Nahita ZFD013 Manual
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Nahita ZFD013 Manual

Horizontal electrophoresis tank
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CUBETA DE ELECTROFORESIS HORIZONTAL
HORIZONTAL ELECTROPHORESIS TANK
Este manual es parte inseparable del aparato por lo que debe estar disponible para todos los
usuarios del equipo. Le recomendamos leer atentamente el presente manual y seguir
rigurosamente los procedimientos de uso para obtener las máximas prestaciones y una mayor
duración del mismo.
This manual should be available for all users of these equipments. To get the best results and
higher duration of this equipment it is advisable to read carefully this manual and follow the
processes of use.
1
Versión/Version 1, Sept 2017

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Summary of Contents for Nahita ZFD013

  • Page 1 CUBETA DE ELECTROFORESIS HORIZONTAL HORIZONTAL ELECTROPHORESIS TANK Este manual es parte inseparable del aparato por lo que debe estar disponible para todos los usuarios del equipo. Le recomendamos leer atentamente el presente manual y seguir rigurosamente los procedimientos de uso para obtener las máximas prestaciones y una mayor duración del mismo.

  • Page 2: Table Of Contents

    Índice de contenidos / Index of contents Castellano Descripción ..........................3 Precauciones de seguridad ....................4 Mantenimiento ........................4 Instalación de la cubeta de electroforesis horizontal ............5 Preparación del gel ........................ 5 Molde y bandeja para hacer el gel ..................6 Correr el gel ...........................

  • Page 3: Descripción

    1. Descripción La cubeta de electroforesis horizontal Nahita está especialmente diseñada para la separación, identificación y preparación de moléculas de DNA y RNA en geles de agarosa. El equipo se suministra completo con todos los accesorios necesarios para la preparación y electroforesis de los geles.

  • Page 4: Precauciones De Seguridad

    Tapa con cables de conexión……………………………………………………………….. 1 ud Bandeja para geles de 100x78 mm………………………………………………………. 1 ud Molde para geles…………………………………………………………………………………. 1 ud Peine 10 muestras (1 mm grosor)………………………………………………………… 2 uds Peine 10 muestras (2 mm grosor)………………………………………………………… 2 uds Peine 15 muestras (1 mm grosor)………………………………………………………… 2 uds Peine 15 muestras (2 mm grosor)………………………………………………………..

  • Page 5: Instalación De La Cubeta De Electroforesis Horizontal

    Los detergentes compatibles incluyen detergente de lavavajillas, hexano e hidrocarburos alifáticos. No debe dejar la cubeta de electroforesis más de 30 minutos en el detergente. La cubeta no debe estar nunca en contacto con los siguientes agentes de limpieza ya que pueden causar daños irreversibles: acetona, fenol, cloroformo, tetracloruro de carbono, metanol, etanol y alcohol isopropílico.

  • Page 6: Molde Y Bandeja Para Hacer El Gel

    4. Disuelva la agarosa calentándola en una placa calefactora con agitación o en un microondas. Si utiliza el microondas, la potencia deberá ser de unos 400 W (o potencia media) y deberá agitar el Erlemeyer cada minuto. La solución debe calentarse hasta que todos los cristales de agarosa se hayan disuelto.

  • Page 7: Tinción Del Gel Y Visualización

    8. Tinción y visualización del gel 1. Coloque el gel durante 15 – 30 min en una cubeta de tinción con el volumen adecuado de solución de bromuro de etidio 0.5ug/ml (ver el punto 6. Soluciones). La cubeta de tinción debe estar cerrada.

  • Page 8: Garantía

    La solución stock de carga 10x consiste en: 50% glicerol, 0.25% azul de bromofenol y 0.25% xileno cianol FF en solución TAE 1x. Solo es necesario preparar 1-10ml de la solución de carga 10x. Solución de bromuro de etidio Añada 10 mg de bromuro de etidio a 1 mL de agua destilada. Nota: el bromuro de etidio es una sustancia cancerígena por lo que será...

  • Page 9: Description

    1. Description Nahita horizontal electrophoresis cell is specially designed for separating, identifying and preparing DNA and RNA molecules in agarose gels. The cell is supplied complete with all the necessary accessories for casting and running the gels: Electrophoresis tank: made of a unique seamless high quality acrylic material piece to avoid leakage and breakage.

  • Page 10: Safety Instructions

    Comb for 10 samples (2 mm thickness)………………………………………………… 2 uds Comb for 15 samples (1 mm thickness)………………………………………………… 2 uds Comb for 15 samples (2 mm thickness)………………………………………………… 2 uds 2. Safety instructions When used correctly, these units has no health risk. However, these units can deliver dangerous levels of electricity and are to be operated only by qualified personnel following the guidelines laid out in this instruction manual.

  • Page 11: Setting Up The Horizontal Gel Tanks

    Rinse with 0.1% DEPC-(diethyl pyrocarbonate) treated distilled water. Caution!: DEPC is a suspected carcinogen. Always take the necessary precautions when using. RNaseZAP (Ambion) can also be used. Please consult the instructions for use with acrylic gel tanks. 4. Setting up the Horizontal Gel Tanks:- Instructions for fitting Electrode Cables 1.

  • Page 12: Running The Gel

    5. Pull the comb(s) out carefully and move the tray with gel to the main tank. 7. Running the gel 1. Mix the sample with loading buffer (see point 6. Solutions). 2. Pour buffer (TAE or TBE) into the tank till the gel is immersed, almost 1 mm higher. Thus will complete the experiment in shorter time and better quality of sample resolution.

  • Page 13: Warranty

    • 100 mL 0.5 M EDTA (PH 8.0) • Fill to 1 L with distilled water. 1X TBE 89 mM tris (PH 7.6), 89 mM boric acid, 2 mM EDTA To prepare stock of TBE 10x (1L) dissolve in 750ml of distilled water: •...

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