Warunkiem zgodnego z przeznaczeniem użytkowania produktu jest podłączenie
go do odpowiedniego urządzenia końcowego.
Proszę w tym względzie przestrzegać oznaczenia na samym produkcie.
W razie niejasności dotyczących kompatybilności produktu z danym
urządzeniem końcowym proszę skontaktować się z działem obsługi klienta.
Dotyczy Niemiec: zgodnie z załącznikami 1 i 2 niemieckiego rozporządzenia
w sprawie użytkowania produktów medycznych nie jest wymagana inspekcja
w myśl §11 niemieckiego rozporządzenia w sprawie użytkowania produktów
medycznych (kontrola bezpieczeństwa) i §14 niemieckiego rozporządzenia
w sprawie użytkowania produktów medycznych (kontrola zadań pomiarowych).
Zalecana jest regularną inspekcję produktu.
Tę inspekcję powinien przeprowadzać doświadczony technik lub pełnomocnik
ds. niemieckiej ustawy o produktach medycznych.
Naprawy mogą być przeprowadzane wyłącznie przez producenta lub
autoryzowane przez niego osoby.
Jeśli wymienione w punkcie 4 + 8 kombinacje produktów nie przejdą kontroli
działania, proszę wyłączyć z ruchu niedziałający produkt i ewentualnie
zutylizować go w porozumieniu z działem obsługi klienta.
Bezpieczna utylizacja odbywa się zgodnie z aktualnymi przepisami krajowymi.
7
Akcesoria
8 Naprawy i części zamienne
9 Utylizacja
– 10 –