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electromagnética (EMI, por sus siglas en inglés)
de los teléfonos inalámbricos en los marcapasos
implantados y los desfibriladores. El método
de prueba ahora es parte de un estándar
patrocinado por la Asociación para el avance de
la instrumentación médica (AAMI, por su sigla
en inglés). La versión final, un esfuerzo conjunto
de la FDA, los fabricantes de dispositivos
médicos y muchos otros grupos, se finalizó a
fines de 2000. Este estándar permitirá a los
fabricantes asegurarse de que los marcapasos
y los desfibriladores estén a salvo de la EMI de
teléfonos inalámbricos.
La FDA ha probado audífonos para determinar
si reciben interferencia de los teléfonos
inalámbricos de mano y ayudó a desarrollar un
estándar voluntario patrocinado por el Instituto
de ingenieros eléctricos y electrónicos (IEEE).
Este estándar especifica los métodos de prueba
y los requisitos de desempeño de los audífonos
y los teléfonos inalámbricos con el fin de que no
ocurra ninguna interferencia cuando una persona
use un teléfono "compatible" y un audífono
"compatible" al mismo tiempo. Este estándar fue
aprobado por el IEEE en 2000.
La FDA sigue supervisando el uso de los
teléfonos inalámbricos para detectar posibles
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