanje I Rukovanje
256
Uputstva Za Uklanjanje
257
Vodič Za Rešavanje Problema
257
Održavanje Uređaja
257
4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
257
Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
257
Specifikacije Proizvoda
258
Uputstva Za Sterilizaciju
259
Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
259
5 Lista Primenljivih Standarda
260
Slovenčina
263
1 Všeobecné Informácie
265
Oznámenie O Autorských Právach
265
Ochranné Známky
265
Kontaktné Údaje
266
Bezpečnostné Informácie
266
Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
266
Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
266
Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
266
Bezpečná Likvidácia
267
Obsluha Systému
267
Príslušné Symboly
267
Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
268
Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
268
Informácie O EMC
269
Autorizovaný Zástupca Pre es
269
Výrobné Informácie
269
Informácie O Dovozcovi Do EÚ
269
Informácie O Sponzorovi V Austrálii
269
2 SystéM
270
Identifikácia Zložiek Systému
270
KóD a Opis Produktu
270
Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
270
Indikácie Na Použitie
271
Určené Použitie
271
Zvyškové Riziko
271
3 Zostavenie a Použitie Zariadenia
271
Pred PoužitíM
271
Nastavenie
271
Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
272
Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
272
Skladovanie a Manipulácia
272
Pokyny Na Likvidáciu
273
Sprievodca RiešeníM Problémov
273
Údržba Zariadenia
273
4 Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
273
Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
273
Technické Údaje O Produkte
274
Pokyny Na Sterilizáciu
275
Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
275
5 Zoznam Príslušných Noriem
276
Slovenščina
279
1 Splošne Informacije
281
Obvestilo O Avtorskih Pravicah
281
Blagovne Znamke
281
Kontaktni Podatki
282
Varnostni Vidiki
282
Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
282
Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
282
Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
282
Varno Odlaganje
283
Uporaba Sistema
283
Simboli, Ki Se Uporabljajo
283
Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
284
Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
284
Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
285
Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
285
Informacije O Proizvajalcu
285
Informacije O Uvozniku Iz EU
285
Informacije O Avstralskem Sponzorju
285
2 Sistem
286
Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
286
Koda Izdelka in Opis
286
Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
286
Indikacija Za Uporabo
287
Predvidena Uporaba
287
Preostala Tveganja
287
3 Nastavitev in Uporaba Opreme
287
Pred Uporabo
287
Namestitev
287
Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
288
Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
288
Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
288
Navodila Za Odlaganje
288
Navodila Za Odpravljanje Napak
289
Vzdrževanje Pripomočka
289
4 Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
289
Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
289
Specifikacije Izdelka
290
Navodila Za Sterilizacijo
290
Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
290
5 Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
291
Español
294
Allen ® Easy Armboard Lift to Position (O-ABSL, O-ABSLE, O-ABSLUK, O-ABSLD, O-ABSLE22, O-ABSLJ22, O-ABSL-DEN. O-ABSLE-DEN, O-ABSLUK-DEN, O-ABSLD-DEN) 1 Información General
296
Aviso de Copyright
296
Marcas Comerciales
296
Información de Contacto
297
Consideraciones de Seguridad
297
Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
297
Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
297
Para Pacientes y Usuarios
297
Eliminación Segura
298
Funcionamiento del Sistema
298
Símbolos
298
Usuarios Previstos y Población de Pacientes
299
Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
299
Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
300
Representante Europeo Autorizado
300
Información de Fabricación
300
Información del Importador en la UE
300
Información del Patrocinador en Australia
300
2 Sistema
301
Identificación de Los Componentes del Sistema
301
Descripción y Código del Producto
301
Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
301
Indicación de Uso
302
Uso Previsto
302
Riesgo Residual
302
3 Configuración y Uso del Equipo
302
Antes del Uso
302
Configuración
302
Controles E Indicadores del Dispositivo
303
Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
303
Almacenamiento y Manipulación
303
Instrucciones de Retirada
304
Guía de Solución de Problemas
304
Mantenimiento del Dispositivo
304
4 Precauciones de Seguridad E Información General
304
Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
304
Especificaciones del Producto
305
Instrucciones de Esterilización
306
Instrucciones de Limpieza y Desinfección
306
5 Lista de Normas Aplicables
307
Svenska
310
1 Allmän Information
312
Copyright-Meddelande
312
Varumärken
312
Kontaktinformation
313
Säkerhetsöverväganden
313
Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
313
Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
313
Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
313
Säker Kassering
314
Använda Systemet
314
Tillämpliga Symboler
314
Avsedd Användare Och Patientpopulation
315
Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
315
EMC-Överväganden
316
Auktoriserad EG-Representant
316
Tillverkningsinformation
316
Information Om EU-Importör
316
Australisk Sponsorinformation
316
2 System
317
Identifiering Av Systemkomponenter
317
Produktkod Och Beskrivning
317
Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
317
Indikation För Användning
318
Avsedd Användning
318
Övriga Risker
318
3 Montering Och Användning Av Utrustningen
318
Före Användning
318
Montering
318
Enhetens Reglage Och Indikatorer
319
Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
319
Förvaring Och Hantering
319
Anvisningar För Borttagning
319
Felsökningsguide
320
Enhetsunderhåll
320
4 Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
320
Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
320
Produktspecifikationer
321
Anvisning Om Sterilisering
322
Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
322
5 Lista Över Tillämpliga Standarder
323
Advertisement
Advertisement
Related Products
Hillrom O-ABSLUK
Hillrom O-ABSL
Hillrom O-ABSLE
Hillrom O-ABSLD
Hillrom O-ABSL-DEN
Hillrom O-ABSLD-DEN
Hillrom O-ABSLTE
Hillrom O-ABSLTUK
Hillrom O-ABSLTJP
Hillrom O-ABSLT
Hillrom Categories
Medical Equipment
Blood Pressure Monitor
Indoor Furnishing
Racks & Stands
Mobility Aid
More Hillrom Manuals
Login
Sign In
OR
Sign in with Facebook
Sign in with Google
Upload manual
Upload from disk
Upload from URL