Informazioni Generali; Uso Previsto - Apex Digital DOMUS 2+ User Manual

Italiano
Italiano
1.
INTRODUZIONE
English
Questo manuale deve essere impiegato per l'installazione iniziale e per eventuali consultazioni
in futuro.

1.1 INFORMAZIONI GENERALI

Questo è un sistema con materasso di alta qualità, accessibile, adatto al trattamento e alla
prevenzione delle ulcere da decubito.
Il prodotto è stato testato e approvato con successo secondo i seguenti standard:
Avvertenza sulla compatibilità elettromagnetica
Questo dispositivo è stato testato e rispetta i limiti per apparecchiature medicali stabiliti dalla
norma EN60601-1-2:2007. Tali limiti sono stati stabiliti per ottenere una protezione adeguata
dalle interferenze nocive in un ambiente medico tipico. Questo dispositivo genera, impiega
potrebbe irradiare energia alla radio frequenza, perciò se non installato in usato come indicato
nelle istruzioni, potrebbe provocare interferenze indesiderate su altre apparecchiature. È
possibile rilevarlo spegnendo e accendendo il dispositivo. Comunque l'utente può cercare di
evitare inconvenienti prendendo le misure seguenti:
 Modificare l'orientamento o riposizionare l'apparecchio ricevente.
 Aumentare la distanza tra le apparecchiature.
 Collegare il dispositivo a una presa di corrente in un circuito diverso da quello delle altre
apparecchiature.
 Rivolgersi al produttore o al servizio di assistenza tecnica per ulteriori chiarimenti.

1.2 Uso previsto

Questo prodotto è stato progettato per:

Alleviare e ridurre la formazione di ulcere da decubito ottimizzando al tempo stesso il
comfort del paziente.

Assistenza domestica a lungo termine di pazienti affetti da ulcere da decubito.

Trattamento del dolore in base alle prescrizioni del medico.
Questo prodotto può essere manipolato esclusivamente da personale di infermieristico
qualificato in possesso della formazione adeguata per la prevenzione e il trattamento di ulcere
da decubito.
EN 60601-1
EN 55011 Classe B
EN 61000-3-3
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-5
IEC 61000-4-8
NOTA - Il presente dispositivo non è adatto all'uso in presenza di miscele anestetiche
infiammabili con aria o con ossigeno puro o ossido di azoto.
EN 60601-1-2
EN 61000-3-2 Classe A
IEC 61000-4-2
IEC 61000-4-4
IEC 61000-4-6
IEC 61000-4-11
96