Prestige medical Classic 2100 Operating Instructions Manual page 9

Reservdelar
Använd endast de reservdelar som levereras eller specificeras av
Prestige Medical vid underhåll av autoklaven. Användning av icke
auktoriserade delar ogiltigförklarar samtliga garantier och kan
allvarligt försämra utrustningens prestanda och säkerhet.
Tillbehör
Ett utbud med tillbehör för denna autoklav beskrivs nedan och visas
på bild på sidan 76. Kontakta leverantören för mer information
1 - 219294 - Lyftdon
2 - 219293 - Instrumentlåda
3 - 219292 - Standardkorg
4 - 219295 - V-stöd
5 - 219310 - Låda för dentalinstrument
6 - 219291 - Instrumentkassett
7 - 249025 - Kassettställ
8 - 219296 - Utökad instrumentkorg
9 - 219500 - Packning, grön silikon
10 - 259277 - TST indikatorremsor
11 - 219258 - Sladdsats UK
12 - 219299 - Sladdsats UL
13 - 219297 - Sladdsats EUROPA
14 - 219509 - Extra stor korg (endast 210030/34)
Garanti
Prestige Medical ska, under de första 12 månaderna efter
inköpsdatum gratis byta eller ändra delar som visat sig vara defekta i
material och/eller tillverkning. Endast värmeelementet täcks med
livstids garanti.
Prestige Medical ska inte hållas ansvarigt i de fall köparen inte följer
de medföljande instruktionerna eller om autoklaven missbrukas,
tampas med, ändras, repareras eller underhålls av icke auktoriserad
part. Detta kan även medföra att det inbyggda skyddsåtgärderna i
utrustningen inte fungerar som avsett.
Packningen, internt möblemang och förbrukningsmaterial täcks inte
av denna garanti.
Kunders lagstadgade rättigheter påverkas inte.
Rengöringsmaterial:
- milt diskmedel
- rengöringskräm utan slipmedel
- desinfektionsmedel utspätt med vatten (ej klorhaltigt)
Dekontaminering av produkten.
Om enheten kräver reparationer måste den dekontamineras enligt en
vedertagen procedur innan den tas i drift igen. Ett meddelande om
utrustningens kontamineringsstatus måste finnas tillgänglig med
produkten. (Detaljer om lämplig procedur lämnas på begäran).
Godkännanden:
Obs: Fråga om detaljerna kring godkännanden som är specifika för
din modell.
BS3970 Part 4 (pressure vessel only)
CE Mark - Medical Device Directive (93/42/EEC)
Förpackning.
Allt packningsmaterial som används är återanvändbart, hantera det
på lämpligt sätt.
OBSERVERA: Engelska är det ursprungliga språket för dessa
instruktioner. Övriga språk är översättningar av den engelska texten.
Svenska
Övrig information
39