LG GT950 Guía Del Usuario page 139

Pautas de seguridad
niños no deben usar teléfonos inalámbricos.
Por ejemplo, el gobierno del Reino Unido
distribuyó folletos que contenían esa
recomendación en diciembre de 2000.
Ellos mencionaron que no existe evidencia
de que el uso del teléfono inalámbrico
cause tumores cerebrales u otros efectos
negativos. Su recomendación de limitar el
uso del teléfono inalámbrico por parte de los
niños era estrictamente preventiva; no se
basó en evidencia científica de que exista
algún riesgo para la salud.
11. ¿Puede haber interferencia entre el
teléfono inalámbrico y los equipos
médicos?
L a energía de radiofrecuencia (RF)
proveniente de los teléfonos inalámbricos
puede interactuar con los dispositivos
electrónicos. Por esta razón, la FDA ayudó a
desarrollar un método de prueba minucioso
para medir la interferencia electromagnética
(EMI por su sigla en inglés) entre los
marcapasos y desfibriladores cardíacos
implantados y los teléfonos inalámbricos.
Ahora, este método de prueba es parte de
un estándar patrocinado por la Asociación
para el Desarrollo de Instrumentos
Médicos (AAMI por su sigla en inglés).
La versión preliminar final, un esfuerzo
conjunto entre la FDA, los fabricantes
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de dispositivos médicos y muchos otros
grupos más se completó a fines de 2000.
Este estándar permitirá que los fabricantes
garanticen la seguridad de los marcapasos
y desfibriladores cardíacos de la EMI
proveniente de los teléfonos inalámbricos.
La FDA probó la interferencia de teléfonos
inalámbricos manuales con audífonos y
ayudó a desarrollar un estándar voluntario
patrocinado por el Instituto de Ingenieros
Eléctricos y Electrónicos (IEEE). Este
estándar especifica los métodos de prueba
y los requerimientos de desempeño de los
audífonos y teléfonos inalámbricos para que
no haya interferencia cuando una persona
usa un teléfono "compatible" y un audífono
"compatible" al mismo tiempo. El estándar
fue aprobado por el IEEE en 2000. La FDA
continúa controlando el uso de teléfonos
inalámbricos para determinar posibles
interacciones con otros dispositivos médicos.
Si se llegara a detectar una interferencia
dañina, la FDA conducirá las pruebas
necesarias para evaluar la interferencia y
trabajar para resolver el problema.