HoMedics BPW-200-0 TheraP Instruction Manual page 30

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Krankheiten oder sonstigen Krankheiten, wie beispielsweise Diabetes oder
Nierenerkrankungen, leiden. Wenn die Ablesungen in zwei unterschiedliche Gruppen
fallen (wie beispielsweise der systolische Wert in Stufe 2 und der diastolische Wert in
Stufe 1), wird zur Einstufung die höhere Zahl verwendet (in dem Fall also Stufe 2).
Die obigen Einstufungen sind nicht für Personen mit Diabetes oder einer chronischen
Nierenerkrankung anwendbar, da ein Blutdruck von lediglich 130/80 mmHg oder
höher bei solchen Personen im Allgemeinen schon als Bluthochdruck eingestuft wird.
Der Blutdruckmesser ist mit einer Kategorieanzeige ausgestattet, die die für den
Benutzer geltende angenommene Risikohöhe gemäß der obigen Norm angibt. Mehr
dazu können Sie dem Abschnitt 'Risikokategorieanzeige' entnehmen.
Sie sollten unbedingt regelmäßig Ihren Arzt konsultieren. Ein Arzt kann den für Sie
normalen Blutdruckbereich festlegen und genau den Punkt bestimmen, an dem eine
Person zu einer Risikogruppe gehören würde.
Es wird empfohlen, Messergebnisse aufzuzeichnen, um so feststellen zu können, wenn
es hinsichtlich Ihres Blutdrucks zu irgendwelchen Veränderungen kommen sollte.
Verwendung des Blutdruckmessers
Dieser Blutdruckmesser ist mit 'Smart SenseTM' Technologie ausgestattet. Durch
Drücken eines einzelnen Knopfs wird die Manschette automatisch aufgepumpt und
blockiert somit den Blutdruckfluss durch die Arterie. Danach wird die Luft wieder
abgelassen. Mit der Smart SenseTM Technologie wird der automatische Aufpump-
und Luftablassvorgang genau an die jeweilige Person angepasst. Bitte beachten Sie,
dass sämtliche Bewegungen während des Aufpump- oder Luftablassvorgangs zu
Messfehlern führen werden. Nach Abschluss der Messung werden systolischer Druck,
diastolischer Druck und Herzfrequenz im Display angezeigt.
Die Smart SenseTM Technologie stellt klinisch korrekte Ergebnisse bereit (über eine
entsprechende Zulassung bestätigt). Dieses Gerät erfüllt MDD-Anforderungen
(Richtlinie für medizinische Geräte, europäische Norm EN-1060-3 und/oder 1060-4)
und entspricht außerdem den von der British Hypertension Society (BHS, Britische
Gesellschaft für Bluthochdruck) festgelegten Richtlinien und der von der Food & Drug
Administration (FDA, Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln)
anerkannten AAMI/ANSI-Norm SP10.
Basierend auf den jeweiligen Messwerten erfolgt über die Kategorieanzeige des
Blutdruckmessers durch Einblenden eines entsprechenden Symbols eine Benutzerwarnung,
falls dieser zu einer bestimmten Risikogruppe gehören sollte. Mehr dazu können Sie dem
Abschnitt 'Risikokategorieanzeige' und der Tabelle auf Seite 3 entnehmen.
Der Blutdruckmesser ist auch mit einer Funktion zur Feststellung von Arrhythmie
(Herzrhythmusstörungen) ausgestattet, die bei einem ungleichmäßigen Herzschlag
IHB
häufig (mindestens 5
eine Benutzerwarnung auslöst. Wenn das Symbol
aufeinander folgende Messungen) angezeigt werden sollte, sollten Sie unbedingt
einen Arzt aufsuchen. Mehr dazu können Sie dem Abschnitt 'Feststellung einer
Arrhythmie (Herzrhythmusstörungen)' entnehmen.
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