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part. Cette méthode d'essai fait
désormais partie d'une norme
parrainée par l'Association for
the Advancement of Medical
instrumentation (AAMI). La
version finale, résultat d'un
effort conjoint de la FDA, de
fabricants d'appareils médicaux
et de nombreux autres groupes,
a été achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants de
s'assurer que leurs stimulateurs
cardiaques et leurs défibrillateurs
sont convenablement protégés
contre les interférences
électromagnétiques émises
par les téléphones sans fil.
La FDA a testé des prothèses
auditives en vue de déceler la
présence d'interférences avec
les téléphones sans fil portatifs
et a participé à la création d'une
norme volontaire parrainée
par l'Institute of Electrical and
Electronic Engineers (IEEE). Cette
norme identifie les méthodes
d'essai et les exigences en
termes de performance pour
les prothèses auditives et les
téléphones sans fil, de façon
à éliminer les interférences
lorsqu'une personne utilise
simultanément un téléphone
« compatible » et une
prothèse auditive également
« compatible ». Cette norme a été
approuvée par l'IEEE en 2000.
La FDA poursuit son suivi de
l'utilisation des téléphones
sans fil afin d'identifier les
interactions potentielles avec
d'autres appareils médicaux. Si
des interférences dangereuses
étaient identifiées, la FDA
effectuerait des essais pour
évaluer les interférences en
question et trouver une solution à
ce problème.
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