Avertissements Généraux - ResMed AirSense11 User Manual

Avertissements généraux
AVERTISSEMENT
•
Les changements ou modifications du produit ne sont pas approuvés expressément par ResMed
et pourraient annuler l'autorisation de l'utilisateur à faire fonctionner l'appareil.
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Ne pas fumer ni approcher de flamme nue de l'appareil lors de l'utilisation d'oxygène d'appoint.
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Quand l'appareil est utilisé avec une source d'alimentation en oxygène, vérifier les points
suivants :
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Démarrage du traitement : vérifier que l'appareil est allumé et qu'il produit un débit d'air
avant d'activer l'alimentation en oxygène.
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Arrêt du traitement : s'assurer que l'alimentation en oxygène est coupée avant d'éteindre
l'appareil.
Ceci empêchera à l'oxygène de s'accumuler dans l'appareil et de créer un risque d'incendie.
•
Cet appareil n'a pas été testé ou certifié pour une utilisation à proximité d'un appareil de
radiographie, de tomodensitométrie ou d'IRM. Ne pas approcher cet appareil à moins de 4 m
(13 pi) d'un appareil de radiographie ou de tomodensitométrie. Ne jamais placer cet appareil
dans un environnement IRM (Résonance magnétique).
•
L'appareil ne doit pas être utilisé à côté d'autres pièces d'équipement ou empilé sur d'autres
pièces d'équipement. S'il est impossible de l'utiliser autrement, assurez-vous que l'appareil
fonctionne normalement lorsqu'il est placé à l'endroit où il sera utilisé.
•
Il est déconseillé d'utiliser des accessoires autres que ceux qui sont indiqués dans ce manuel. Ils
peuvent entraîner une augmentation de l'énergie radiofréquence ou être influencés par les
interférences et entraîner un mauvais fonctionnement.
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Les équipements de communication RF portables (notamment les dispositifs périphériques
comme les fils d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à une distance
inférieure à 10 cm (3,9 po) de n'importe quel composant de l'appareil. Dans le cas contraire, il
pourrait en découler une diminution du rendement de l'appareil.
Tout incident grave survenu en relation avec cet appareil devrait être signalé à ResMed et à l'autorité
compétente de votre pays.
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