Hillrom Simplicity O-KCP Manuals

Hillrom Simplicity O-KCP Manuals

Manuals and User Guides for Hillrom Simplicity O-KCP. We have 1 Hillrom Simplicity O-KCP manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Hillrom Simplicity O-KCP Instructions For Use Manual

Hillrom Simplicity O-KCP Instructions For Use Manual (250 pages)

Knee Crutch

Brand: Hillrom | Category: Medical Equipment | Size: 3 MB

Table of Contents

English

4
- Table of Contents
  4
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Trademarks
  6
- Contact Details
  6
- Safety Considerations
  7
- Operating the System
  8
- EMC Considerations
  10
- EC Authorized Representative
  10
- Manufacturing Information
  10
- EU Importer Information
  10
- Australian Sponsor Information
  10
- System
  11
- System Components Identification
  11
- Product Code and Description
  11
- List of Accessories and Consumable Components Table
  11
- Clinical Benefits
  12
  - Indication for Use
    12
  - Intended Use
    12
- Residual Risk
  12
- Equipment Setup and Use
  13
- Prior to Use
  13
- Setup
  13
- Storage, Handling and Removal Instructions
  14
  - Storage and Handling
    14
  - Removal Instruction
    14
- Troubleshooting Guide
  14
- Device Maintenance
  14
- Device Controls and Indicators
  14
- Safety Precautions and General Information
  15
- General Safety Warnings and Cautions
  15
- Product Specifications
  15
- Sterilization Instruction
  16
- Cleaning and Disinfection Instruction
  17
- List of Applicable Standards
  17
汉语

20
- 一般信息
  22
- 版权声明
  22
- 安全注意事项
  23
  - 安全危险标志说明
    23
  - 设备误用说明
    23
  - 用户和/或患者通知
    23
  - 安全弃置
    24
- 联系信息
  23
- 操作系统
  24
  - 适用符号
    24
  - 适用用户和患者人群
    25
  - 医疗设备法规符合性
    26
- Ec 授权代表
  26
- Emc 注意事项
  26
- 制造信息
  26
- 欧盟进口商信息
  26
- 澳大利亚赞助方信息
  26
- 产品代码和描述
  27
- 系统组件标识
  27
- 临床优势
  28
  - 适用范围
    28
  - 预期用途
    29
- 附件列表和耗材组件表
  28
- 使用之前
  29
- 残留风险
  29
- 设备设置与使用
  29
- 存储、操作处置和拆卸说明
  30
  - 存储和操作处置
    30
  - 拆卸说明
    31
- 设备控制键和指示灯
  30
- 一般安全警告和小心
  31
- 安全注意事项和一般信息
  31
- 故障排除指南
  31
- 设备维护
  31
- 产品规格
  32
- 清洁与消毒说明
  33
- 灭菌说明
  33
- 适用标准列表
  34
Čeština

37
- Informace O Autorských Právech
  39
- Obecné Informace
  39
- Ochranné Známky
  39
- Bezpečnostní Opatření
  40
- Kontaktní Údaje
  40
- Operační SystéM
  41
- Autorizovaný Zástupce Pro es
  43
- Informace O AustralskéM Sponzorovi
  43
- Informace O Dovozci Do EU
  43
- Informace O EMC
  43
- Informace O Výrobci
  43
- Identifikace Součástí Systému
  44
- KóD a Popis Produktu
  44
- Seznam Příslušenství a Tabulka Spotřebních Dílů
  44
- SystéM
  44
- Klinické Výhody
  45
  - Indikace Pro Použití
    45
  - Účel Použití
    45
- Zbytkové Riziko
  45
- Nastavení
  46
- Nastavení a Použití Zařízení
  46
- Před PoužitíM
  46
- Ovládací Prvky a Indikátory Zařízení
  47
- Pokyny Pro Skladování, Manipulaci a Odstranění
  47
  - Uskladnění Nebo Manipulace
    47
  - Pokyny Pro Odstranění
    47
- Průvodce ŘešeníM ProbléMů
  47
- Údržba Zařízení
  47
- Bezpečnostní Opatření a Obecné Informace
  48
- Specifikace Produktu
  48
- Všeobecná Bezpečnostní Varování a Upozornění
  48
- Pokyny Ke Sterilizaci
  49
- Pokyny K ČIštění a Dezinfekci
  50
- Seznam Platných Norem
  50
Français

53
Deutsch

70
- Allgemeine Informationen
  72
- Marken
  72
- Urheberrechtsvermerk
  72
- Kontaktinformationen
  73
- Sicherheitshinweise
  73
- Systemverwendung
  74
- Autorisierte EC-Vertretung
  76
- Herstellerdaten
  76
- Hinweise zur EMV
  76
- Artikelnummer und -Beschreibung
  77
- Daten des Australischen Sponsors
  77
- Daten des EU-Importeurs
  77
- System
  77
- Systemkomponenten
  77
- Klinische Vorteile
  78
  - Indikation für die Anwendung
    78
  - Anwendungsbereich
    79
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  78
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  79
- Restrisiko
  79
- Vor der Verwendung
  79
- Vorbereitung
  79
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  80
  - Lagerung und Handhabung
    80
  - Anweisungen zum Entfernen des Geräts
    81
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  80
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  81
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  81
- Gerätewartung
  81
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  81
- Produktspezifikationen
  82
- Anweisungen für die Sterilisation
  83
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  83
- Liste der Anwendbaren Normen
  83
Italiano

87
Latviešu

104
- 1 Vispārīga Informācija
  
  106
  - Autortiesību Paziņojums
    106
  - Preču Zīmes
    106
  - Kontaktinformācija
    107
  - Drošības Apsvērumi
    107
  - Drošības Apdraudējuma Paziņojuma Simbols
    107
  - Paziņojums Par Aprīkojuma Nepareizu Lietošanu
    107
  - Paziņojums Lietotājiem Un/Vai Pacientiem
    107
  - Droša Likvidēšana
    108
  - Darbs Ar Sistēmu
    108
  - Piemērojamie Simboli
    108
  - Paredzētie Lietotāji un Pacientu Populācija
    109
  - Atbilstība Medicīnisko Ierīču Regulējumam
    110
  - EMS Apsvērumi
    110
  - Pilnvarotais Pārstāvis EK
    110
  - Ražotāja Informācija
    110
  - Importētāju Informācija
    110
  - Austrālijas Sponsora Informācija
    110
- 2 Sistēma
  
  111
  - Sistēmas Komponentu Identifikācija
    111
  - IzstrāDājuma Kods un Apraksts
    111
  - Piederumu Saraksts un Izlietojamo Komponentu Tabula
    111
  - Klīniskās Priekšrocības
    112
  - Lietošanas Indikācijas
    112
  - Paredzētais Lietojums
    112
  - Atlikušais Risks
    112
- 3 Aprīkojuma UzstāDīšana un Lietošana
  
  113
  - Pirms Lietošanas
    113
  - UzstāDīšana
    113
  - Ierīces Vadības Elementi un Indikatori
    114
  - Glabāšanas, Pārvietošanas un Noņemšanas Instrukcijas
    114
  - Glabāšana un Pārvietošana
    114
  - Noņemšanas Instrukcijas
    114
  - Problēmu Novēršanas Ceļvedis
    114
  - Ierīces Apkope
    114
- 4 Piesardzības Pasākumi un Vispārīga Informācija
  
  115
- 5 Piemērojamo Standartu Saraksts
  
  117
Polski

120
- Informacja O Prawach Autorskich
  122
- Informacje Ogólne
  122
- Znaki Towarowe
  122
- Dane Do Kontaktu
  123
- Uwagi Dotyczące Bezpieczeństwa
  123
- Obsługa Systemu
  124
- Autoryzowany Przedstawiciel W WE
  126
- Dane Importera Do UE
  126
- Dane Przedstawiciela W Australii
  126
- Informacje Dotyczące Produkcji
  126
- Uwagi Dotyczące ZgodnośCI Elektromagnetycznej (EMC)
  126
- Identyfikacja Podzespołów Systemu
  127
- Kod I Opis Produktu
  127
- System
  127
- Tabela Zawierająca Wykaz Akcesoriów I Materiałów Eksploatacyjnych
  127
- KorzyśCI Kliniczne
  128
  - Wskazania Do Stosowania
    128
  - Przeznaczenie
    128
- Ryzyko Resztkowe
  128
- Przed Użyciem
  129
- Przygotowanie
  129
- Przygotowanie I Użytkowanie Sprzętu
  129
- Elementy Sterujące I Wskaźniki Wyrobu
  130
- Instrukcje Dotyczące Przechowywania, Obsługi I Zdejmowania
  130
  - Przechowywanie I Obsługa
    130
  - Instrukcja Dotycząca Zdejmowania
    130
- Konserwacja Wyrobu
  130
- Przewodnik Dotyczący Rozwiązywania Problemów
  130
- Ogólne Ostrzeżenia I Przestrogi Dotyczące Bezpieczeństwa
  131
- Środki OstrożnośCI Dotyczące Bezpieczeństwa I Informacje Ogólne
  131
- Instrukcja Dotycząca Sterylizacji
  132
- Parametry Techniczne Produktu
  132
- Instrukcje Dotyczące Czyszczenia I Dezynfekcji
  133
- Wykaz Stosownych Norm
  134
Português

137
- 1 Informações Gerais
  
  139
  - Aviso de Direitos de Autor
    139
  - Marcas Comerciais
    139
  - Detalhes de Contacto
    140
  - Considerações de Segurança
    140
  - Aviso Do Símbolo de Perigo de Segurança
    140
  - Aviso de Utilização Indevida Do Equipamento
    140
  - Aviso para os Utilizadores E/Ou Pacientes
    140
  - Eliminação Segura
    141
  - Utilização Do Sistema
    141
  - Símbolos Aplicáveis
    141
  - Utilizadores E População de Pacientes Previstos
    142
  - Conformidade Com os Regulamentos Relativos a Dispositivos Médicos
    143
  - Considerações sobre CEM
    143
  - Representante Autorizado Na CE
    143
  - Informações de Fabrico
    143
  - Informações sobre O Importador Na UE
    143
  - Informações sobre O Promotor Australiano
    143
- 2 Sistema
  
  144
  - Identificação Dos Componentes Do Sistema
    144
  - Código E Descrição Do Produto
    144
  - Tabelas de Lista de Acessórios E de Componentes Consumíveis
    144
  - Vantagens Clínicas
    145
  - Indicações de Utilização
    145
  - Utilização Prevista
    145
  - Risco Residual
    145
- 3 Configuração E Utilização Do Equipamento
  
  146
  - Antes da Utilização
    146
  - Configuração
    146
  - Indicadores E Controlos Do Dispositivo
    147
  - Instruções de Armazenamento, Manuseamento E Remoção
    147
  - Armazenamento E Manuseamento
    147
  - Instruções de Remoção
    147
  - Guia de Resolução de Problemas
    147
  - Manutenção Do Dispositivo
    147
- 4 Precauções de Segurança E Informações Gerais
  
  148
- 5 Lista das Normas Aplicáveis
  
  151
Română

154
- InformaţII Generale
  156
- Mărci Comerciale
  156
- Notificare Privind Drepturile de Autor
  156
- ConsideraţII Privind Siguranţa
  157
- Detalii de Contact
  157
- Operarea Sistemului
  158
- ConsideraţII Privind Compatibilitatea Electromagnetică
  160
- InformaţII de Fabricaţie
  160
- InformațII Importator Din UE
  160
- InformațII Sponsor Din Australia
  160
- Reprezentant Autorizat CE
  160
- Cod Produs ŞI Descriere
  161
- Identificarea Componentelor Sistemului
  161
- Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
  161
- Sistem
  161
- Beneficii Clinice
  162
  - IndicaţII de Utilizare
    162
  - Domeniu de Utilizare
    162
- Risc Rezidual
  162
- Configurare
  163
- Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  163
- Înainte de Utilizare
  163
- Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
  164
- Ghid de Depanare
  164
- Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
  164
  - Depozitare ŞI Manipulare
    164
  - Instrucţiuni de Eliminare
    164
- Avertismente ŞI Atenţionări Generale Privind Siguranţa
  165
- PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  165
- Întreţinere Dispozitiv
  165
- Instrucţiuni de Sterilizare
  166
- SpecificaţII Produs
  166
- Instrucţiuni de Curăţare ŞI Dezinfectare
  167
- Listă Cu Standardele Aplicabile
  167
Srpski

171
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  173
- Opšte Informacije
  173
- Žigovi
  173
- Bezbednosne Napomene
  174
- Kontaktni Podaci
  174
- Rukovanje Sistemom
  175
- Informacije O Proizvodnji
  177
- Informacije O Sponzoru U Australiji
  177
- Informacije O Uvozniku U EU
  177
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  177
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  177
- Identifikacija Komponenti Sistema
  178
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  178
- Sistem
  178
- Šifra I Opis Proizvoda
  178
- Kliničke Koristi
  179
  - Indikacije Za Upotrebu
    179
  - Namena
    179
- Preostali Rizik
  179
- Postavljanje
  180
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  180
- Pre Upotrebe
  180
- Komande I Indikatori Uređaja
  181
- Održavanje Uređaja
  181
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  181
  - Čuvanje I Rukovanje
    181
  - Uputstva Za Uklanjanje
    181
- Vodič Za Rešavanje Problema
  181
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  182
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  182
- Specifikacije Proizvoda
  183
- Uputstva Za Sterilizaciju
  183
- Lista Primenljivih Standarda
  184
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  184
Slovenčina

188
- Ochranné Známky
  190
- Oznámenie O Autorských Právach
  190
- Všeobecné Informácie
  190
- Bezpečnostné Informácie
  191
- Kontaktné Údaje
  191
- Obsluha Systému
  192
- Autorizovaný Zástupca Pre es
  194
- Informácie O Dovozcovi Do EÚ
  194
- Informácie O EMC
  194
- Informácie O Sponzorovi V Austrálii
  194
- Výrobné Informácie
  194
- Identifikácia Zložiek Systému
  195
- KóD a Opis Produktu
  195
- SystéM
  195
- Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
  195
- Klinické Výhody
  196
  - Indikácie Na Použitie
    196
  - Určené Použitie
    196
- Nastavenie
  197
- Pred PoužitíM
  197
- Zostavenie a Použitie Zariadenia
  197
- Zvyškové Riziko
  197
- Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
  198
- Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
  198
  - Skladovanie a Manipulácia
    198
  - Pokyny Na Likvidáciu
    198
- Sprievodca RiešeníM Problémov
  198
- Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  199
- Všeobecné Bezpečnostné Varovania a Upozornenia
  199
- Údržba Zariadenia
  199
- Pokyny Na Sterilizáciu
  200
- Technické Údaje O Produkte
  200
- Pokyny Na Čistenie a Dezinfekciu
  201
- Zoznam Príslušných Noriem
  201
Slovenščina

204
- Blagovne Znamke
  206
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  206
- Splošne Informacije
  206
- Kontaktni Podatki
  207
- Varnostni Vidiki
  207
  - Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
    207
  - Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
    207
  - Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
    207
  - Varno Odlaganje
    208
- Uporaba Sistema
  208
- Informacije O Avstralskem Sponzorju
  210
- Informacije O Proizvajalcu
  210
- Informacije O Uvozniku Iz EU
  210
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  210
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  210
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  211
- Koda Izdelka in Opis
  211
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  211
- Sistem
  211
- Klinične Koristi
  212
  - Indikacija Za Uporabo
    212
  - Predvidena Uporaba
    212
- Preostala Tveganja
  212
- Namestitev
  213
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  213
- Pred Uporabo
  213
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  214
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  214
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  214
  - Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
    214
  - Navodila Za Odlaganje
    214
- Vzdrževanje Pripomočka
  214
- Specifikacije Izdelka
  215
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  215
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  215
- Navodila Za Sterilizacijo
  216
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  217
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  217
Español

220
- Aviso de Copyright
  222
- Información General
  222
- Marcas Comerciales
  222
- Consideraciones de Seguridad
  223
- Información de Contacto
  223
- Funcionamiento del Sistema
  224
- Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
  226
- Información del Fabricante
  226
- Información del Importador en la UE
  226
- Información del Patrocinador en Australia
  226
- Representante Autorizado en la CE
  226
- Descripción y Código del Producto
  227
- Identificación de Los Componentes del Sistema
  227
- Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
  227
- Sistema
  227
- Beneficios Clínicos
  228
  - Indicación de Uso
    228
  - Uso Previsto
    228
- Riesgo Residual
  228
- Antes del Uso
  229
- Configuración
  229
- Configuración y Uso del Equipo
  229
- Controles E Indicadores del Dispositivo
  230
- Guía de Solución de Problemas
  230
- Instrucciones de Almacenamiento, Manipulación y Retirada
  230
  - Almacenamiento y Manipulación
    230
  - Instrucciones de Retirada
    230
- Mantenimiento del Dispositivo
  230
- Especificaciones del Producto
  231
- Precauciones de Seguridad E Información General
  231
- Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
  231
- Instrucciones de Esterilización
  232
- Instrucciones de Limpieza y Desinfección
  232
- Lista de Normas Aplicables
  233
Svenska

236
- Allmän Information
  238
  - Copyright-Meddelande
    238
  - Varumärken
    238
  - Kontaktinformation
    239
  - Säkerhetsöverväganden
    239
  - Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
    239
  - Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
    239
  - Meddelande Till Användare Eller Patienter
    239
  - Säker Kassering
    240
  - Använda Systemet
    240
  - Tillämpliga Symboler
    240
  - Avsedd Användare Och Patientpopulation
    241
  - Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
    242
  - EMC-Överväganden
    242
  - Auktoriserad EG-Representant
    242
  - Tillverkningsinformation
    242
  - Information Om EU-Importör
    242
  - Australisk Sponsorinformation
    242
- System
  243
  - Identifiering Av Systemkomponenter
    243
  - Produktkod Och Beskrivning
    243
  - Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
    243
  - Kliniska Fördelar
    244
  - Indikation För Användning
    244
  - Avsedd Användning
    244
  - Övriga Risker
    244
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  245
  - Före Användning
    245
  - Montering
    245
  - Enhetens Reglage Och Indikatorer
    246
  - Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
    246
  - Förvaring Och Hantering
    246
  - Anvisningar För Borttagning
    246
  - Felsökningsguide
    246
  - Enhetsunderhåll
    246
- Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
  247
- Lista Över Tillämpliga Standarder
  249

Advertisement

Advertisement

Related Products

Hillrom Categories

Medical Equipment Blood Pressure Monitor

Indoor Furnishing

Indoor Furnishing Racks & Stands Mobility Aid

More Hillrom Manuals