abc 10475 Instructions For Use Manual page 14

• Demandez à votre fournisseur une pâte
nettoyante spéciale (cleanser) recom-
mandée pour assurer un entretien facile et
complet. Vous pouvez également utiliser
un savon doux non gras.
• Mode d'entretien avec le cleanser : Frottez
doucement avec le bout des doigts un peu
de nettoyant en mouvements circulaires
sur toute la surface adhésive durant 2 à 3
minutes
• Rincez soigneusement à l'eau tiède
• Placez votre prothèse encore mouillée
dans son coffret, côté adhésif en haut et
laissez sécher à l'air. (Exemple page 3)
• Ne séchez pas votre prothèse avec une
serviette de bain ou un tissu pour éviter les
peluches qui se colleraient sur l'adhésif
• Au cas ou des résidus (particules de peau,
sueur) réduiraient le pouvoir adhésif, nous
vous conseillons d'utiliser une brosse
douce pour masser doucement la pâte
nettoyante. Ce nettoyage plus profond est
limité à 1x/semaine.
• Les lingettes livrées avec votre prothèse
protègent son côté adhésif dans son coffret
de rangement. Placez le côté plastique
de la lingette sur le côté adhésif de votre
prothèse.
• Les lingettes se lavent rapidement à la
main avec un savon doux. Rincez à l'eau
tiède et laissez sécher à l'air
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FRANÇAIS
6. Garantie
• Garantie de 2 ans (selon la loi) pour une
utilisation normale et selon le mode
d'emploi.
• En cas de défaut ou de dommage contactez
votre fournisseur. ABC vous rembourse votre
prothèse pendant les deux ans de garantie
(date d'achat) en cas de faute de production
ou de défaut de matériel.
• Nous vous faisons remarquer que la garantie
ne couvre pas la force d'adhésion de la
zone adhésive
• La durée d'efficacité de l'adhésif est variable
d'une personne à l'autre, de la composition
de la peau, de l'hygiène, de l'entretien et du
soin donné à la prothèse.
• La zone adhésive étant recouverte avec une
lingette livrée, la prothèse peut être utilisée
comme prothèse amovible (non adhésive).
7. Déclaration obligatoire
Seuls les cas concernant la prothèse mammaire
qui conduisent à une détérioration sérieuse
de la santé voire au décès sont à rapporter au
fabricant ou aux autorités responsables de la
Communauté Européenne.
Les incidents graves se trouvent dans l'article 2
Nr. 65 de la Régulation (EU) 2017/745 (MDR).