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Directives de sécurité
et de nombreux autres groupes,
a été achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants de
s'assurer que leurs stimulateurs
cardiaques et leurs défibrillateurs
sont convenablement protégés
contre les interférences
électromagnétiques émises
par les téléphones sans fil.
La FDA a testé des prothèses
auditives en vue de déceler la
présence d'interférences avec
les téléphones sans fil portatifs
et a participé à la création d'une
norme volontaire parrainée
par l'Institute of Electrical and
Electronic Engineers (IEEE). Cette
norme identifie les méthodes
d'essai et les exigences en
termes de performance pour
les prothèses auditives et les
téléphones sans fil, de façon
à éliminer les interférences
lorsqu'une personne utilise
simultanément un téléphone «
compatible » et une prothèse
auditive également « compatible
». Cette norme a été approuvée
76
par l'IEEE en 2000. La FDA
poursuit son suivi de l'utilisation
des téléphones sans fil afin
d'identifier les interactions
potentielles avec d'autres
appareils médicaux. Si des
interférences dangereuses
étaient identifiées, la FDA
effectuerait des essais pour
évaluer les interférences en
question et trouver une solution à
ce problème.
12. Où puis-je trouver d'autres
renseignements à ce sujet?
Vous trouverez des
renseignements
complémentaires auprès des
organismes suivants :
FDA : Page Web consacrée aux
téléphones sans fil
(http://www.fda.gov/)
Federal Communications
Commission (FCC) RF Safety
Program
(http://www.fcc.gov/oet/rfsafety)
International Commission on
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