LG C900 User Manual page 192

Directives de sécurité
La recommandation de restreindre
l'utilisation de cet appareil par
les enfants était formulée à titre
strictement préventif et n'était pas
fondée sur des preuves scientifi ques
de quelque risque que ce soit pour
la santé.
11. Quels sont les risques d'interférences
avec les appareils médicaux?
L'énergie des radiofréquences (RF)
émises par les téléphones sans fi l
peut créer des interférences avec
certains appareils électroniques.
C'est pourquoi la FDA a participé
au développement d'une méthode
d'essai détaillée permettant
de mesurer les interférences
électromagnétiques (EMI) entre les
stimulateurs cardiaques implantables
et les défi brillateurs, d'une part et
les téléphones sans fi l, d'autre part.
Cette méthode d'essai fait désormais
partie d'une norme parrainée par
l'Association for the Advancement
of Medical instrumentation (AAMI).
La version fi nale, résultat d'un eff ort
conjoint de la FDA, de fabricants
d'appareils médicaux et de nombreux
autres groupes, a été achevée
fi n 2000. Cette norme permet aux
fabricants de s'assurer que leurs
stimulateurs cardiaques et leurs
défi brillateurs sont convenablement
protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par les
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LG-C900B | Guide de l'utilisateur
téléphones sans fi l. La FDA a testé
des prothèses auditives en vue de
déceler la présence d'interférences
avec les téléphones sans fi l portatifs et
a participé à la création d'une norme
volontaire parrainée par l'Institute of
Electrical and Electronic Engineers
(IEEE). Cette norme identifi e les
méthodes d'essai et les exigences
en termes de performance pour les
prothèses auditives et les téléphones
sans fi l, de façon à éliminer les
interférences lorsqu'une personne
utilise simultanément un téléphone
« compatible » et une prothèse
auditive également « compatible ».
Cette norme a été approuvée par
l'IEEE en 2000. La FDA poursuit son
suivi de l'utilisation des téléphones
sans fi l afi n d'identifi er les interactions
potentielles avec d'autres appareils
médicaux. Si des interférences
dangereuses étaient identifi ées, la FDA
eff ectuerait des essais pour évaluer les
interférences en question et trouver
une solution à ce problème.