Hillrom A-93006 Traction Boot Systems Manuals

Manuals and User Guides for Hillrom A-93006 Traction Boot Systems. We have 1 Hillrom A-93006 Traction Boot Systems manual available for free PDF download: Instructions For Use Manual

Hillrom A-93006 Instructions For Use Manual (287 pages)

Traction Boot Systems

Brand: Hillrom | Category: Medical Equipment | Size: 3 MB

English

4
- Table of Contents
  4
- 1 General Information
  
  6
  - Copyright Notice
    6
  - Trademarks
    6
  - Contact Details
    7
  - Safety Considerations
    7
    
    Safety Hazard Symbol Notice
    7
    
    Equipment Misuse Notice
    7
    
    Notice to Users And/Or Patients
    7
    
    Safe Disposal
    8
  - Operating the System
    8
    
    Applicable Symbols
    8
    
    Intended User and Patient Population
    9
    
    Compliance with Medical Device Regulations
    10
  - EMC Considerations
    10
  - EC Authorized Representative
    10
  - Manufacturing Information
    10
  - EU Importer Information
    10
  - Australian Sponsor Information
    10
- 2 System
  
  11
  - System Components Identification
    11
  - Product Code and Description
    12
  - List of Accessories and Consumable Components Table
    12
  - Indication for Use
    13
  - Intended Use
    13
  - Residual Risk
    13
- 3 Equipment Setup and Use
  
  13
  - Prior to Use
    13
  - Setup
    17
  - Device Controls and Indicators
    21
  - Storage, Handling and Removal Instructions
    22
    
    Storage and Handling
    22
    
    Removal Instruction
    23
  - Troubleshooting Guide
    24
  - Device Maintenance
    24
- 4 Safety Precautions and General Information
  
  24
- 5 List of Applicable Standards
  
  27
Dansk

30
- 1 Generelle Oplysninger
  
  32
- 2 System
  
  37
- 3 Opsætning Og Brug Af Udstyret
  
  39
- 4 Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger
  
  49
- 5 Liste over Relevante Standarder
  
  52
Français

55
Deutsch

80
- 1 Allgemeine Informationen
  
  82
  - Urheberrechtsvermerk
    82
  - Marken
    82
  - Kontaktinformationen
    83
  - Sicherheitshinweise
    83
  - Hinweis zum Symbol für Sicherheitsrisiken
    83
  - Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
    83
  - Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
    83
  - Sichere Entsorgung
    84
    
    Systemverwendung
    84
  - Zutreffende Symbole
    84
  - Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
    85
  - Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
    86
    
    Hinweise zur EMV
    86
    
    Autorisierte EC-Vertretung
    86
    
    Herstellerdaten
    86
    
    Daten des EU-Importeurs
    86
    
    Daten des Australischen Sponsors
    86
- 2 System
  
  87
  - Systemkomponenten
    87
  - Artikelnummer und -Beschreibung
    88
  - Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
    88
  - Indikation für die Anwendung
    89
  - Anwendungsbereich
    89
  - Restrisiko
    89
- 3 Einrichtung und Verwendung des Geräts
  
  89
- 4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  
  99
- 5 Liste der Anwendbaren Normen
  
  102
Italiano

105
- 1 Informazioni Generali
  
  107
- 2 Sistema
  
  112
  - Identificazione Dei Componenti del Sistema
    112
  - Codice Prodotto E Descrizione
    113
  - Elenco Degli Accessori E Tabella Dei Materiali DI Consumo
    113
  - Indicazione Per L'uso
    114
  - Uso Previsto
    114
  - Rischio Residuo
    114
- 3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura
  
  114
  - Prima Dell'uso
    114
  - Configurazione
    118
  - Controlli E Indicatori del Dispositivo
    121
  - Istruzioni Per la Conservazione, la Manipolazione E la Rimozione
    123
    
    Conservazione E Gestione
    123
    
    Istruzioni Per la Rimozione
    123
  - Guida Alla Risoluzione Dei Problemi
    124
  - Manutenzione del Dispositivo
    124
- 4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali
  
  124
- 5 Elenco Degli Standard Applicabili
  
  128
Română

131
- 1 InformaţII Generale
  
  133
- 2 Sistem
  
  138
  - Identificarea Componentelor Sistemului
    138
  - Cod Produs ŞI Descriere
    139
  - Lista Accesoriilor ŞI Tabelul Cu Componentele Consumabile
    140
  - IndicaţII de Utilizare
    140
  - Domeniu de Utilizare
    140
  - Risc Rezidual
    140
- 3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor
  
  141
  - Înainte de Utilizare
    141
  - Configurare
    145
  - Comenzi ŞI Indicatori Dispozitiv
    149
  - Instrucţiuni de Depozitare, Manipulare ŞI Eliminare
    150
    
    Depozitare ŞI Manipulare
    150
    
    Instrucţiuni de Eliminare
    151
  - Ghid de Depanare
    152
  - Întreţinere Dispozitiv
    152
- 4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale
  
  152
- 5 Listă Cu Standardele Aplicabile
  
  155
Srpski

158
- 1 Opšte Informacije
  
  160
  - Obaveštenje O Autorskom Pravu
    160
  - Žigovi
    160
  - Kontaktni Podaci
    161
  - Bezbednosne Napomene
    161
    
    Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
    161
    
    Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
    161
    
    Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
    161
    
    Bezbedno Odlaganje U Otpad
    162
  - Rukovanje Sistemom
    162
    
    Primenljivi Simboli
    162
    
    Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
    163
    
    Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
    164
  - Razmatranje U Vezi Sa EMK
    164
  - Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
    164
  - Informacije O Proizvodnji
    164
  - Informacije O Uvozniku U EU
    164
  - Informacije O Sponzoru U Australiji
    164
- 2 Sistem
  
  165
  - Identifikacija Komponenti Sistema
    165
  - Šifra I Opis Proizvoda
    166
  - Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
    166
  - Indikacije Za Upotrebu
    167
  - Namena
    167
  - Preostali Rizik
    167
- 3 Postavljanje I Upotreba Opreme
  
  167
  - Pre Upotrebe
    167
  - Postavljanje
    171
  - Komande I Indikatori Uređaja
    175
  - Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
    176
    
    Čuvanje I Rukovanje
    176
    
    Uputstva Za Uklanjanje
    177
  - Vodič Za Rešavanje Problema
    178
  - Održavanje Uređaja
    178
- 4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  
  178
- 5 Lista Primenljivih Standarda
  
  181
Slovenčina

184
- 1 Všeobecné Informácie
  
  186
  - Oznámenie O Autorských Právach
    186
  - Ochranné Známky
    186
  - Kontaktné Údaje
    187
  - Bezpečnostné Informácie
    187
    
    Upozornenie O Bezpečnostných Rizikách
    187
    
    Upozornenie O Nesprávnom Používaní Zariadenia
    187
    
    Upozornenie Pre Používateľov A/Alebo Pacientov
    187
    
    Bezpečná Likvidácia
    188
  - Obsluha Systému
    188
    
    Príslušné Symboly
    188
    
    Cieľová Populácia Používateľov a Pacientov
    189
    
    Zhoda so Smernicami O Zdravotníckych Pomôckach
    190
  - Informácie O EMC
    190
  - Autorizovaný Zástupca Pre es
    190
  - Výrobné Informácie
    190
  - Informácie O Dovozcovi Do EÚ
    190
  - Informácie O Sponzorovi V Austrálii
    190
- 2 SystéM
  
  191
  - Identifikácia Zložiek Systému
    191
  - KóD a Opis Produktu
    192
  - Zoznam Príslušenstva a Tabuľka Spotrebných Súčastí
    192
  - Indikácie Na Použitie
    193
  - Určené Použitie
    193
  - Zvyškové Riziko
    193
- 3 Zostavenie a Použitie Zariadenia
  
  193
  - Pred PoužitíM
    193
  - Nastavenie
    197
  - Ovládacie Prvky a Indikátory Zariadenia
    201
  - Pokyny Na Skladovanie, Manipuláciu a Likvidáciu
    202
    
    Skladovanie a Manipulácia
    202
    
    Pokyny Na Likvidáciu
    203
  - Sprievodca RiešeníM Problémov
    204
  - Údržba Zariadenia
    204
- 4 Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie
  
  204
- 5 Zoznam Príslušných Noriem
  
  207
Slovenščina

210
- 1 Splošne Informacije
  
  212
  - Obvestilo O Avtorskih Pravicah
    212
  - Blagovne Znamke
    212
  - Kontaktni Podatki
    213
  - Varnostni Vidiki
    213
    
    Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
    213
    
    Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
    213
    
    Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
    213
    
    Varno Odlaganje
    214
  - Uporaba Sistema
    214
    
    Simboli, Ki Se Uporabljajo
    214
    
    Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
    215
    
    Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
    216
  - Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
    216
  - Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
    216
  - Informacije O Proizvajalcu
    216
  - Informacije O Uvozniku Iz EU
    216
  - Informacije O Avstralskem Sponzorju
    216
- 2 Sistem
  
  217
  - Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
    217
  - Koda Izdelka in Opis
    218
  - Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
    218
  - Indikacija Za Uporabo
    219
  - Predvidena Uporaba
    219
  - Preostala Tveganja
    219
- 3 Nastavitev in Uporaba Opreme
  
  219
  - Pred Uporabo
    219
  - Namestitev
    223
  - Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
    227
  - Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
    228
    
    Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
    228
    
    Navodila Za Odlaganje
    229
  - Navodila Za Odpravljanje Napak
    230
  - Vzdrževanje Pripomočka
    230
- 4 Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  
  230
- 5 Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  
  233
Español

236
- 1 Información General
  
  238
  - Aviso de Copyright
    238
  - Marcas Comerciales
    238
  - Información de Contacto
    239
  - Consideraciones de Seguridad
    239
    
    Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
    239
    
    Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
    239
    
    Aviso para Pacientes y Usuarios
    239
    
    Eliminación Segura
    240
  - Funcionamiento del Sistema
    240
    
    Símbolos
    240
    
    Usuarios Previstos y Población de Pacientes
    241
    
    Conformidad con el Reglamento sobre Productos Sanitarios
    242
  - Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
    242
  - Representante Autorizado en la CE
    242
  - Información del Fabricante
    242
  - Información del Importador de la UE
    242
  - Información del Patrocinador Australiano
    242
- 2 Sistema
  
  243
  - Identificación de Los Componentes del Sistema
    243
  - Descripción y Código del Producto
    244
  - Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
    244
  - Indicación de Uso
    245
  - Uso Previsto
    245
  - Riesgo Residual
    245
- 3 Configuración y Uso del Equipo
  
  245
  - Antes del Uso
    245
  - Montaje
    249
  - Controles E Indicadores del Dispositivo
    253
  - Instrucciones de Almacenamiento, Manipulación y Retirada
    254
    
    Almacenamiento y Manipulación
    254
    
    Instrucciones de Retirada
    255
  - Guía de Solución de Problemas
    256
  - Mantenimiento del Dispositivo
    256
- 4 Precauciones de Seguridad E Información General
  
  256
- 5 Lista de Normas Aplicables
  
  260
Svenska

263
- 1 Allmän Information
  
  265
  - Copyrightmeddelande
    265
  - Varumärken
    265
  - Kontaktinformation
    266
  - Säkerhetshänsyn
    266
    
    Säkerhetsmeddelande För Varningssymboler
    266
    
    Meddelande Om Utrustningen Missbrukas
    266
    
    Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
    266
    
    Säker Kassering
    267
  - Användning Av Systemet
    267
    
    Tillämpliga Symboler
    267
    
    Avsedda Användare Och Patientpopulation
    268
    
    Överensstämmelse Med Förordningar För Medicinsk Utrustning
    269
  - EMC-Överväganden
    269
  - Auktoriserad Representant Inom EU
    269
  - Tillverkningsinformation
    269
  - EU-Importörsinformation
    269
  - Australien Sponsorinformation
    269
- 2 System
  
  270
  - Systemkomponentidentifiering
    270
  - Produktkod Och Beskrivning
    271
  - Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
    271
  - Indikation För Användning
    272
  - Avsedd Användning
    272
  - Övriga Risker
    272
- 3 Montering Och Användning Av Utrustningen
  
  272
  - Innan Användning
    272
  - Montering
    276
  - Enhetens Reglage Och Indikatorer
    280
  - Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
    281
    
    Förvaring Och Hantering
    281
    
    Anvisningar För Borttagning
    282
  - Felsökningsguide
    283
  - Enhetsunderhåll
    283
- 4 Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
  
  283
- 5 Lista Över Tillämpliga Standarder
  
  286

Hillrom Categories

Medical Equipment Blood Pressure Monitor

Indoor Furnishing Receiver Racks & Stands

More Hillrom Manuals

Hillrom A-93006 Traction Boot Systems Manuals

Hillrom A-93006 Instructions For Use Manual (287 pages)

Table of Contents

English

1 General Information

2 System

3 Equipment Setup and Use

4 Safety Precautions and General Information

5 List of Applicable Standards

Dansk

1 Generelle Oplysninger

2 System

3 Opsætning Og Brug Af Udstyret

4 Sikkerhedsforanstaltninger Og Generelle Oplysninger

5 Liste over Relevante Standarder

Français

1 Informations Générales

2 Système

3 Mise en Place Et Utilisation du Dispositif

4 Consignes de Sécurité Et Renseignements Généraux

5 Liste des Normes Applicables

Deutsch

1 Allgemeine Informationen

2 System

3 Einrichtung und Verwendung des Geräts

4 Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen

5 Liste der Anwendbaren Normen

Italiano

1 Informazioni Generali

2 Sistema

3 Configurazione E Utilizzo Dell'apparecchiatura

4 Precauzioni DI Sicurezza E Informazioni Generali

5 Elenco Degli Standard Applicabili

Română

1 InformaţII Generale

2 Sistem

3 Configurarea ŞI Utilizarea Echipamentelor

4 PrecauţII de Siguranţă ŞI InformaţII Generale

5 Listă Cu Standardele Aplicabile

Srpski

1 Opšte Informacije

2 Sistem

3 Postavljanje I Upotreba Opreme

4 Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije

5 Lista Primenljivih Standarda

Slovenčina

1 Všeobecné Informácie

2 SystéM

3 Zostavenie a Použitie Zariadenia

4 Bezpečnostné Opatrenia a Všeobecné Informácie

5 Zoznam Príslušných Noriem

Slovenščina

1 Splošne Informacije

2 Sistem

3 Nastavitev in Uporaba Opreme

4 Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije

5 Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo

Español

1 Información General

2 Sistema

3 Configuración y Uso del Equipo

4 Precauciones de Seguridad E Información General

5 Lista de Normas Aplicables

Svenska

1 Allmän Information

2 System

3 Montering Och Användning Av Utrustningen

4 Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information

5 Lista Över Tillämpliga Standarder

Related Products

Hillrom Categories