LG GW300FD User Manual page 176

sans fil peut interférer avec le
fonctionnement de certains appareils
électroniques. Pour cette raison,
la FDA a aidé à mettre au point
une méthode d'essai détaillée
pour mesurer les interférences
électromagnétiques (IEM) produites
par les téléphones sans fil sur
les stimulateurs cardiaques et les
défibrillateurs cardiaques. Cette
méthode d'essai fait maintenant
partie d'une norme parrainée par
l'Association for the Advancement
of Medical instrumentation (AAMI).
La version finale, un effort combiné
de la FDA, les fabricants d'appareils
médicaux et de nombreux autres
groupes, a été achevée vers la
fin de l'an 2000. Cette norme
permettra aux fabricants de protéger
les stimulateurs cardiaques et les
défibrillateurs cardiaques des IEM
des téléphones sans fil. La FDA a
mesuré les interférences produites
par les téléphones portables sans
fil sur des appareils de correction
auditive et a aidé à établir une
norme volontaire parrainée par le
Institute of Electrical and Electronic
Engineering (IEEE). Cette norme
précise les méthodes d'essai et les
conditions de fonctionnement des
appareils de correction auditives
et des téléphones sans fil afin
qu'aucune interférence ne se
produise lorsqu'une personne utilise
un téléphone « compatible » et
un appareil de correction auditive
« compatible » en même temps.
Cette norme a été approuvée
par le IEEE en l'an 2000. La FDA
continue d'observer l'utilisation des
téléphones sans fil pour trouver
des interactions possibles avec
d'autres appareils médicaux. Si des
interférences dangereuses sont
découvertes, la FDA effectuera des
essais pour évaluer les interférences
et travailler à résoudre le problème.
12. Où puis-je trouver d'autres
informations?
Pour plus de renseignements,
veuillez consulter les sources
suivantes: La page Web de la FDA
sur les téléphones sans fil (http://
www.fda.gov/cdrh/phone s/index.
html) Le RF Security Program
de la Federal Communications