1. Manuals
  2. Brands
  3. KSP Manuals
  4. Lifting Systems
  5. N305-150
  6. Instruction and maintenance manual

KSP N305-150 Instruction And Maintenance Manual

Patient lifts/patient stand-up lifts
Hide thumbs
Table of Contents

Advertisement

Quick Links

Manuale d'istruzione
e di manutenzione
Da pagina 3 a pagna 79
Instruction and
maintenance manual
From page 81 to page 156

Advertisement

Table of Contents
loading
Need help?

Need help?

Do you have a question about the N305-150 and is the answer not in the manual?

Questions and answers

Related Manuals for KSP N305-150

Summary of Contents for KSP N305-150

  • Page 1 Manuale d’istruzione e di manutenzione Da pagina 3 a pagna 79 Instruction and maintenance manual From page 81 to page 156...
  • Page 2 The information contained in this document belongs exclusively to KSP Italia srl; therefore, the written authorisation of KSP Italia srl is required prior to reproduction thereof, in whole or in part. The information must only be used for the purpose for which it was intended.

  • Page 3: Table Of Contents

    INDEX 1.  Declaration of conformity .......................... 3  2.  The Manual .............................. 4  3.  Intended use .............................. 7  4.  Safety requirements  ........................... 9  5.  Transport, handling and unpacking ...................... 15  6.  Assembly  .............................. 19  7.  Technical specifications  .......................... 27  8.  Using the device  ............................ 45  9.  Charging the batteries  .......................... 59  10.  Troubleshooting ............................ 62  11.  Maintenance ............................ 64  12  Disposal  .............................. 71  13  Warranty .............................. 72  14  Assistance ‐ On‐site service ........................ 74  15 ...

  • Page 4: Declaration Of Conformity

    Post code 06031 Bevagna (Perugia -Italy) Hereby declares under its own responsibility that the medical devices Item N305-150 HYDRAULIC PATIENT LIFT WITH ADJUSTABLE BASE Item N315-150 ELECTRIC PATIENT LIFT WITH ADJUSTABLE BASE Item N505-170 HYDRAULIC PATIENT LIFT WITH ADJUSTABLE BASE...

  • Page 5: The Manual

    2.2 Graphic Symbols 2. The Manual  The meaning of the graphic symbols used in this manual and on the device itself is provided in the  table below.  This use and maintenance manual, together with the instructions listed on the label, includes all the    information  provided  by  the  Manufacturer  in  conformity  to  European  Directive  93/42/EEC,  as  Symbol   Meaning  Notes  amended by Directive 2007/47/EC and Italian Leg. Dec. 37/2010.    Mark of conformity to European standards   On device  This medical device must be accompanied by all information required to ensure its safe use. Such    information must take into account the training background and expertise of the potential users.     Waste symbol in compliance with Directive 2012/19/EC (WEEE)  On device  This  manual  is  an  integral  part  of  the  device.  It  must  therefore  be  stored  carefully  and  always   ...

  • Page 6: Intended Use

    3. Intended use  General mandatory conduct  Mandatory conduct   This  manual  was  drawn  up  taking  into  account  the  characteristics,  knowledge,  education  and  training of the Operator/End user.  Refer to instruction leaflet  On device      The Operator handling the device must:  Alternating current  On device       Be perfectly acquainted with the product;       Be over the age of 18;     Be physically strong and in good mental health (e.g. not be under the influence of alcohol or  drugs and not suffering from any mental illness which might cause hallucinations, loss of  balance, or similar symptoms; if in doubt, please contact the Manufacturer);   Be  capable  of  assessing  any  dangerous  situations,  tackling  them  with  composure  and  cautiously; ...

  • Page 7: Safety Requirements

    It  must  be  used  within  the  limits  and  according  to  the  methods  explicitly  set  forth  by  the  uncertainties  regarding  its  operation  and  use  must  contact  the  authorised  dealer  and/or  the  Manufacturer  in  this  Manual.  The  Manufacturer  is  not  liable  for  any  damage  resulting  from  Manufacturer directly, who will provide explanations/clarifications. Where necessary and expressly  improper use of the product by untrained persons, as well as from unauthorised modifications or  requested, specific assistance will be provided in accordance with the terms and conditions outlined  interventions, including the use of spare parts not purchased directly from KSP (or not authorised  thereof), exceptional occurrences or total/partial failure to observe the instructions in this manual.   in the purchase documents.        ...
  • Page 8   o Only perform cleaning and maintenance work after the device has been disconnected from  Therefore,  KSP  Italia  is  not  responsible  for  any  damage  that  may  result  from  misuse  and/or  the mains power supply and is switched off, and after the battery has been removed;  unauthorised  use  of  the  product.  Furthermore,  it  cannot  be  held  responsible  for  any  damage  o Avoid any dust or liquids from coming into contact with or penetrating the device;  deriving  from  wear,  negligence,  carelessness,  tampering,  incorrect/faulty  installation  and/or ...
  • Page 9 Therefore:  4.2 Contraindications and possible side effects  o Make sure there are no persons or objects along the route;  The device must only be used by trained personnel and after carefully considering the following  o When using the device to transfer the User from a bed, ensure there is a free space of at  warnings/contraindications.  least 15 cm in height by 1.5 m width centred on the symmetrical axis, so that the base of the  device does not interfere with parts of the bed and/or objects/pets.  The device is not suitable for moving people who appear ‘agitated’, or who are suffering  Warning! The device is not suitable for transferring patients to/from bathtubs. To perform  from illnesses or taking medications which might cause them to make sudden movements,  this operation, use specialised devices.  such as Alzheimer's disease, or patients whose mental‐health problems cause ‘agitation’  Verify that the layout of the rooms allow for using and handling the device with the User on board,  or  similar  symptoms.  If  in  doubt,  please  contact  the  Manufacturer  and  the  attending  without causing a hazard.  physician to verify whether the device is suitable for transporting the patient.  For this purpose, ensure:  o The device must only be operated by personnel instructed on its use;   That the minimum door width is at least 5 cm greater than the base of the device in the  o Please note that the electric version of the device must never be used with patients carrying  transport position (with the legs of the base completely extended longitudinally and with  a ...

  • Page 10: Transport, Handling And Unpacking

    If the packaging was damaged during transport, the device must first be inspected by the  h) Foreseeable behaviour by certain patient categories (children,  the disabled, etc.,). Also in  Technical Support Service or personnel authorised by KSP Italia before it is commissioned.   this  case,  it  is  essential  to  use  only  properly  selected  personnel  who  has  undergone   The  device  must  not  be  used  if,  upon  delivery,  it  shows  signs  of  damage  caused  during  appropriate  training.  Never  allow  unauthorised  personnel  to  handle  the  device.  If  no ...
  • Page 11 When repacking the device, disassemble it into its three constituent parts – base, column and lift  5.2 Packaging contents  5.2 Packaging contents  boom – as supplied when delivered, and place them in their original packaging. If in doubt, contact  the Manufacturer.  Depending on the device model, the packaging contains the following components:  Depending on the device model, the packaging contains the following components:    Once the device has been reassembled, carry out all the checks and adjustments listed in the section  - Device support base (1)  - Device support base (1)  concerning the initial installation.    - Vertical column (2)  - Vertical column (2)    - Spreader bar (patient lifts only) (3)   - Spreader bar (patient lifts only) (3)   - User sling or body support unit (patient lifts only, if requested and of the type requested)   - User sling or body support unit (patient lifts only, if requested and of the type requested)   - Electric actuator (4)  - Electric actuator (4)  - Battery pack (electric version only) (5)  - Battery pack (electric version only) (5)  - Control unit (electric version only) (6)  - Control unit (electric version only) (6) ...

  • Page 12: Assembly

    For the purpose of protecting the Operator from hazards resulting from the manual handling of the  6. Assembly  loads, refer to the technical specifications section which lists the weight of each individual part.    The person assigned to remove the device from its packaging must be trained in the risks  6.1  Assembly of the model   involved in this operation.  Make sure the device has no visible signs of damage or dents caused during transport. If in  To lift the load correctly without risking injury to the spine:  doubt, contact your retailer or the Manufacturer.   The back must be kept straight  The  main  images  show  the  N700  and  N800  models,  but  also  apply  to  the  N300  and  N500   The torso must be kept upright  models.   The weight being lifted must be held as tightly as possible against the body   Remove all parts from the packaging.     Place the packaging contents on a flat surface and make sure that all the components  To move loads heavier than 25 kg (if the operator is female the limit weight is 15 kg, the ...
  • Page 13 Fig. A – Version N300 and N500   Insert the upper end of the electric actuator (8) into the dedicated flange located on  the upper boom (9) and fasten it in position with the pin (10) and the safety lock (11).     Insert  the  release  and  actuation  lever  (12)  in  the  support  base  (2)  and  fasten  it  in  position with the screw (13).   Use a male 3 mm hex key to tighten the screw (13).     Assemble the N7953 leg rest footplate (patient stander version), inserting the relative  anchor supports (14) directly in the base (2).  Ensure it is locked in position by turning the locking screw (15).  Connecting the electrical wiring (the numbering refers to the figure below)  Proceed as follows:   To connect the electrical wiring of the actuator (1), insert the electric plug (5) into the  dedicated socket (4) of the control unit (3).   To  connect  the  electrical  wiring  of  the  push‐button  control  panel  (14),  insert  the  electric plug (7) into the dedicated socket (6) of the control unit (3). ...
  • Page 14 Models of the 300 series   Boom Assembly Boom Bushing 2 Grade 10.9 M10x55 Coupling Bolt (1) M12x70 Bolt (1) M10x45 Tightening Torque 40 Nm Coupling Bolt (1) Spreader Bar Pin Spreader Bar Assembly LINAK  DEWERT      For correct use and the safety of the Operator and the User, all screws, bolts and nuts must  be  tightened to the correct tightening torque.  ...
  • Page 15 Models of the 500 series Models of the 700 and 800 series Upright Assembly Upright Assembly Lever for Adjusting Width of Assembled Base Grade M12x75 Lever for Adjusting Width of Assembled Coupling Bolt Base Grade M12x75 Coupling Bolt Grade 10.9 M10x65 Boom Assembly Coupling Bolt...

  • Page 16: Technical Specifications

    7. Technical specifications  6.2 Verifying the correct installation  Illustrated below are different device models with their constituent parts.  Proceed as follows to verify that installation has been carried out correctly:  7.1 Models and components Item N305‐150  1. Check that all the screws and bolts are tightened in the manner and to the torques indicated  in the paragraph relating to assembly.  Weight of parts that can be disassembled for transport: base,  8  column, boom with spreader bar  2. Check the operation of the mechanism for changing the width of the base by intervening on    the manual lever/pedal.  1) Lifting actuator (150 kg) with emergency descent device  2) Handle  3. Check the system used to raise/lower the electric/oil‐hydraulic patient lift by completing 5  3) Push‐button control panel  1  movement  cycles  with  no  person  on  the  lift,  from  the  lowest  point  to  the  highest  point,  4) Dewert control unit with emergency descent device ...
  • Page 17 7.2 Models and components Item N315‐150  7.3 Models and components Item N505‐170      1) Lifting actuator (150 kg) with emergency descent  ) Handle  device  2) Support column  2) Handle  3) Lever to adjust arm opening/closing  3) Push‐button control panel  4) Structural support base  4) Dewert control unit with emergency descent device  5) Discharge valve for descent  5) Foot pedal to open/close the arms  6) Hydraulic pump  6) Structural support base  7) Control lever for lifting  7) Support column  8) Lift boom with spreader bar  8) Lift boom with spreader bar    9) Removable battery  Weight of parts that can be disassembled for    transport: base, column, boom with spreader bar  Weight of parts that can be disassembled for transport: base, column, boom with spreader bar                         ...
  • Page 18   7.4 Models and components Item N515‐150  7.5 Models and components Item N705‐200      1) Lifting actuator (150 kg) with emergency descent  1) Handle  device  2) Support column  2) Handle  3) Lever to adjust arm opening/closing  3) Push‐button control panel  4) Structural support base  4) Dewert control unit with emergency descent device  5) Discharge valve for descent  5) Lever to adjust arm opening/closing  6) Hydraulic pump  6) Structural support base  7) Control lever for lifting  7) Support column  8) Lift boom with spreader bar  8) Removable battery    9) Lift boom with spreader bar          Weight of parts that can be disassembled for transport: base, column, boom with spreader bar   Weight of parts that can be disassembled for transport: base, column, boom with spreader bar                ...
  • Page 19 7.6 Models and components Item N715‐170  7.7 Models and components Item N715‐200      1) Patient lifting actuator with emergency  1) Handle  descent device  2) Removable battery  2) Handle  3) Push‐button control panel  3) Push‐button control panel  4) Linak control unit with emergency descent  4) Dewert control unit with emergency descent  device  device  5) Lever to adjust arm opening/closing  5) Lever to adjust arm opening/closing  6) Structural support base  6) Structural support base  7) Support column  7) Support column  8) Lifting actuator (200 kg)  8) Removable battery  9) Lift boom with spreader bar  9) Lift boom with spreader bar          Weight of parts that can be disassembled for transport: base, column, boom with spreader bar    Weight of parts that can be disassembled for transport: base, column, boom with spreader bar               ...
  • Page 20   7.8 Models and components Items N815‐170, N825‐170  7.9 Models and components Items N815‐200, N825‐200      1) Patient lifting actuator with emergency  1) Handle  descent device  2) Removable battery  2) Handle  3) Push‐button control panel  3) Push‐button control panel  4) Linak control unit with emergency descent  4) Dewert control unit with emergency  device  descent device  5) Lever to adjust the arm opening/closing  5) Lever to adjust arm opening/closing  6) Support column  6) Structural support base  7) Structural support base  7) Support column  8) Footplate/knee pad  8) Removable battery  9) Lift actuator (200 kg)  9) Footplate/knee pad  10) Stand‐up boom (N7951)  10) Stand‐up boom (N7951)  11) Stand‐up boom (N7952)  11) Stand‐up boom (N7952)        Weight of parts that can be disassembled for transport: base, column, boom with spreader bar Weight of parts that can be disassembled for transport: base, column, boom with spreader bar                         ...
  • Page 21 DEVICE  Other dimensions in mm WEIGHT OF  HEAVIEST  WEIGHT  THE HEAVIEST  MAXIMUM  COMPONENT  RADIUS OF  Series 300 (WITHOUT  MODEL  COMPONENT  LOAD  OF THE  CURVATURE  BODY  OF THE  CAPACITY  SUPPORT  PATIENT LIFT  DEVICE  UNIT)    34.50 kg  Base  17.5 kg  650 mm   150 kg     35.00 kg  Base  17.5 kg  650 mm   150 kg     45.00 kg ...
  • Page 22 Series 500 Series 700 (the Series 800 differs in terms of the upper boom, while the base and the column are the same)  SCALE 1:10                 Alternative Measurements   stroke Electric actuator 560mm 1610mm from 575mm to 875mm 830mm 1050mm...
  • Page 23     7.10 User Interface  Environmental requirements for transport and storage  Temperature: minimum +5°C – maximum 40°C, 93% RH  The user interface of the device consists of buttons and levers with which the device is  Environmental requirements for use  controlled/adjusted.  Temperature: minimum +5°C – maximum 40°C  1. Footplate for adjusting the width of the base: reduce the  Humidity: 15%–93 %  distance  Air pressure: 700–1060 hPa  2. Footplate for adjusting the width of the base: increase the    distance  Weighted sound power level A: less than 70 dbA    3. Ascend push‐button    4. Descend push‐button  Technical Specifications  5. Emergency push‐button    6. LED for battery charger status  Applied parts: type B  7. Emergency lowering device  Insulation Class: Internal Electric Source  8. Vertical lever for adjusting the base  9. Hydraulic pusher actuator  Battery Charger Insulation Class: Class II ...
  • Page 24 7.11 Labelling  The labels and markings constitute information which is required to ensure safe use of the device  to which they are affixed. They also ensure the device's traceability. In the event of damage, loss or  wear, contact the Manufacturer to have them replaced.     8              11                                            ...

  • Page 25: Using The Device

    8. Using the device  The device is designed to lift and move the User across short distances, within the load and use  limits indicated in this manual.  The device does not generate any side effects but may lead to a situation of risk if not used within  the limits and manner described in this document.  If the operating and safety levels change, for example anomalies as indicated in this manual or of            any  other  type,  that  could  jeopardise  operation  or  safety  of  the  device  in  any  stage,  including    transport, use, maintenance, repair interventions, disposal etc., proceed as follows:  ‐  immediately stop using the device;   ‐ place the device in a safe area to which only authorised personnel has access;   ‐ affix a sign with the words ‘DO NOT USE. CONTACT THE MANUFACTURER’.    The  environmental  conditions  of  use  are  indicated  in  this  manual.  Do  not  use  the  device  if  the  environmental ...
  • Page 26   c) For electric devices, check the battery status, check there has been no abnormal energy  DO NOT USE THE DEVICE IF THE BATTERIES ARE NOT CHARGED TO AT LEAST 40% OF THEIR  FULL CHARGE. IF THE BATTERY IS DEPLETED, REPLACE IT WITH A CHARGED BATTERY OR  consumption;  ENSURE THAT THE BATTERY IS CHARGED BEFORE STARTING ANY OPERATION.  d) For electric devices, check there are no smells relating to overheated electric material;   e) For electric devices, check that the battery has not overheated;  Checklist prior to use:  f) For hydraulic devices, check there are no fluid leaks from the actuator;  a) Condition of the mechanical parts;  g) Check that the bolts indicated as ‘coupling’ bolts in the diagram relating to bolt tightening  b) Condition of the sling;  are in contact with the screw‐in surface and that there is no axial clearance;  c) For electrical devices, check the battery charge, check that the battery is not depleted, and:  h) Check that the bolts indicated as tightened to torque or not indicated as ‘coupling’ bolts  i. for the DEWERT drive, check that the charge LED is not red and no acoustic  are screwed in fully;  signal is emitted while the actuator is being activated;   i) Check that any bolt locking pins are present and engaged correctly.  ii. for the LINAK drive, check that no acoustic alarm activates when the controls    are operated.  While  using  the  device,  the  safety  and  well‐being  of  the  User  is  of  the  utmost  priority.  d) For oil‐hydraulic devices, check there are no fluid leaks from the actuator; ...
  • Page 27 8.3 How it works  Regularly check the condition of the wheels, and check there is no excessive clearance, broken wheels or deterioration. 8.3.1 Device use (hydraulic version)  The device, for both the patient lift and patient stander, is equipped with caster wheels and can be moved in any direction.
  • Page 28   8.3.2 Device use (electric version)  WARNING:    While  the  device  is  in  use,  if  the  descend  key  of  the  push‐button  panel  is  not  working  correctly,  the  boom  can  be  lowered  by  acting  directly  on  the  device  (6).  To  restore  normal  The numbering of the parts refers to the figure in this paragraph and is not to be confused with  operating conditions, contact the Support Centre or the dealer. If any of the electric parts break  the numbering present in the rest of the manual. ...
  • Page 29 Version with external charging connection Pos.  B  Move  the  lever  sideways  to  the  right  until  the  corresponding end of travel stop is reached.  Pos. C Release the lever. It will automatically move forwards to  the lock position.  To close the base, repeat the procedure indicated above but in  the reverse order.  IMPORTANT In the version with the DEWERT drive, there is a device for the quick‐release of the electric motor  As a general rule, during lifting/lowering manoeuvres, ensure that the base is in the diverged position and the wheels are locked. in the event of a sudden fault. To activate it, grip the red lock ring (7) below the top anchor point ...
  • Page 30 8.3.6 ACCESSORIES and SLINGS for Patient Lifts and Patient Standers    Self‐balancing stretcher   o Particularly suitable for bed‐ridden  To ensure the safety of the User and the Operator, only slings and body support units supplied by  patients.   KSP Italia can be used. If using slings of another type or brand, contact the Manufacturer to check    compatibility.    Before using a body support unit on a User, carry out the risk analysis indicated in 4.2.2. If in doubt,    contact the Manufacturer.  The actual procedures for using ALL SLINGS depend    By way of example only, some of the most common types of body support units with the relative  on the health of the user and the type of sling. For  lift application instructions are listed below.   this  purpose,  follow  the  official  procedure  of  the  The  Operator  must  read  and  carefully  follow  the  indications  provided  in  the  body  support  unit ...
  • Page 31 1  8.3.10 Use of the spreader bar and other accessories   Warning  3  The patient lift is not intended for indiscriminate measuring activities.  On account of the legislation in force at the time of publication, use of the spreader bar for weighing  patients constitutes a significant modification which requires the person carrying out the operation  2  to  carry  out  a  separate  risk  analysis  and  metrological  assessment  of  the  new  assembly  and,  if  relevant, and to notify the Ministry of Health. In this case, KSP Italia is relieved of all liability for  3  damage and/or injury of any type resulting from this use.  8.4 Emergency instructions  In the event of any problems arising during transfer, it may be necessary to put the device    into the safety position. This involves stopping the lift, applying the brake and lowering the  8.3.9 Use of the self‐balancing stretcher   sling to the ground, if necessary. These indications are general‐purpose. Specific situations  will  depend  on  the  type  of  environment  and  emergency.  For  example,  in  the  event  of ...

  • Page 32: Charging The Batteries

    The device contains electronic parts, therefore only CO  extinguishers are to be used in  9. Charging the batteries  the event of fire.  The batteries must be charged when the device is empty (no person on the device) and  Possible emergency situations  Recommended steps  using only the battery charger provided.   Assume the safety position as indicated above,  lowering the actuator using the emergency  The electrical system which the power cable is plugged into must have an efficient earthing  Batteries discharge while a  mechanism  movement is in progress.  system  and  be  sufficiently  protected  in  accordance  with  applicable  laws.  Avoid  using  Change the batteries  If a battery pack is not available, ask for assistance  extension cables, adaptor or other such devices.  Generic fault during transfer.  Put the device in the safety position  Proceeding is not possible.  Ask for assistance  Stop the device immediately and provide medical care  The person being transferred feels  or help   To charge the battery pack, only use the battery charger provided.  unwell or nauseous.  If necessary, put the device in the safety position   ...
  • Page 33 LINAK Drive   WARNING! ONLY USE BATTERIES SUPPLIED BY THE MANUFACTURER TO ENSURE FULL  The  models  with  the  LINAK  drive  have  an  acoustic  signal  DEVICE COMPATIBILITY.  which, during the lifting/lowering operations, indicates that    the battery needs to be charged. At the same time, the LED  WARNING!  THE  LACK  OF  POWER  MAY  GENERATE  AN  UNACCEPTABLE  RISK.  ALWAYS  shown in the figure to the side activate.  MONITOR THE STATE OF CHARGE BEFORE USING THE ELECTRIC VERSION OF THE DEVICE.    When the LED activates, the device must not be used and the battery must be charged immediately.    This is to prevent any deep discharging which could irreparably damage the battery.    Battery charging can take place in one of two ways:  With  the  battery  fitted,  namely  without  it  having  been  removed  from  its  seat  and  by  simply  introducing the battery charger connector into the free socket at the bottom of the control unit. ...

  • Page 34: Troubleshooting

    Troubleshooting  Troubleshooting  Troubleshooting  continues to have anomalies that limit (even partially) correct operation, the Operator and  WARNING  person assigned to device use must contact the authorised Technical Support Service, the  The interventions mentioned may be dangerous, and must therefore only be carried out by suitably  WARNING  trained technicians.  WARNING  dealer or the Manufacturer without delay.  The interventions mentioned may be dangerous, and must therefore only be carried out by suitably  The most frequent problems are indicated below. If a problem arises that is not listed in the table,  The interventions mentioned may be dangerous, and must therefore only be carried out by suitably  trained technicians.  contact the Technical Support Service.  trained technicians.    The most frequent problems are indicated below. If a problem arises that is not listed in the table,    The most frequent problems are indicated below. If a problem arises that is not listed in the table,  contact the Technical Support Service.  contact the Technical Support Service.  Problems   Cause   Solutions       Check that there is nothing blocking the mobile  Problems   Cause   Solutions   parts of the patient lift.  Problems   Cause   Solutions   Check that there is nothing blocking the mobile  Check that the electrical wiring is connected  Check that there is nothing blocking the mobile  parts of the patient lift.  properly.  ...

  • Page 35: Maintenance

    If,  during  the  periodic  inspections,  parts  are  identified  as being  damaged  or  worn,  replace  them  Any operating or structural faults identified  immediately  by  contacting  the  authorised  support  centres  or  by  contacting  the  Manufacturer  Corrective actions taken  directly. For the replacement of damaged parts, always use original KSP Italia parts and ensure they  Notification to the manufacturer of the faults identified  are replaced by suitably trained technicians. Failure to do so will relieve KSP Italia of any liability for    damage  or  injury  to  persons  or  objects.  Please  refer  to  the  specific  paragraph  for  information ...
  • Page 36 11.8 Batteries  Batteries need maintenance too, but  especially charging. If lead batteries are allowed to run  too low, their working life is reduced.  Lead batteries will last a long time provided they are charged regularly and immediately after  use.    11.9 Checking the safety systems (prior to each use)  Prior to each use, lift and lower the device boom without any load and extend and retract the  base.  Check that the brake is working correctly.  11.10 Presence and correct tightening of screws and knobs (prior to each use)  Before using, check that the screws and knobs are tightened correctly and check that the pin lock  and brakes are present.  11.11 Visual checks on the structure (weekly)  At least once a week, make sure that the structure of the device is intact and that the yoke and  moving metal parts are not bent, cracked, slippery or apparently deteriorated.  For all damage/interventions not included in those described, please contact the Manufacturer.   11.12 Check the tightening torques (monthly)  Once a month and using a calibrated torque wrench, check that the nuts/bolts are tightened to  the specified torque as indicated in the paragraph relating to assembly.   ...
  • Page 37 Support Centres. To find out where the Support Centres are located, please contact your local representative/dealer or KSP Italia Srl Via Dell’Artigianato, 1 Post code 06031 Bevagna (Perugia -Italy) Tel.
  • Page 38 The symbol of the crossed‐out bin on the device means that it must be disposed of separately at  been eliminated. the end of its working life.    The device is an electrically powered patient lift. The costs for its disposal will not be borne by the  11.14 Spare parts  A list of spare parts is available upon request.   purchaser, but by KSP Italia.  The Manufacturer will, upon request, provide the wiring diagrams, list of components, descriptions  When the device has reached the end of its working life, the User must contact KSP Italia or the  and other information/instructions which may be of use to the technical assistance personnel when  Mandatory  Consortium  APIRAEE  (www.apiraee.it),  of  which  KSP  is  a  member.  The  User  will  be  carrying out repairs on the parts of the device which the Manufacturer deems repairable by such  required to provide the official manufacturing code as figuring on the National Italian Register for  personnel.  Producers of Electrical and Electronic Equipment, also to be found on the commercial documents  and here below: IT08090000005523      Arrangements will be made to have the device collected and disposed of without any charges for  the purchaser.  Unlawful disposal by the User will lead to administrative sanctions as per Legislative Decree no. 152  of 3rd April 2006. ...
  • Page 39   Any  complaints  or  requests  must  be  made  in writing  and sent  by  registered  letter  with  proof  of  receipt, by ordinary or certified e‐mail or by telegram either to KSP Italia or to the authorised dealer  who  made  the  sale.  Any  repairs  must  be  carried  out  by  the  technical  support  service  of  the  authorised dealer or by personnel of Ksp Italia S.r.l.; repairs by any unauthorised technicians will  cause the immediate voiding of the warranty.   ...

  • Page 40: 14  Assistance - On-Site Service

    Note 14 Assistance ‐ On‐site service    KSP ITALIA offers a Technical On‐Site Support Service which can be activated by your authorised  dealer or by contacting KSP Italia directly.  15 Feedback ‐ Alerts  Any  accidents,  malfunctions  and/or  breakdowns,  change  in  the  features  or    performance  of  the  device that have caused or might cause damage to the Operator/User must be reported without  delay  either  to  the  dealer,  at  the  address  indicated  in  the  purchase  documents,  or  to  the  Manufacturer.  Either  the  dealer  or  the  Manufacturer  will  take  all  necessary  steps  to  solve  the ...
  • Page 41 Note Note...

This manual is also suitable for:

N705-200N315-150N715-170N715-200N515-150N505-170 ... Show all

Table of Contents